가족 성 선종 성 용종증(fap)은 대장(결장)과 직장의 암을 특징으로하는 유전 질환입니다. 사람들이 고전적인 유형의족 adenomatous polyposis 개발을 시작할 수 있습 여러 비암성(양)성장(폴립)에 콜론으로 초기에 그들의 십 년이다. 결장이 제거되지 않는 한,이 폴립은 악성(암)이 될 것입니다., 개인이 고전적인 가족 성 선종 성 용종증에서 결장암을 발병하는 평균 연령은 39 세입니다. 어떤 사람들은 용종 성장이 지연되는 감쇠 된 가족 성 선종 성 용종증이라고 불리는 장애의 변종을 가지고 있습니다. 감쇠 된 가족 성 선종 성 용종증에 대한 대장 암 발병의 평균 연령은 55 세입니다.
에서 사람들과 함께 클래식족 adenomatous polyposis,의 수종,나이가 증가한 수백 수천의 폴립을 개발할 수 있는 권장합니다. 또한 데스 모이드 종양이라고 불리는 비 암성 성장이 특히 중요합니다., 이 섬유 성 종양은 대개 장을 덮는 조직에서 발생하며 결장을 제거하는 수술로 유발 될 수 있습니다. Desmoid 종양은 외과 적으로 제거 된 후에 재발하는 경향이 있습니다. 모두인족 adenomatous polyposis 과 그 감쇠 변형,양성 및 악성 종양은 때로는 찾을에서 다른 장소를 포함하여 본문에 십이지(의 섹션을 소장),배,뼈,피부,및 다른 조직에. 대장 폴립뿐만 아니라 대장 외부의 성장이있는 사람들은 때때로 가드너 증후군을 앓고있는 것으로 묘사됩니다.,
상 염색체 열성 가족 성 선종 성 용종증이라고하는 더 온화한 유형의 가족 성 선종 성 용종증도 확인되었습니다. 이 질환의 상 염색체 열성 유형을 가진 사람들은 고전적인 유형을 가진 사람들보다 폴립이 적습니다. 일반적으로 수백 또는 수천 개가 아닌 100 개 미만의 폴립이 발생합니다. 이 질환의 상 염색체 열성 유형은 고전적이고 감쇠 된 유형의 가족 성 선종 성 용종증과는 다른 유전자의 돌연변이에 의해 발생합니다.
가족 성 선종 성 용종증은 다른 상속 패턴을 가질 수 있습니다.,
경우 가족 adenomatous polyposis 에서 결과에서 돌연변이 APC gene,그것을 상속 상 염색체 지배적인 패턴에 의미하는 하나의 복사본을 변경하는 유전자에서 각각의 세포에 충분하는 원인이었습니다. 대부분의 경우,영향을받는 사람에게는 조건이있는 부모가 한 명 있습니다.
경우 가족 adenomatous polyposis 에서 결과에서 돌연변이 MUTYHgene,그것을 상속되는 상염색체 열성 패턴에 의미를 모두 복사하는 유전자의 각 세포에 있는 돌연변이가 있습니다., 대부분의 경우,부모와 개인의 상염색체 열성 상태에 서 수행 복사본을 하나의 유전자 돌연변이지만,징후와 증상의 조건이 있습니다.