첫 번째 삼 분기 선별 검사

첫 번째 삼 분기 선별 검사 란 무엇입니까?

제 1 삼 분기 선별 검사는 태아 초음파와 어머니를위한 혈액 검사를 결합합니다. 그것은 임신 첫 삼 분기 동안,1 주에서 12 주 또는 13 주 동안 이루어집니다. 그것은 아기가 특정 출생 결함을 가질 위험을 알아내는 것을 도울 수 있습니다. 여기에는 다운 증후군(삼 염색체 21)또는 삼 염색체 18 또는 13 과 같은 염색체 결함이 포함됩니다.

첫 번째 삼 분기 선별 검사에는 다음이 포함될 수 있습니다:

태아 목덜미 반투명(NT)에 대한 초음파 검사. 이 검사는 초음파를 사용하여 아기의 목 뒤쪽을 봅니다., 그것은 증가 된 유체 또는 피부 농축을 확인합니다. 이것들은 결함을 의미 할 수도 있습니다.혈액 검사를 받아야합니다. 혈액 테스트 측정 2 에서 발견된 물질의 피가 모두 임신한 여성.
- 임신에 관련되는 혈장 단백질-A(PAPP-A). 이 단백질은 임신 초기에 태반에 의해 만들어집니다. 비정상적인 수준은 염색체 결함에 대한 위험이 증가한다는 것을 의미 할 수 있습니다.
- 인간 융모 성 성선 자극 호르몬(hCG). 이 호르몬은 임신 초기에 태반에 의해 만들어집니다. 비정상적인 수준은 염색체 결함에 대한 위험이 증가한다는 것을 의미 할 수 있습니다.,
세포가없는 태아 DNA 스크리닝. 이것은 당신의 혈액에있는 아기의 DNA 를 테스트합니다. 그것은 특정 비정상적인 염색체를 확인합니다. 또한 태아 성 염색체(X 또는 Y)의 결함을 확인할 수 있습니다. 세포가없는 태아 DNA 검사는 척추이 분증이나 복벽의 결함과 같은 구조적 출생 결함을 발견하지 못합니다.

첫 번째 삼 분기 선별 검사가 비정상 인 경우 진단을 위해 더 많은 검사가 필요할 수 있습니다. 여기에는 융모막 융모 샘플링,양수 천자 또는 다른 초음파가 포함될 수 있습니다.

왜 첫 번째 삼 분기 검진이 필요할 수 있습니까?,

첫 번째 삼 분기 선별 검사는 아기가 출생 결함이있을 수 있는지 알 수 있습니다. 선별 검사는 일반적으로 첫 번째 임신이 끝날 때 모든 임산부에게 제공됩니다. 세포가없는 태아 DNA 검사는 35 세 이상의 여성과 같이 위험이 증가한 여성에게 제공 될 수 있습니다. 이러한 선별 검사는 다태 임신(쌍둥이 이상)이있는 여성에게는 정확하지 않을 수 있습니다.

제 1 삼 분기 선별 검사의 위험은 무엇입니까?

첫 번째 삼 분기 선별 검사에는 초음파 검사와 혈액 검사가 포함됩니다. 이들은 위험도가 낮은 테스트입니다., 그러나 임신 중 적절한시기에 검사를하지 않으면 결과가 잘못되었을 수 있습니다. 예를 들어,기한이 잘못 계산 된 경우 이런 일이 발생할 수 있습니다. 이로 인해 귀하와 귀하의 파트너에게 불필요한 걱정과 염려가 생길 수 있습니다.첫 번째 삼 분기 선별 검사는 100%정확하지 않습니다. 출생 결함에 대한 위험이 증가하는지 확인하는 선별 검사 일뿐입니다. 또한 임신 중에 더 많은 검사 나 모니터링이 필요한지 확인하는 데 도움이됩니다.위양성 결과는 아기가 실제로 건강 할 때 문제를 나타낼 수 있습니다., 거짓 음성 결과는 아기가 실제로 건강에 문제가있을 때 정상적인 결과를 보여줍니다.