역할을 실험실에서 연구
페이지 중요한 역할을하고 실험실에서 연구한다. 연구 된 첫 번째 파지는 유형 1(T1)에서 유형 7(T7)으로 지정된 파지였다. T-짝수 파지 인 T2,T4 및 T6 은 바이러스 증식 연구를위한 모델 시스템으로 사용되었습니다. 1952 년에는 알프레드는 날을 허시고 마르타 추적용 T2 박테리오파지에서 유명한 실험에서 그들이 증명하는 핵산의 살균 분자를 위해 필요한 복제에서는 박테리아., 실험 결과는 DNA 가 유전 물질이라는 이론을지지했다. 박테리오파지와의 작업으로 허쉬는 1969 년 노벨 생리학 또는 의학상을 수상했습니다. 그는 공동 수상과 함께 생물학살바도르 루리아와 Max 우리는 누구의 실험 T1 페이지에서는 1943 년(변동 테스트)를 보여주는 벳바게 저항 박테리아에서 제품의 자발적인 돌연변이와 직접적인 응답을 환경적 요소입니다. 람다,Mu 및 M13 과 같은 특정 파지는 재조합 DNA 기술에 사용됩니다., Phage ϕX174 는 전체 뉴클레오타이드 서열이 결정된 최초의 유기체였으며,1977 년 Frederick Sanger 와 동료들에 의해 성취 된 위업입니다.
1980 년대에 미국의 생화학자 조 P. 스미스 기술을 개발했으로 알려진 파지 디스플레이 허용되는 세대를 위하의 설계 단백질이다. 같은 단백질 생산되었으로 융합하는 외국인 또는 설계 DNA 조각으로 한 소 유전자 III. 유전자 III 단백질을 인코딩하는 표현에서 한 소 virion 표면입니다. 따라서,파지에 의해 채취 된 유전자 III 융합 단백질은 비리 온 입자의 표면에 표시되었다., 연구자들은 사용할 수 있습니다 다음 항체 개발을 인식하는 외국 단백질 조각을 정화하는 퓨전 한 소 문화함으로써 효과적으로 증폭 외래 유전자 시퀀스에 대한 추가 학습니다. 영국의 생화학자 그레고리 P. 겨울 이후 정제된 파지 디스플레이 기술의 발전을 위해 인간 항체 단백질이다. 같은 단백질을 사용 될 수 있는 질병을 치료하기 위해 인간의 더 적은 위험으로 유도하는 잠재적으로 위험한 면역 반응과 비교 이전 치료용 항체에서 파생된 동물이다., Adalimumab(Humira),의 치료에 사용되는 류마치스성 관절염,첫 번째 완전히 인간 항체를 통해 파지 디스플레이를 승인하여 미국 식품의약청(에서 승인 2002). 파지 디스플레이와 관련된 그들의 발견을 위해 스미스와 윈터(Smith And Winter)는 2018 년 노벨 화학상을 수상했습니다.