나쁜 소식이 가슴에 대한 환자의 물론,Zantac 및 라니티딘 제네릭,아마도 몇 년 동안,포함된 의심되는 발암 물질이 없 FDA 니다. 좋은 소식은 FDA 가 현재 소수의 브랜드 제산제 대안과 그 제네릭을 소비자에게 안전하다고 선언했다는 것입니다.,
FDA 월요일 말했다는 예비 테스트를 포함하여 대안 Pepcid(파 모티 딘),항생물질은 박테리아 감염(cimetidine),Nexium(esomeprazole),Prevacid(란소프라졸)및 Prilosec(omeprazole)을 찾을 수 없 N-nitrosodimethylamine(NDMA)에 의심암의 원인-에이전트에서 찾을 OTC 라니티딘 약물을 포함하여 인 Zantac.,
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발표했으로 기관을 더했다 Zantac 일반적인 메이커 등이 자발적으로 자신의 전화 사용됩니다. Reddy 박사의 실험실은 ranitidine 제품에서 NDMA 가 발견되었음을 확인했으며 Perrigo 는 버전을 테스트 한 후 리콜에 합류했습니다.
최근의 발견 NDMA 에 Zantac 고 제네릭 후 온 찾기 작년에는 불순물이었다 생성되는 동안 제조의 많은 고혈압약 다음과 같 losartan 및 발사르탄.,
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온라인 약학 Valisure 는 테스트는 제품의 모든 그것을 판매하고,통보 FDA 올해 초에는 그것을 발견 유사한 제조 현상에서 발생하는 라니티딘 약물입니다. Valisure 신청 시민 청원을 찾을 수 있 FDA 있는 제약사 리콜 의심되는 제품,설정하는 수락가능 NDMA 수준과성 테스트에 대한 의심되는 발암 물질이다.,
FDA 가 Valisure 의 시험 방법을 거부 한 반면,기관은 표준을 설정하고 ranitidine 에서 ndma 를 테스트하는 방법을 제약사에게 알렸다. 그것은 발표일로 새로운 테스트를 사용하라는 것”이 더 널리 사용할 수 있는 기술보다 먼저 게시 방법입니다.”