Angelman 증후군(AS)은 약 1:20,000 명의 출생에 영향을 미치는 드문 신경 장애입니다. 특징적인 특징으로는 발달 지연,심각한 학습 어려움,연설이 거의 또는 전혀 없으며 운동 및 균형 문제가 있습니다. 영향을받는 사람들은 평균 수명이 정상이지만 평생 동안 지원이 필요할 것입니다.드물기 때문에 대부분의 사람들은 이전과 같이 들어 본 적이 없을 것입니다., 그것은 매우 어려울 수 있습니다 모든 이해에 대해 알고 있으로 매우 신속하게 당신은 아마 많은 질문입니다.
에서 간단한 조건으로,발생에 의해 하나의 몇 가지의 다른 유형의 중단 지역의 염색체 15,모든 포함하는 하나의 유전자,UBE3A.
으로 처음으로 확인되었 1965 년에 영국 의사,리 엔젤 누구를 위해,그것은 지금 지정됩니다. Dr 엔젤 발견했 유사성 사이의 소수 이전에 진단하지 못한 어린이는 자신의 관리,보다고 표시했고 일반적인 문제입니다., 을 본 후 그림이 박물관에서 이탈리아에서’라는 소년과 함께 꼭두각시’,그가 영감을 작성하는 의료 종이 제목이’꼭두각시 자녀’,특징으로 인하여 행복한 행동과 뻣뻣한 변덕스러운 움직임의 아이들이다.
처음에는 장애에 대해 알려진 것이 거의 없었으며 다른 사례는 거의 확인되지 않았습니다. 유전 의학의 1980 년대 발전 동안 가능 케이스의 증가 숫자를 진단하고 또한 원인을 식별하기 시작했다. 엔젤 만 증후군이라는 이름은 1982 년에 채택되었습니다.