페닐알라닌은 작은 유기화학 그룹에 속한 물질의 아미노산이라고 부르는
. 아미노산은 자연에서 결합되어 단백질을 형성합니다. 우리가 단백질을 함유 한 음식을 먹을 때,단백질은 소화 중에 구성 아미노산으로 분해됩니다. 우리 몸은 생명에 필수적인 새로운 단백질과 다른 물질을 만들기 위해 이들 중 일부를 사용합니다. 페닐알라닌은 소위’필수’아미노산 중 하나이며 음식에서 신체가 얻어야합니다., 당신을 얻을 수 있습니다 모든 필수 아미노산을 소모하여 혼합한 다이어트를 포함하는 권장의 섭취 단백질(표를 참조하십시오 4(단백질)).
그러나 아미노산의 정상적인 대사에 결함이있는 몇 가지 장애가 있습니다. 이들은 유 전적으로 결정되며 일반적으로 출생 후 곧 발견 될 수 있습니다. 페닐 케톤뇨증(pku)은 페닐알라닌이 불완전하고 비정상적으로 대사되는 유전 적 결함입니다. 조기에 발견하고 치료하지 않으면 이것은 정신 지체로 이어질 수 있습니다. 이 장애를 감지하기위한 검사는 병원에서 태어난 모든 새 아기에게 일상적으로 수행됩니다.,
Pku 에 대한 치료는식이 요법에서 페닐알라닌의 양을 엄격하게 제한하는 것으로 구성됩니다. 페닐알라닌은 필수 아미노산이기 때문에 완전한 부재는 성장과 발달을 지연시킬 것입니다. 따라서 pku 어린이를위한 다이어트는 정상적인 성장과 정상적인 지능을 모두 허용하는 수준으로 페닐알라닌의 양을 제한합니다. 그들은 의사와 영양사와상의하여 계획해야합니다. PKU 아이 였고 이후에 임신하게 된 여성은 임신 중에 페닐알라닌 섭취를 제한하여 아기의 손상 가능성을 피해야합니다.,
페닐알라닌 섭취
만 어린이는 페닐(PKU)해 엄격하게 통제하에 그들이 먹는 음식하지 않도록 보장하기 위해 가는 과도한 섭취량 페닐알라닌. 이것은 영양사 또는 의사의 감독하에해야합니다. 이 차트는 다양한 식품에서 페닐알라닌의 대략적인 양을 제공합니다. 나는 이것을 할 수 없다.