경우 보고
56-year-old male 당뇨병 입원했다 수술 워드로 인해 발 감염. 농양의 괴사 제거 후,배출물은 배양을 위해 미생물학 실험실로 보내졌습니다.
화농성 물질의 직접 현미경 검사에서 백혈구와 그람 양성 구균이 나타났다. 문화 5%양 혈액을 한 후 하룻밤을 배양 나왔고 부드러운,올리,반짝 이는,회색,흰색,베타-용혈성 있습니다., 콜로니의 그람 염색 얼룩은 클러스터에서 그람 양성 구균을 밝혀 냈습니다. 유리 슬라이드에서 3%H2O2 로 수행 된 카탈라아제 시험은 반복적으로 음성이었다. 에도 불구하고 catalase 부정적,응고 생산을 테스트하여 관 응고 테스트하고 DNAase 테스트에서 이루어졌 DNAase 중고 긍정적인 식별,유기체로 미 균. 존재하는 균주는 포도상 구균 당류 및 포도상 구균 아우 레 우스 서브 스프로 다르다. 응집 인자,트레 할로 오스,만노오스 및 유당으로부터의 산 생산 및 질산염 환원(4)의 생산에 의한 애너로비우스.,
S.aureus subsp 로 분리 된 식별. aureus 는 nuc 및 fem 유전자(5)의 PCR 증폭에 의해 확인되었다. 를 식별하는 메커니즘에 대한 책임의 부족 catalase 활동,염기서열의 미 균 카탈라아제 유전자 catalase-부정적인 변형되었에 의해 증폭된 PCR 의 세트를 사용하여 프라이머,Cat1 5’TATAAATTGTGGAGGGATGAT3’와 고양이 2 5’TCATAAACTGCTCAACTACGC3′(3).
전체에서 DNA 를 S. 균으로 추출하였습니다.의 세 트리메틸암모늄 브로마이드 방법 전처리 후의 박테리아와 lysostaphin(1mg ml−1)1 시간에서 37°C Tris/EDTA/자당., PCR 은 제조업체(Roche,Germany)가 공급 한 시약 및 프로토콜을 사용하여 50ng 게놈 DNA 를 포함하는 50μl 부피로 수행되었습니다. 열 사이클러 반응 조건은 1 분이었다. 94°C 에서 1 분. 52°c 에서 30 사이클 동안 72°c 에서 1 또는 1.5 분. 모든 PCR 증폭은 10 분 동안 94°C 에서의 예비 변성 및 10 분 동안 72°C 에서의 최종 배양을 포함 하였다. 증폭 된 PCR 생성물을 1%아가 로스 겔상의 전기 영동에 의해 분석 하였다. PCR 결과는이 분리 물이 카탈라아제 음성 S.aureus 균주임을 확인했다.,
의 민감도 분리하는 항생제를 결정했을 사용하여 디스크 확산 방법에 따라 CLSI(임상 및 실험실 표준 협회)지침(6). 변형이 발견되었에 민감한 이미페넴,클로람페니콜,아목시실린,반코마이신 그리고 저항하는 옥사 실린,페니실린,ceftriaxone,에리트로마이신,클린다마이신,그리고 미카 신.
카탈라아제 음성 S.aureus 의 분리 물은 극히 드물다. 단지 몇 가지 카탈라아제 음성 S.aureus 균주가보고되었다(4,7). 카탈라아제는 식세포에 의해 생성 된 과산화수소를 분해하는 헴 단백질 효소입니다., 의 생산 catalase 나타나지 않을의 성장을 위해 필수적 S. 균 in vitro 및 in vivo(4,8)그러나 그것은 방어 메커니즘에 대한 파괴의 미생물에서 식세포(2). 반면에,포도상 구균 카탈라아제 활성과 마우스(8)에서의 치사율 사이에는 좋은 상관 관계가있다. 이것은 카탈라아제 음성 S.aureus 균주에 의한 감염의 빈도가 낮다는 것을 설명 할 수 있습니다.
카탈라아제 음성 S.aureus 균주의 임상 적 관련성은 추가 조사가 필요합니다. 이전 보고서에서 카탈라아제 음성 S., 균 균주들에서 분리 된 혈액 샘플이,카테테르,기관지 분비 샘플 궤양이 다른 상처와 관련된 감염이나 병원내 탕가 관리 지역 분할.(9-11). 그러나 진정한 부각의 카탈라아제-부정적인 S. 균 알 수 없기 때문에 많은 진단 실험실되지 않을 수행 catalase 테스트만 사용하여 그람 염색,식민지 시대의 형태로,응고 테스트하고,다른 생화학 시험의 식별을 위한 S. 균., 결론적으로,임상 및 미생물 또는 식별하고 보고하는 이례적인 균 감염 그와 관련된,순서를 설정하에서 자신의 역할을 pathogenesis.