우리는 것을 배웠다는 반응의 알데하이드 및 케톤 알콜 및 아민은 모든 가역적이고 하나는 응용 프로그램의 이 기능을 사용하 acetals 로 보호 그룹에 대한 알데하이드 및 ketones:

아세탈 그룹을 보호 알데하이드 및 케톤에서 기본적인 조건 중에는,예를 들어, LiAlH4 나명으로 nabh4 감소 또는 그리나드 반응 그 후에는 제거 가수분해에 의해.,

기억,가수분해와 평형에 알코올을 반응,그리고 이동하려면 프로세스,앞으로 과량의 물이 사용됩니다.

질문은 아세탈의 가수 분해 메커니즘이며 그것이 우리가 오늘의 포스트에서 논의 할 내용입니다.,tonated 및 추방에 의해 수산기 그룹을 형성하는 새로운 oxonium 는 이온,이 시간은 protonated 케톤:

그리고 마지막 단계에서,최종 제품의 케톤에 의해 형성되는 또 다른 전송 양성자 반응:

넣는 모든이 함께 우리에게 요약한 가수분해 아세탈 메커니즘:

있는 꽤 몇 가지 단계에서 이러한 반응하지만 다행히도, 당신이 기억하지 않아도 모든 단계에서 예측하기 위해서는 구조물의 알데하이드 및 케톤의 아세탈 가수분해.,

다음은 바로 가기입니다;각 산소와 그들이 연결된 탄소 사이에 선을 그립니다.

이들은 가수 분해 동안 쪼개지는 결합이다.,nism

  • 의 감소 카르보닐 화합물에 의해 수소화물 이온
  • 반응의 알데하이드 및 케톤과 물
  • 반응의 알데하이드 및 케톤 알콜: Acetals and Hemiacetals
  • Acetals 로 보호 그룹에 대한 알데하이드 및 케톤
  • Imines 에서 알데하이드 및 케톤과 아민 기본
  • Enamines 에서 알데하이드 및 케톤과 함께 보조 아민
  • 반응의 알데하이드 및 케톤과 아민 연습 문제
  • 가수분해의 Acetals,Imines 및 Enamines-연습 문제
  • 이 Wittig 반응: 외부터 Carbonyls
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