Klippel-Trenaunay 증후군이란 무엇입니까?
Klippel-Trenaunay 증후군(KTS)드문 선천성(에 존재하는 출생)혈관 이상 결과에 아동의 큰 숫자를 가진 비정상적인 혈관을. 의사들이 가끔 있습의 증거를 볼 KTS 에서 태아의 초음파,그리고 모세관 기형(의 형태로”포트 포도주 얼룩”모반)은 거의 항상에서 아기의 탄생이다. KTS 는 소년 소녀들에게도 똑같이 일반적입니다.,
는 방법에 대한 관심 Klippel-Trenaunay 증후군
혈관 이상 센터(VAC)에서 보스턴에는 어린이 전문적으로 혁신적인,가족 중심의 치료에 대한 아이들과 함께 KTS. 에서 당신의 첫 번째 방문,당신은 작품과 함께 전문가의 팀을 지원하기 위해 최선을 다하고 모든 가족의 신체적,사회심리적인 필요합니다. KTS 는 진보적 인 상태이며,이는 자녀가 성장함에 따라 성장할 것이라는 것을 의미합니다. 즉,많은 아이들—특히 kts 의 경미한 경우를 가진 아이들—은 정상적이고 건강한 삶을 살아갑니다., 자녀의 증상에 대한 치료는 질병을 관리하는 가장 효과적인 방법입니다.
KTS 를 가진 아이들은 때때로 다리가 너무 커서 쇠약 해져서 휠체어를 사용하도록 강요합니다. 보스턴 어린이의 외과의 사는 KTS 의 결과로 성장하는 여분의 조직을 제거하는 책임을 선도하고 있습니다. 의 절개라구 절차,우리의 의사를 제거하의 큰 거래를 여분의 조직을 허용할 수 있는 자녀를 회복하는 다리는 기능이다.,
우리의 영역에 대한 혁신 Klippel-Trenaunay 증후군
KTS 에 의해 발생할 때 발생하는 오류를 혈액 및 림프관은 형성하고 있다. 혈관 이상 센터의 연구를 실시하고 이어질 수 있는 개발의 새로운,더 효과적인 치료하고 아마도 궁극적으로 발생을 방지하는 방법 KTS.
우리의 연구자들은 현재 검색 유전자와 분자는 규제의 형성과 성장 혈액과 림프관. 우리는 이해를 제어하는 유전자는 이러한 분자의 이벤트에는 새로운 치료법을 위한 혈관 기형이다.