일반 macroglobulinemia 희소한 혈액 암 세포 특징으로 과잉의 비정상적인,백혈구 lymphoplasmacytic 세포에서 골수입니다. 이 상태는 림프 성 림프종으로 분류됩니다. 비정상 세포의 특성을 가지고 모두 백혈구 세포(세포
)B 세포의 더 성숙한 세포 유래의 B 세포로 알려진 플라즈마 세포입니다., 이러한 비정상 세포 생산 초과 금액의 IgM형식의 단백질로 알려져 있는 면역글로불린;의 과잉이 큰 단백질을 어떻게 조건을 얻고 그 이름(“macroglobulinemia”).
Waldenström macroglobulinemia 는 일반적으로 사람의 60 대에서 시작되며 느리게 성장하는(나태한)암입니다. 어떤 영향을 받는 개인은 높은 수준의 IgM 및 lymphoplasmacytic 세포하지만 조건의 증상이 있는 경우도 있으며,이러한 경우에는 질병은 일반적으로 발견 또한 혈액에 의해 테스트를 촬영을 위한 또 다른 이유가 있습니다., 이 개인은 연기(또는 무증상)Waldenström macroglobulinemia 로 진단됩니다. 이 형태의 상태가 증상 형태로 진행되기까지 몇 년이 걸릴 수 있습니다.
증상이있는 Waldenström macroglobulinemia 를 가진 개인은 발열,야간 땀 및 체중 감소와 같은 일반적인 증상을 경험할 수 있습니다. 다른 여러 가지 징후와 증상의 조건에 관련된 과 IgM 할 수 있는 두껍게 혈액을 손상 순환을 일으키는 조건으로 알려진 과점 증후군., 기능 관련하여 과점 증후군 출혈이 포함 코 또는 입,흐림 또는 비전의 손실,두통,현기증,과 어려움이 조정하는 움직임을(운동 실조). 영향을받는 일부 개인에서는 igm 단백질이 손과 발에 함께 뭉쳐 체온이 몸의 중심보다 차갑습니다. 이 단백질들은 그 다음 cryoglobulins 로 지칭되며,이들의 응집은 cryoglobulinemia 로 알려진 상태를 유발합니다., 한랭 글로불린 혈증 고통으로 이어질 수 있습 손과 발에 또는 에피소드의 레이노 현상이는 손가락과 발가락을 차례로 백색 또는 파란색에 대응하여 차가운 온도. IgM 단백질은 또한 심장 및 신장과 같은 장기에 축적되어 심장 및 신장 문제로 이어질 수있는 아밀로이드증이라는 상태를 유발할 수 있습니다. Waldenström macroglobulinemia 를 가진 일부 사람들은 사지의 감각 상실과 약화(말초 신경 병증)를 일으 킵니다., 의사들은 IgM 단백질이 신경 세포(myelin)의 보호 덮개에 부착되어 그것을 분해한다고 추측하지만 왜이 특징이 발생하는지 확신 할 수 없습니다. 손상된 신경은 신호를 정상적으로 전달할 수 없으므로 신경 병증을 유발합니다.
Waldenström macroglobulinemia 의 다른 특징은 다른 조직에 림프 성 세포가 축적되어 있기 때문입니다. 예를 들어,이러한 축적 세포로 이어질 수 있는 확대 간(간비대),비장(비장),또는 림프절(림프절)., 골수에서,이 lymphoplasmacytic 세포 방해 정상적혈구 개발,부족을 일으키는 원인이 되는 정상적혈구(죄). 적혈구 감소로 인한 과도한 피로(피로)(빈혈)는 영향을받는 개인에게 흔합니다.
Waldenström macroglobulinemia 를 가진 사람들은 혈액이나 다른 조직의 다른 암이 발생할 위험이 증가합니다.