세포 봉투.
Peptidoglycan 의 기본 단위인 세포벽에서는 박테리아 수여한 기계적 강성을 보호하는 세포질 막을 결정한 세포 형태입니다. 그람 양성균에서 테이 초산과 결합 된 펩티도 글리 칸의 두꺼운 외투는 세포벽의 기본 구조를 구성합니다. 다른 한편으로,그램 음성 박테리아 소유하는 더 복잡한 구조를 가진 매우 얇은 peptidoglycan 층 더 가까이 세포막입니다., 또한,periplasmic 공간이 위치한 가장 바깥쪽으로 구분하여 외부에서는 비대칭 외막으로 외부 표면을 구성하는 본질적으로 lipopolysaccharide(LPS). 결과 층은 살 생물 제의 흡수를 제한 할 수있는 강력한 장벽을 제공합니다(Russell,2001b). 이것은 외부 막의 높은 Mg2+함량이 강한 LPS-LPS 링크를 생성하는 데 도움이되는 Pseudomonas aeruginosa 와 같은 유기체에 특히 해당됩니다. 반면에,프로 테우스 spp 에서.,,덜 산성 인 유형의 리포 폴리 사카 라이드의 존재는 클로르헥시딘 및 다른 양이온 살 생물 제에 대한 내성에 기여하는 인자이다(Russell and Chopra,1996). 또한,외막의 Gramnegative 박테리아 역할을 침투성 장벽 때문에 좁은포린 수분 채널 시청 제한의 침투를 친수성을 분자와 낮은 유동성의 LPS 전단지 감속기 내부의 확산에 옮겨지는 화합물(Beumer et al., 2000).,
따라서 일반적으로 그람 음성균은 그람 양성균보다 소독에 더 강합니다(Russell,1998,1999b). 그럼에도 불구하고,그람 양성균은 염소에 더 내성이있다(Trueman,1971;Mir et al., 1997). 조종사에서 연구 조사하는 세균 인구 변화를 통해 음료 물 처리,Norton 및 LeChevallier(2000)증 소독의 효력과 염소의 감소에 총 가능한 횟수와 선택의 Grampositive 박테리아., 실제로,염소화는 물 마시는 시스템에서 미생물 다양성에 대한 제한 요인이된다(Maki et al., 1986). 이러한 경우에는 그램 양성 박테리아 수준 삼중들보다 높은 원료에서 발견되는 물,그리고 컴팩트하고 세포벽 두께 있는 기관 중 하나로서의 가능한 메커니즘을 부여하는 중요한 저항에 의해 소독 염소(LeChevallier et al., 1980).
일반적인 세포벽 구조와는 별도로 마이코 박테리아에 존재하는 것과 같은 다른 세포벽 구성을 고려해야합니다., Mycobacterial 셀 벽은 지질이 풍부하고 복잡한 구조로 구성된 peptidoglycan,a mycolate 의 아라비노갈락탄,다양한 지질과 펩타이드가 됩니다. 이 그룹에서,펩티도 글리 칸 층은 연결된 다당류 측쇄에서 고전적 형태와 다르며,그 원위 말단에서 미콜 산으로 에스테르 화된다. 의 존재 mycolic 산에 세포벽은 없는 독점적인 특성,마이코 박테리아의 수 있기 때문에 현재(에 있지만 약간씩 다른 방식으로)다른 속과 같은 코리 네 박테 리움,Nocardia 및 Rhodococcus(Brennan 및 니카이,1995).,
특별한 구성 구성하는 다양한 장벽이 매우 낮은 침투성 계수(Jarlier 및 니카이,1994)그리고 매우 소수성이 구조를 결정하는 중요한에 대한 제한의 확산에 친수성 살생물제. 마시는 물 시스템에서 마이코 박테리아의 존재와 지속성은이 치료가 그들에게 거의 영향을 미칠 수 있음을 시사한다(Collins et al., 1984). 화학적 소독에 대한 내성 외에도 일부 마이코 박테리아는 열 감수성 감소 정도를 보여줍니다., Schulze-Röbbecke 및 Buchholtz(1992)을 입증하는 열정 조치를 제어하는 Legionella pneumophila 충분하지 않을 수 있어 여러 가지 mycobacterial 종에서 오염된 물 시스템입니다. 고려에 민감성 소독 mycobacteria 보는 중간 사이에 위치 박테리아 및 저항의 형태와 같은 박테리아 포자 또는 원생동물 낭종 및 오오 시스트.
또한,박테리아는 주로 친 유성 또는 양쪽 성 분자를 펌핑하여 돌출 할 수있는 낮은 특이성의 유출 펌프를 보유하고있다., 이러한 염색체로 인코딩 된 다중 저항(MDRs)펌프는 널리 분포되어 있으며(Lewis,1994)저항 메커니즘으로 점점 더 연루되어있다(Levy,2002). 그들은 매우 중요한 정의에 민감성을 살충제 및 항생제,특히 그램 음성 박테리아,하지만 또한 역할의 개발에 multiresistance. S.aureus 및 Pseudomonas aeruginosa 와 같은 병원체에서의 그들의 존재는 공중 보건에 심각한 위협이된다(Littlejohn et al., 1991)., 예를 들어,Smr(***포도 multidrug resistance)는 내밉 막투과성 양이온 같은 브로민 화브로마이드 tetraphenilphosponium,the QacA 펌프의 미 균에 관련된 밀어남의 급 암모늄 화합물과 MexEF 에서 P. 농 균 및 AcrAB 에서 대장균(루이스,1994;니카,1994).
사실,현재 데이터 제안 경과 펌프의 부분적인 메커니즘에 대하여 독성 화합물에 존재하는 환경입니다., 하지만 그램 음성 박테리아에 대한 방어 큰 분자 친수성을 활용하여 좁은포린 수분 채널 외부에서 멤브레인,lipopolysaccharide-을 포함하는 bilayer 히 느린의 확산에 블레미쉬 에이전트. 따라서,그 가설에는 경과 펌프는 원래 수 있도록 진화 세균 인구 변화에 대응하기 위해 그들의 환경이지만,요즘에 직면 증가하는 위협에서 살생물제,돌연변이 균주에는 경과 시스템 constitutively 는 안정된 상태(Beumer et al., 2000).