サリドマイドは1956年に西ドイツのChemie Grünenthalによって、最初は抗インフルエンザとして、そして1957年に催眠薬として販売されました。 それは処方箋なしで利用可能でした。 1958年、サリドマイドはイギリスでDistillers Companyによって販売された。 複数の国はスーツに続き、サリドマイドは多くの異なったブランドの下の循環に入った。 全体的に、サリドマイドは、主に欧米諸国と日本で、世界中で約40の異なる名前の下で販売されました。, 重要な広告キャンペーンはChemie GrünenthalとDistillers Companyを皮切りに、その製造業者によって導かれました。 サリドマイドは奇跡の薬として記載されていました。 何千ものサンプルが医師に配布され、妊娠中の吐き気を軽減するために妊婦に処方することが奨励されました。 誰もが、この薬は妊娠中の女性にとって全くリスクがないと言われました。,
サリドマイドの悲劇に対処するドキュメンタリー”No Limits”のウェブサイトからの次の抜粋は、グリューネンタールがサリドマイドの安全性に関してどれほど怠慢であったかを特によく説明している。
“公衆が知らなかったことは、グリューネンタールが薬が安全であるという主張を裏付ける信頼できる証拠を持っていなかったことである。 彼らはまた薬剤が使用されていたと同時に有害な副作用について入って来るレポートの増加する数を無視しました。, 実際には、1959年に始まるグリューネンタールは、特に睡眠補助として薬を使用していた高齢者によって、軽度から重度の、時には永続的な神経損傷についての医師からの苦情が殺到しました。
当社は、変形した赤ちゃんに関連する懸念についても同様に否定していました。 この薬は、つわりを経験している妊婦のための抗吐き気薬として広く宣伝されました。, 会社が奇形の赤ん坊および奇形がサリドマイドに多分リンクすることができる提案のレポートと直面されたときに反応しなかった。 これらすべてのレポートを真剣に受け止める代わりに、Grünenthalは薬を市場に出し続けるための措置に応えました。”
1960年には早くも、神経系に対する疑わしくない副作用は、一部の医師によってサリドマイドに起因し始めました。 催奇形性の危険に関する最初の懸念は、1961年に西ドイツで提起された。, 私たちは、薬が英国とドイツの市場から撤退するために、その後六週間以上を待たなければなりませんでした,月の終わりと月上旬に. しかし、それはすでに遅すぎました：世界中の何千人もの赤ちゃんが重度の奇形で生まれるでしょう。 他の当局はサリドマイドを市場から撤退するのがさらに遅かったため、一部の国では1963年末まで利用可能でした。,
多くの赤ちゃんが出生前に死んだり、死産したり、奇形の重症度のために出生直後に死亡したりするため、サリドマイドの犠牲者がどれくらいいるかを正確に伝えることは困難です。 これらの出生のすべてが適切な形で登録されたわけではなく、特にいくつかのサリドマイダーの乳児が乳児の犠牲者であったと考えられていることを考慮すると。 サリドマイドに起因する奇形を持つ世界中で15,000人の子供が生まれたと推定されています。 被害者には、この悲劇によって人生が深刻な影響を受けたすべてのこれらの子供たちの家族も含まれています。,
それから間もなく、ハンセン病、全身性エリテマトーデスおよびいくつかの癌を治療または緩和するための新しい治療効果がサリドマイドに発見さ この薬は現在、これらの用途のために多くの国で入手可能である。 サリドマイドの実際の使用についての詳細を知るためには、ここにかちりと鳴ら