임신하지만 일반적으로 고려되는 시간의 감정 잘되고,최근의 연구에서는 20%까지의 여성에서 고통 받는 분위기 또는 신경성 불안증 중요하다. 특히 취약한 것은 임신 중에 향정신성 약물을 중단하는 정신 질환의 병력이있는 여성들입니다., 최근 연구에서는 prospectively 따라 그룹과 함께 여성의 역사의 주요 우울증에 걸쳐 임신,82 여성을 유지 항우울제 치료에 걸쳐 임신,21(26%)relapsed 에 비해 44(68%)65 여자 단종 약물입니다. 이 연구는 약물 치료를 중단 한 여성이 치료를 유지 한 여성에 비해 재발 가능성이 5 배 높았다 고 추정했다.양극성 장애가있는 여성에서도 높은 재발률이 관찰되었습니다. 한 연구에 따르면 임신 과정에서 70.,여성의 8%는 적어도 하나의 기분 에피소드를 경험했습니다. 의 위험을 되풀이했다 상당히 높은 여성들에서 치료를 중단와 함께 기분이 안정제(85.5%)보다는 사람들을 유지리(37.0%).
지만 데이터를 축적 지난 30 년 동안을 제안하는 일부 약물 안전하게 사용될 수 있습니다 동안 임신,지식에 대한 산전의 위험 노출 정신에 영향을 주는 약물은 완전하지 않습니다. 따라서 환자가 임신 중에 약리학 적 치료를 중단하거나 피하는 것이 비교적 일반적입니다.
새로운 미국., FDA 임신 라벨 및 수 유 규칙
1975 년에 미국 식품의약청(FDA)지침을 제공하는 제약 회사를 위한 레테르를 붙이는 약물과 관련하여 그들의 안전을 중요하다. 이 분류 시스템은 인간 및 동물 연구에서 파생 된 데이터를 기반으로 5 가지 위험 범주(A,B,C,D 및 X)를 사용했습니다. 는 동안 널리 이용에 관한 결정을 내리는 약물의 사용,임신 중 많은 비난 이 시스템의 분류는 것을 나타내는,이러한 유형의 약 레테르를 붙이는 자주하지 않고,더 오해의 소지가 있을 수 있습니다.,
노력을 개선하는 정확성 및 유용성에 관한 정보의 안전 사용되는 약물의 동안 임신,FDA 제안된 새로운 디자인의 시스템에서 월 30 2015. 임신 및 수유 라벨링 규칙 또는 PLLR 를 폐지한 문자 범주의 대신 것을 포함한 포괄적인 정보를 논의 잠재적인 위험과 혜택하는 어머니와 태아가는 방법과 이러한 위험을 변경될 수 있습의 과정 동안 임신입니다.,
회사는 제거하기 위해 필요 임신 문자 범주에서 라벨링에 대한 모든 처방 의약품 및을 수정해야 라벨 업데이트 정보입니다. 2001 년 6 월 30 일 이전에 승인 된 약물은 PLLR 의 적용을받지 않습니다.
무게 위험
여성과 역사의 정신 질환이 자주 와서에 대한 협의의 사용에 관한 정신에 영향을 주는 약물 중요하다. 드물지 않게,임신 중 정신 질환의 첫 발병과 함께 존재하는 여성., 많은 임신을 계획 및 예기치 않게 발생할 수 있습하는 동안 여성들이 치료를 받고 약품에 대한 정신 장애가 있습니다. 많은 여성들이 고려할 수 있습니다 약물 치료를 중단한 후 갑자기 배우들은 임신하지만,많은 여자를 위해 이행할 수 있습은 상당한 위험이 있습니다.
에 관한 의사 결정을 개시하거나 유지 보수 처리의 임신 중 반영해야의 이해와 관련된 위험 태아의 노출은 특히 약하지만 또한 고려와 관련된 위험을 치료되지 않는 정신과 질환에서 어머니입니다., 정신 질환에 어머니가 아닌 이벤트 양성 및 일으킬 수 있는 중요한 사망률 모두에 대한 어머니와 그녀의 아;따라서,중단 또는 원천 약물 동안 임신은 항상 가장 안전한 옵션입니다.임신 중 우울증과 불안은 다양한 불리한 임신 결과와 관련이 있습니다. 여성들이 겪는 정신과 질환 중에 임신은 더 적은을 받을 가능성이 충분한 산전 보살핌과 가능성이 더 사용하는 술,담배,그리고 다른 물질로 알려진 부정적인 영향을 주는 임신은 결과입니다., 몇몇 연구는 우울한 어머니에게서 태어난 아이들의 낮은 출생 체중과 태아 성장 지연을 기술했습니다. 조산아 분만은 임신 중에 고통을 겪고있는 여성들 사이에서 또 다른 잠재적 인 임신 합병증입니다. 임신 합병증과 관련된 산모의 우울증과 불안에서 늦은 임신한 설명을 포함하여,증가된 위험에 대한 데 pre-eclapsia,수술 전달,그리고 유아 입장에 특별한 관심의 보육에 대한 다양한 조건을 포함한 호흡 곤란,저혈당이며,미숙아., 이러한 데이터 밑줄 필요가 수행하는 철저한 이익/위험 분석의 임신한 여성 정신과 질환을 포함한 영향을 평가하는 치료의 질병에서 아기가 어머니뿐만 아니라,위험의 약물을 사용하여 중요하다.
약물 노출의 위험은 무엇입니까?
모든 약물에 쉽게 확산에서 태반,그리고 정신이 없는 약이 아직에 의해 승인되었습 식품의약청(FDA)에 사용하기 위해 중요하다., 을 때 약물 처방,임신 중 하나 고려해야합니다 다음과 관련된 위험 태아기 노출의 위험 teratogenesis,위험의 신생아,독성 및 장기의 위험 neurobehavioral 후유증됩니다.
기형 발생 위험
미국에서 태어난 신생아의 주요 선천성 기형의 기준선 발생률은 2~4%로 추정됩니다. 임신 초기 단계에서 주요 장기 시스템의 형성이 일어나고 수태 후 첫 12 주 이내에 완료됩니다., 따라서,주위에 토론 위험의 노출은 임신 중에 있으로 세분화된 타이밍의 노출 또는 임신,특히 주위를 경계 i 임신 환경을 조성합니다.
재산이 있으로 정의된 에이전트는 것을 방해하의 자궁에서 개발 프로세스를 생산하고 몇 가지 유형의 장기의 기형 또는 장애. 각 장기 또는 장기 시스템에 대해 발달이 일어나고 기형 유발 물질의 영향을 받기 쉬운 중요한시기가 존재합니다., 예를 들어,뇌와 척수를 형성하는 신경관 접힘과 폐쇄는 임신 첫 4 주 이내에 발생합니다. 대부분의 마음의 형성한 혈관이 소요 곳에서 네게 구 주 후에는 임신하지만,전체 임신은 종종 간주됩 관련.,
의 위험을 증상 신생아
독성 또는 신생아 주 산 증후군(때로는 신생아”withdrawal”)참조하는 스펙트럼의 물리적 및 행동 현상은 관찰에서 심각한 신생아 기간에 기인할 수 있는 약물의 노출에는 시간 근처의 배달합니다. 일화는 보는 이러한 특성 증후군을 약 노출해야 합 조심스럽게 해석 및 샘플 크기가 크면 클수록해야에서 공부를 확립하기 위해 사이의 인과 관계를 노출하는 특정 약물 증후군 산기.,
의 위험은 장기적인 효과
지만 데이터를 제안하는 일부 약물 안전하게 사용될 수 있습니다 동안 임신 경우 임상으로 보증,에 관한 우리의 지식을 장기간의 효과를 산출하는 정신에 영향을 주는 약물은 완전하지 않습니다. 기 때문에 신경 마이그레이션 및 분화에 걸쳐 발생은 임신으로의 초기 생활,중추 신경계(CNS)은 특히 취약한 독성이 에이전트를 통해 임신입니다., 하는 동안 노출을 기형 임신 초기에 발생할 수 있습에서 분명 이상 노출 후에 발생하는 신경 관 폐쇄(32 일의 임신)할 수 있습니다 생산이 더 미묘한 변경 사항에 동작 및 작동합니다.
행동 기형 발생은 임신 중에 투여되는 향정신성 약물이 장기적인 신경 행동 효과를 가질 가능성을 나타냅니다. 예를 들어,자궁에서 항우울제에 노출 된 어린이는 발달 중 후기 시점에인지 또는 행동 문제의 위험이 있습니까?, 현재까지 자궁 내 향정신성 약물에 대한 노출이 인간의 발달과 행동에 미치는 영향을 체계적으로 조사한 연구는 거의 없습니다.
항우울제 및 임신
모든 항우울제 중 fluoxetine(Prozac)이 가장 잘 특징 지어지는 항우울제입니다. 2500 건 이상의 사례에서 수집 된 데이터는 플루옥세틴에 노출 된 영아에서 주요 선천성 기형의 위험이 증가하지 않음을 나타냅니다. SSRIs(주로 citalopram,n=375)에 대한 첫 번째 삼 분기 노출을 가진 531 명의 영아에 대한 한 가지 전향 적 연구는 장기 기형의 위험 증가를 입증하지 못했습니다.,
여러 가지 메타 분석 연구 결합된 노출 SSRIs 지 않을 입증하는 증가의 위험에 있는 선천성 기형이 아이들에게 노출이 항우울제를 제외의 항우울제 등(Paxil). 가 되었습 특정 논란의 주위에 항우울제 등에 사용하기 임신으로,과거 보고서가 제안하는 임신 초기 노출에 항우울제 등이었다 증가와 관련 위험의 심장 결함을 포함한 심방 및 심실 septal 결함이 있습니다. 다른 발표 된 연구는 파록세틴의 증가 된 기형 유발 성을 입증하지 못했다., 중요한 것은,독립적으로 수행 메타-분석을 사용할 수 있는 데이터 세트가 지속적으로 찾는의 부족 간의 연결 항우울제 등 노출이 심혈관 기형이다. 그럼에도 불구하고,이러한 연구 결과라는 메시지가 FDA 을 변경하는 카테고리의 레이블에서 항우울제 등 C D.
세 미래의 고상 회고전 연구 검사의 위험관 기형에서 이상 400 케이스의 첫 번째 임신한 노출을 삼환계 항우울제의 TCAs., 평가할 때에는 개별적으로 때와 풀에,이러한 연구를 표시하지 않는한회 사이 태아의 노출 TCAs 고 위험에 대한 어떤 중요한 선천성 이례적이라고 할 수 있습니다. 중 TCAs,desipramine 및 nortriptyline 은 자주 사용하는 것이 좋기 때문에 그들은 더 적은 반대로 cholinergic 및 적어도를 악화시킬 가능성이 직립성 저혈압이 발생하는 동안 임신입니다.,
Bupropion 에 대한 옵션이있을 수 있습니다 여성들에 반응하지 않은 부정맥이나 삼환계 항우울제,데이터 지금까지가 표시되지 않의 위험을 증가 기형과 관련된 bupropion 임신 중 사용. 가장 최근의 정보를 Bupropion 임신 레지스트리지 제조업체에 이미 데이터를 포함 517 임신을 포함하는 첫 번째 임신에 노출 bupropion. 이 샘플에는 주요 기형을 가진 20 명의 영아가있었습니다. 이것은 3 을 나타냅니다.,알려진 기형아 노출이없는 여성에서 관찰되는 것과 일치하는 선천성 기형의 9%위험. 이 정보에 대한 전반적인 위험의 기형을 안심,이 보고서를 공개했다는 예기치 않은 높은 번호의 기형의 심장 혈관에서 bupropion-노출을 유발한다., 후향적 코호트 연구를 포함한 1,200 개 이상 유아에 노출되 bupropion 첫 번째 임신 중이 공개하지 않았다의 위험을 증가형 bupropion 노출 그룹의 유아 또 그것을 보여 위험이 증가 심혈관 기형이다.
부족한 사용할 수 있는 정보에 대한 생식 안전의 모노 산화효소 억제물(와 마오 억제제),그리고 이러한 에이전트는 일반적으로 사용하지 않은 임신으로 그들을 생산할 수 있습 고혈압기와 결합하면 tocolytic 약물과 같은 terbutaline 는.,
과 관련하여 새로운 항우울제,예비 데이터에서 150 여성에 노출되 벤라팍신(Effexor)동안 임신 초기 건 증가에서 위험의 중요한 기형에 비해 비 노출을 제어합니다. 현재까지,문헌은 둘록 세틴(심발타)의 사용에 대한 장래 데이터를 포함하지 않는다.,
또 다른 미래의 연구는 평가 결과에 147 여자 복용 중 하나 nefazodone(n=89)또는 trazodone(n=58)중에 그들의 첫 번째 임신들을 비교했을 제어 두 그룹 여성들의 노출하거나 비형약(n=147)또는 다른 항우울제(n=147). 선천성 기형의 비율과 관련하여 노출 된 그룹과 노출되지 않은 그룹간에 유의 한 차이는 없었다., 에서 또 다른 보고서에 차이가 있었 기형율 중에서 취한 여자 mirtazapine(Remeron)(n=104)임신 중에 비해 여자했다 다른 항우울제 또는 컨트롤 노출을 알려진 nonteratogens.
이러한 초기 보고서는 안심이 큰 샘플을 설정하는 데 필요한 생식 안전의 이러한 새로운 항우울제입니다. 그것은 예상 적어도 500 600 노출 수집해야하는지 보여주는 두 배로 증가 위험에 대한 특정한 기형을 통해 무엇을 관찰했습니다., 일반적으로 SSRIs,특히 fluoxetine,citalopram 및 sertraline 은 임신 중에 가장 일반적으로 사용되는 항우울제입니다.
최근의 몇몇 연구는 전달 시간 근처의 Ssri 에 대한 노출이 빈약 한 주 산기 결과와 관련이있을 수 있다고 제안했다. 관심에 초점을 맞추고있 범위의 과도 신생아 고민 증후군과 관련된 노출(또는 탈퇴)항우울제에서는 자궁. 이러한 증후군은 임신 후반에 항우울제에 노출 된 아기의 약 25%에 영향을 미치는 것으로 보입니다., 신생아에서 가장 흔하게보고되는 증상으로는 떨림,침착하지 못함,근육의 음색 증가 및 울음 증가가 있습니다. 안심할 수 있고,이러한 증후군 나타나는 상대적으로 양성하고,수명이 짧은 해에 1~4 일 출생 후 없이 특정 의료입니다.
이러한 연구가 신중하게 고려,아직 하나의 주요 단점은 대부분하지 못한 사용자의 눈을 멀게 어머니의 치료 상태입니다., 결정을 인정하는 것은 신생아에게 특별한 관리 보를 나타낼 수 있는 합리적인 주의를 위한 유아에 노출된 자궁에서 약물 치료되지 않을 수 있습의 표시는 심각한 문제이다. 또 다른 한계는 임신 중 또는 분만 당시 산모의 기분을 평가하려고 시도한 연구는 거의 없다는 것입니다. 거기에는 충분한 증거를 제안하는 우울증이나 불안에서 어머니에 기여할 수 있습니다 가난 신생아는 결과를 포함,조산 및 저출산량,그리고 중요한 기여를 평가 하는 어머니의 신생아 분위기를 결과입니다.,
이러한 결과에 따라 많은 여성들은 테이퍼 또는 치료를 중단와 함께 SSRIs 하기 전에 배달;그러나 이 전략은 보이지 않았습을 변경하는 신생아 결과입니다. 중요한 것은,신생아의 효과가 보고되었으로 치료되지 않는 모두 그뿐만 아니라,약으로,그리고 제한된 연구를 적절히 조롱한 변수입니다., 하나의 중요한 고려 사항의 중단 또는 감소의 노출량 중재의 후반부에서 임신의 위험을 증가시킬 수 있습 산후우울증으로,산후기간의 시간이 증가한 취약성을 정신 질환과 우울증이나 불안 임신 중이었 관련 산후우울증이 있는.
또 다른 우려가 산모의 SSRI 사용될 수 있습과 관련된 보다 높은 예상되는 경우의 수를 지속적인 폐 고혈압의 신생아(PPHN)., 한 보고서에서 임신 20 주 후 SSRI 항우울제 사용은 PPHN 의 6 배 더 큰 위험과 유의 한 관련이 있습니다. 고 가정하는 경우 이러한 연구 결과가 올바른 위험은 여전히 비교적 작은 저자의 위험을 예측하 PPHN 을 1%미만 유아에서 노출을 SSRIs 자궁에서. 이후 최초 보고서에는 이 항목,삼 연구 발견 협회 사이 항우울제를 사용하는 동안 임신 및 PPHN,그리고 한 연구를 보였다 훨씬 낮은 위험보다 1%원래 보고합니다., 이러한 연구 결과 함께 촬영으로 가지고 질문이 있는지 여부를 협회에서는 모든 것이 좋습니다,위험이있는 경우,그것보다 훨씬 낮은 것을 보고에서 원래는 2006 년 보고서입니다.
하는 날짜만 두 개의 연구를 체계적으로 영향을 조사의 노출에 항우울제 자궁에서 개발하고 동작에서는 인간입니다., 첫 번째 이러한 연구의 뒤에 동의 135 아이들이 노출되었을 삼환계 항우울제 또는 부정맥(Prozac)임신 동안(일반적으로 첫 번째 학기)에 비해 이목을 집단의 비 노출을 제어합니다. 결과 표시에 상당한 차이 IQ,기질,행동,반응성,분위기,과업,또는 활동의 수준 사이에 노출 및 노출되지 않은 아이들 다음까지 7 년이다., 더 최근 보고서에서 같은 그룹에서는 다음에는 동세대 어린이들의 노출 부정맥 또는 삼환계 항우울제에 대한 전체 기간 동안 임신의 나왔고 비슷한 결과를 보이고 있다. 저자는 결론을 내렸는 자신의 연구 결과를 가설을 지원하는 부정맥 및 삼환계 항우울제하지 않은 행동 및 기형하지 않습에 대한 뜻깊은 효력이 있인지,개발 언어나 행동입니다.
분위기 안
여성,양극성 장애를 가진 유지 보수 처리 분위기로 안정하는 동안 임신할 수 있는 위험을 크게 줄일의 재발합니다., 그러나,많은 약물의 일반적으로 사용되는 치료 양극성 장애 몇 가지 않았음 사용할 경우 위험하다.
문제에 대한 태아의 노출이를 리튬,일반적으로 기기에 이른 보고서의 높은 비율의 심혈관 기형(예를들면,엡스타인 기형)다음과 같은 태아에 노출이 약입니다. 최근 데이터 제안의 위험이 심혈관 기형을 다음과 같은 임신 초기 노출에 리튬보다 작은 이전 평가 및 추정 사이 1 개에서 2000(0.05%)및 1 에서 1000(0.1%)., 리튬에 비해 일부 항 경련제에 대한 태아기 노출은 장기 기형에 대한 훨씬 더 큰 위험과 관련이 있습니다. Carbamazepine(Tegretol)의 첫 번째 삼 분기 사용은 신경관 결손의 1%위험과 관련이 있습니다. 정신 질환에 사용되는 모든 약물 중 심각한 출생 결함의 가능성이 가장 큰 약물은 valproate(valproic acid,Depakote)입니다. 는 요인이 나타나게 위험을 증가시킬 teratogenesis 포함되는 더 높은 임산부 혈청제제 수준 및 노출 하나 이상의 항 경련., 로의 위험을 신경관의 결함에 이르기까지 1~6%,이 약은 종종 중 하나로 간주의 마지막 리조트에서의 생식 세 여자 때문에,위험한 기형에서 높은 아주 초기 임신하기 전에,많은 여성들은 임신입니다.
태아에 노출 valproic acid 한과 관련된 특성 craniofacial 이상,심혈관 기형,지 결함 및 생식 기상뿐만 아니라,다른 중앙 신경계의 구조적 이상이 있습니다., 또한,임신 중 발 프로 에이트 노출은 3 세까지 추적 된 어린이의 열악한 신경인지 발달과 관련이 있습니다. 동일한 연구에서,라모트리진 사용(아래에서 논의 됨)은 신경인지 발달에 영향을 미치지 않았다.
하는 동안 다른 항 경련제 사용되고 있에서 더 자주 양극성 장애의 치료가 제한되어 있으므로 정보에서 생식 안전의 이러한 새로운 항경련제,특별히 gabapentin(Neurontin),oxcarbazepine(Trileptal),tigabine(Gabitril),levetiracetam(Keppra),zonisamide(Zonegran)., 한 보고서는 토피라 메이트(Topamax)의 잠재적 기형 발생성에 대한 우려를 제기했다.
그러나,성장하고 있는 신체의 정보는 재생산의 안전 lamotrigine(Lamictal),이 될 수있는 유용한 대체 어떤 여성이다. International Lamotrigine Pregnancy Registry 는 1992 년 GlaxoSmithKline(GSK)에 의해 주요 출생 결함 발생을 위해 lamotrigine 에 노출 된 임신을 모니터링하기 위해 만들어졌습니다. 레지스트리의 데이터는 라모트리진 노출과 관련된 기형의 높은 위험을 나타내지 않았다.,
기타 데이터에서 북한이 미국의 반대로 간질 약물 레지스트리를 나타내 보급의 중요한 기형에서의 총 564 아이들에게 노출 lamotrigine monotherapy2.7%;그러나,오아했고 구두 쪼개진 조각을 나타내는 유병률이 8.9 당 1000 발생합니다. 에서 비교가 그룹의 221,746 노출되지 않은 출생,보급률에 대한 구두 쪼개진 조각되었 0.37/1000 을 나타내는 24 배 증가로서의 위험 구두 쪼개진 유아에서 노출을 lamotrigine. 그러나 다른 레지스트리는 구강 갈라진 틈에 대한 이러한 상당한 위험 증가를 입증하지 못했습니다., 이 위험을 관점으로 생각하는 것이 중요합니다. 면 우리 가정에서 연구 결과 북미지는 진실하고,절대적인 위험을 가진 아이를 갈라진 입술이나 입천장 약 0.9%.
비정형 항정신병제(에 대해 자세히 설명합니다)는 일반적으로 사용되는 종종을 관리하는 급성 현상의 양극성 질병뿐만 아니라,유지 보수를 위해 치료입니다. 는 동안에 관한 데이터 생식 안전의 이러한 새로운 에이전트가 제한되지 않 연구는 지금까지 표시된 모든 기형과 관련된 위험을 이 클래스의 약물., 이러한 이유로,어떤 여자를 사용하도록 선택할 수 있습니다 비정형 항정신병 임신 중에 에이전트(특히 첫 번째 동안 임신)을 방지하기 위해 사용하고 알려진 재산이 있다와 같이 리튬 또는 valproic acid.
항불안제
의 결과를 산출을 면제가 논의 되었습니다. 세 가지 전향 적 연구는 벤조디아제핀에 대한 첫 번째 삼 분기 노출에 따른 장기 기형의 위험 증가가 없음을 뒷받침합니다., 더 많은 논란이 있었는지의 여부를 임신 초기에 노출을 면제 위험을 증가시키는 특정 기형이다. 지만 초기 보고서는 제안이 될 수 있는 위험을 증가 분열의 입술과 입천장,최근의 보고서에서는 다음과 같은 사 노출을 면제하고 위험에 대한 구순열이나 입니다. 이 위험은—존재하는 경우-일반 인구에서 관찰 된 것보다 구강 갈라진 틈에 대한 위험이 약 10 배 증가한 0.7%로 계산됩니다., 그럼에도 불구하고,가능성이 여성에 노출을 면제하는 동안 첫 번째 임신 것이 아이를 낳으로 이는 선천성 기형이지만,크게 증가하고,남아 있는 1%미만입니다.
현재 buspirone 및 최면제 zolpidem(Ambien)및 zalepion(Sonata)과 같은 비 벤조디아제핀 불안 완화제의 생식 안전성에 대한 체계적인 데이터는 없습니다. 따라서 이러한 약물은 임신에 사용하도록 권장되지 않습니다.,
반대로 정신병 약물
외에도 비정형 항정신병 약물을 위에서 설명한 최근 연구에 따르지 않았음을 증명과 관련된 위험이 높은 중소 효능 neuroleptic 약물;그러나,최근의 메타 분석을 사용할 수 있는 연구가 주목의 위험이 높은 선천성 기형을 한 후에는 임신 초기에 노출 낮은 효능 neuroleptic 에이전트., 실제 임상에서 더 높은 힘 neuroleptic 같은 에이전트로페리돌(Haldol),perphenazine(Trilafon),그리고 trifluoperazine(Stelazine)권장 낮은 힘 에이전트로서 관리를 임신한 여성 정신과 질환입니다.
비정형 항정신병 약물 점점 치료에 사용되는 스펙트럼의 정신과 질환을 포함하여,정신 질환과 양극성 장애 치료 뿐만 아니라 우울증과 불안을 다루기 힘든 장애가 있습니다., 첫 번째 및 가장 게시 된 예비 연구에서는 생식 안전의 전형적인 에이전트가 제공하는 든든 데이터의 위험에 대한 기형에서 첫 번째 임신하지만,aripiprazole(Abilify)되지 않은 약물을 공부한다. 연구자 prospectively 따른 그룹의 151 여자 복 olanzapine(zyprexa 는),risperidone(Risperdal),quetiapine(Seroquel),또는 clozapine(Clozapine)하고 비교 결과를 컨트롤 노출하지 않고 알려진 기형., 주요 기형에 대한 위험 또는 산과 적 또는 신생아 합병증의 비율 측면에서 그룹간에 차이는 없었다.
이 정보를 안심,그것은 멀리에서 결정,그리고 큰 연구는 필요에 대한 자세한 정보를 제공하는 생식 안전의 이러한 약물. 이를 위해,국민이 임신 레지스트리를 만들었습 prospectively 관한 정보를 수집 결과에 유아에서 노출되는 자궁 이러한 새로운 비정형 항정신병 약물을 복용.
미국, 식품의약국(FDA)에서는 최근 업데이트 레이블에 대한 전체 클래스의 항정신병 약물을 포함하는 경고의 사용에 관한 항정신병약(모두 전형적 및 비정형 에이전트)중요하다. 새로운 약물 레이블을 포함 더 많은 정보에 대한 잠재적 위험에 대한 비정상적인 근육의 움직임(추체 외로 표지판이나 EPS)와 철수를 증상은 신생아에서 노출을 이 약 동안 세 번째 임신 초기입니다. 이러한 권장 사항은 부작용보고에서 파생되었습니다., 이 신호는 잠재적인 문제에 노출과 관련된 항정신병 약물지 않고,정확한 정보에 대한 보급의 불리한 이벤트입니다.
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