Adult-onset Still’s disease(성인발병성 스틸병)는 희소,전신 염증성 질환의 알 수 없는 aetiology,특징으로 매일 높은 스파이크 발열,사라져가 발진 및 관절염이 있습니다. 우리의 목표를 검토하고 가장 최근의료에 관한 문헌의 발전에 대한 이해의 질병의 발병,진단 및 치료입니다., 이 없다 하나의 진단에 대한 시험 성인발병성 스틸병 및 진단에 따라 임상 기준 및 일반적으로 필요로 하는 제외의 감염,종양성 및 자가면역 질환이다. 실험실 테스트는 일반적인 반영하고 높아진 면역 활동,백혈구,높은 급성기 반응,특히 매우 높은 혈청 ferritin 수준이다. 비정상적인 혈청 간 기능 검사는 흔한 반면 류마티스 인자와 항핵 항체는 일반적으로 존재하지 않습니다. 질병의 병인에 대한 최근의 연구는 사이토 카인에 대한 중요한 역할을 제안했다., 인터루킨(IL)-1,IL-6 및 IL-18,대 식세포 콜로니 자극 인자,인터페론-감마 및 종양 괴사 인자(TNF)-알파는 모두 AOSD 환자에서 상승된다. 예후는 질병의 경과에 달려 있으며 전신 증상이 우세 할 때 더 유리한 경향이 있습니다. 치료의 사용을 포함 코르티코스테로이드,종종 조합에서와 면역 억제제(예:methotrexate,골드,azathioprine,leflunomide,tacrolimus,사이클로스포린 및 시클로)그리고 정맥 면역 글로불린. 생물학적 제제(예:, anti-TNFalpha,anti-IL-1 및 anti-IL-6)은 내화물 케이스에 성공적으로 사용되었습니다. 추가 진전은 무작위 대조 연구의 실행을 허용하지 않은 질병의 희귀 성 및 이질성에 의해 방해 받았다.