Madame Lelica

작은 적과 친구

박테리아는 우리에게 매우 중요합니다. 들은 우리와 우리 내부에,우리는 그 사용을 얻는 음식에서 특정 영양소 사이에서,다른 많은 것들(더 읽에서 이 젊은이들을 문서,우리는 결코 혼자:거 인 Microbiota). 그러나 병원균이라고 불리는 일부 박테리아도 감염을 일으킬 수 있으며 일부 병원균은 매우 위험 할 수 있습니다. 병원성 박테리아는 하나의 주요 주제의 미생물학,는 연구이의 미생물:작은 형태의 생명을 볼 수 없습니다., 미생물 학자들은 박테리아가 발견 된 이래로 같은 질문에 직면 해 왔습니다. 박테리아는 어떻게 인간을 감염 시키며,가장 중요한 것은 그들을 막기 위해 할 수있는 일이 있습니까?

개별 박테리아는 현미경으로 만 볼 수 있습니다. 그러나,대부분의 박테리아 잘 성장 환경에서 많은 영양소와 국물에서 매우 풍부한 영양분(으로도 알려진 액체)사용할 수 있 성장하는 박테리아., 경 테스트 튜브와 메마른 국물과 작은 박테리아의 수에서 그것을 배양한 특정 온도에서 액체가 될 것이 흐린에서 시간의 문제와 수 있도 변경합니다. 는 경우 젤리와 같은 물질이 추가됩 국물,혼합물을 가열하여 녹이 젤리,이 물질에할 수 있는 다음에 부어 플레이트(으로도 알려진 접시)아래로 냉각하는,당신을 얻을 것입니다 영양이 풍부한 젤리도 알려져 있으로 매체. 박테리아는 고체 배지의 표면에 배양 될 수있다. 우리가 충분한 박테리아를 추가하면 영양이 풍부한 젤리의 전체 표면을 덮을 것입니다., 는 경우에는 박테리아 희석시와 충분 한 접시에,개인 박테리아를 복제하는 것이 결국 생산하는 그룹의 박테리아 볼 수 있는 육안에 의해는 우리는 세균이다. 는 경우 원본 소스의 박테리아에 포함된 하나 이상의 유형,식민지 다양한 종류의 박테리아의 수도에서 성장하는 솔리드 매체입니다. 때 우리는 터치 한 사람들의 식민지로 메마른 객체를 통과 박테리아를 무균 액체 또는 단체,우리 생성할 수 있습니다 순수한 문화만 포함해야 합니다 한 종류의 박테리아., 적,미생물 작업으로 순수한 문화에 도달 할 수 있도록 명확한 결론에서 그들의 실험으로 단일 종류의 박테리아. 그러나,그들의 작업은 수행하지 않 무균 조건에서,튜브 및 판가 될 수 있습에 의해 오염 기타 박테리아나 심지어 일부는 균을 현미경 생활 환경에 있습니다. 그런 일이 발생하면 대부분의 미생물 학자들은 그 문화를 버리고 다시 시작합니다. 그러나 플레밍은 대부분의 미생물 학자들과 달랐습니다.1928 년 9 월 3 일(월)아침,플레밍이 가족휴가에서 돌아왔습니다., 기 전에 그는 홀리데이,플리와 함께 일하는 매우 일반적인 병원균:황색포도상구균. 플레밍은 그의 실험실 벤치에 약간의 유리 페트리 접시를 남겼습니다.이 박테리아는 단단한 배지의 표면에서 자랍니다. 일반적으로 이러한 플레이트는 실험실 기술자가 멸균하여 다른 실험에서 재사용 할 수 있습니다. 그러나 플레밍 항상 최종 보고서는 자신의 모든 실험 폐기하기 전에,그 경우에도 그들이 지켜 주는 벤치에는(그림 1A). 그는 것 무작위 샘플을 끌어 스택에서의 플레이트를 참조하면 아무 것도 흥미로운 일이 지난 몇 주 동안., 기 때문에 그의 실험실히 원시,플레밍은 것이 일반적으로 오염에 자신의 판,는 자주 발생하여 효모 및 곰팡에서의 환경입니다. 그러나 한 접시는 매우 다르게 보였고,그 접시를 알아 차렸을 때,그는”재밌다….”접시는 박테리아의 조밀 한 배양 물로 접종되었지만,또한 접시의 측면에 큰 식민지를 만든 미세한 곰팡이로 오염되었습니다. 특이한 점은 박테리아가 곰팡이 식민지에 가까운 지역에서 자랄 수 없다는 것이 었습니다., 가 있었 완벽하게 보이는 주변 지역은 곰팡이는 완전 무료는 박테리아의 오늘,우리는 이 영역의 금지(Figure1B). 따라서,플레밍을 발견하고 곰팡이(푸른곰팡이 notatum)는 무언가를 생산하는 황색포도상구균,위험한 병원체이다. 플레밍은 방금 항생제를 발견했으며,처음에는 이것을”곰팡이 주스”라고 불렀습니다.

그 시간에도 플레밍도는 그의 동료는 생각이 발견할 수 있는 모든 실제 중요성,그리고 실제 중요성을 만명보다 더 많은 년대 후입니다. 그러나 플레밍은 그냥 발견되는 생물학의 전쟁 사이에 존재하는 다양한 미생물 싸우는 공간에 대한 환경에서 영양분이 풍부하다. 플레밍을 만들지 않는,페니실린 그는 관찰의 식민지가 미세한 곰팡이 페니실린산하는 방법으로 경쟁 박테리아와 영양분을 위해서는 폐기 판이다., 그 이후,미생물학자가에서 검색은 자연에 대한 새로운 항생제,지 여부를 테스트하는 다른 미생물을 생산할 수 있는 항생제,이 접근법은 매우 성공적이었다. 일단 새로운 항균성 물질 식별는 물질이 정제할 수 있습 화학적으로 수정을 보다 쉽게 생성하는 새로운 항생제에서 대량으로,또는 새로운 버전을 만들기 위해 원본 물질이다. 우리는 여전히 새로운 항생제,그리고 사람의 일부가 될 수 있습니다 이를 통해 이니셔티브 다음과 같”봉 Send”.

페니실린은 어떻게 작용합니까?,

페니실린이 박테리아 성장을 억제하기 위해 작용하는 방식은 1980 년까지는 이해되지 않았다. 지금 우리가 알고 있는 페니실린의 활동을 억제에서 특정 효소라는 박테리아 페니실린-바인딩에 단백질(PBPs),에 필수적인에 대한 대부분의 박테리아를 만드는 벽 덮개합니다. 그 벽이 없으면 박테리아 세포가 환경에 훨씬 더 많이 노출되어 환경이 변할 때 매우 쉽게 죽을 수 있습니다. 페니실린의 존재 하에서 박테리아는 스스로를 보호하기 위해이 세포벽을 생성 할 수 없으며 죽습니다., 페니실린의 가족의 일부와 유사한 항생제라 β-락탐,그리고 많은 박테리아 내성을 β-락탐에 의해 하나 효소를 생성 저하되 이러한 항생제 또는 획득하여 수정된 버전의 PBPs 는 결합하지 않는 페니실린다.

의성은 상승…

무슨 플레밍도를 예측하는 동안 그의 연설을 받아들이 노벨상은 1945 년에는 박테리아 될 수 있습니다 저항하는 항생제입니다. 이것은 그냥 일어나기 때문에 진화하기 때문에,박테리아를 수 있는 매우 빠르게 적응을 극복하는 어떠한 장애물을 제한 그들의 성장입니다., 변화하는 데 도움이 박테리아를 적용될 수 있습에 의해 구동되는 임의의 돌연변이 자신의 DNA,프로세스가 정말 빠르게 당신이 거기에서 이런 일이 실제 시간! . 또한,항생제를 생산하는 미생물의 대부분은 또한 그 항생제에 내성을 갖게하는 유전자를 가지고있다. 박테리아는 새로운 능력을 얻기 위해 다른 유기체로부터 DNA 를 획득하는 데 매우 능숙합니다. 이것을 수평 유전자 전달이라고합니다. 병원성 박테리아가 유전자를 획득하여 특정 항생제에 내성을 갖게되면 그 항생제는 클리닉에서 쓸모 없게됩니다., 을 방지하는 항생제 내성,항생제만 사용해야 합니다 필요할 경우(예를 들어,바이러스는 죽을 수 없습니다 항생제에 의해,그래서 그들은 촬영 하지 않아야에 대한 바이러스 감염),올바른 복용량을 사용해야 하기 때문에(너무 낮은 용량의 도움이 될 수 있을 만들 내성 균주),그리고 우리는 항생제에 대한 전체 시간 그들은 규정을 확인하는 모두를 죽일의 박테리아 감염을 일으키는. 우리가 이러한 조치를 취하지 않으면 항생제 내성의 확산을 돕고 있을지도 모릅니다., 사실,가장 위험한 박테리아 병원균은 많은 항생제에 내성을 갖게되고 있습니다. 약 제조 회사에 관심을 잃고 새로운 항생제 개발하기 때문에,이 약은 수익성이 항생제 내성 증가한다. 결과적으로 새로운 항생제가 발견되는 속도는 새로운 항생제 내성 병원균의 출현에 대처할만큼 빠르지 않습니다. 우리는 곧 박테리아에 감염된 사람들이 효과적으로 치료할 수없는 항생제 전 시대로 돌아갈 수 있습니다.,

결론

페니실린의 발견은 오염이 흔한 실험실에서만 가능했다. 기회를 확실히 역할을에서의 발견은 먼저 항생제이지만,교육 및 실험실의 플레밍이었을 위해 필수적이 그를 식별하는 하나의 가장 중요한 약물에서 인간의 역사입니다. 불행하게도 때문에 항생제 내성,미생물학는 경주에서 세균성 병원균을 찾아 새로운 방법으로 감염을 치료., 오늘,우리는 더 나은 방법에 대한 이해 병원균들과 상호 작용하는 호스트가 어떻게 antimicrobials 작업,그리고 무엇 메커니즘의 항생제 내성이다. 그러나 페니실린이 발견 된 지 90 년이 지난 지금도 현재의 항생제 위기에 대처하는 데 필요한 작업이 훨씬 더 많습니다. 당신은 면봉에 참여하여 이니셔티브를 보내 이것의 일부가 될 수 있습니다!병원균은 신체에 침입하여 감염을 일으키는 미생물입니다.

페트리 접시:살아있는 세포를 배양하는 데 사용되는 뚜껑이 달린 유리 또는 플라스틱 접시.,

박테리아 콜로니:육안으로 볼 수있는 고체 배지의 표면에서 함께 자라는 박테리아 세포 그룹.

억제 영역:박테리아 콜로니가 자라지 않는 항생제의 근원을 둘러싼 영역.

이해의 충돌

저자가 선언하는 연구가 수행되었의 부재에서 어떠한 상업 또는 금융 서비스를 제공하는 것으로 해석될 수 있는 잠재적인 이해의 충돌.

Madigan,T.M.,벤더,K.S.,버클리,D.H.,Sattley,W.M.,그리고 스탈,D.A.2018. 미생물의 브록 생물학. 제 15 회 Edn., 런던:피어슨.

브라운,K.2017. 페니실린 맨,알렉산더 플레밍 및 항생제 혁명. 첼 튼햄:역사 언론.

면봉 및 이니셔티브를 보냅니다. 온라인:https://www.lstmed.ac.uk/public-engagement/swab-send