低形成性左心症候群(HLHS)はどのように治療されていますか?
最初に、低形成性左心症候群で生まれた赤ちゃんは、動脈管を開いて機能させ続けるためにプロスタグランジンと呼ばれる薬が必要になります。 患者は肺およびボディ両方に適切な血の流れを指示する一連の外科を必要とします。, 外科医は三つの段階でこれらの操作を実行します：
ノーウッド手順：HLHSを持つ赤ちゃんは、人生の最初の二週間以内にノーウッド手術を必要とします。 処置中、外科医：
- 未発達の大動脈を再構築して体に血流を提供することにより、新しい大動脈を構築する。
- シャント（チューブ）を配置して、右心室または大動脈から血管、肺（肺動脈）のいずれかに血液を再ルーティングします。
- 心臓の上部室の間に接続を作成して、酸素に富む血液を肺から排出して体に供給します。,
双方向グレンシャント操作：年齢の四から半年で、赤ちゃんは第二の操作を必要とします。 Glennのプロシージャの間に、外科医:
- 古い分路を取除いて下さい。 li>
- 上大静脈を肺動脈に取り付けるために新しいシャントを配置します。
- 上大静脈を肺動脈に取り付ける。 上大静脈（SVC）は、上半身から心臓に酸素不足の血液を運ぶ大きな静脈です。
- このシャントを使用して、血液が肺に直接流れるようにすることによって、右心室の負担を軽減します。,
Fontanプロシージャ：18ヶ月から四歳の間に、赤ちゃんは最終的な手術が必要です。 この最終的なプロシージャはボディから戻るすべての血が中心で混合の代りに肺にまっすぐに行くことを可能にする。 Fontanのプロシージャの間に、外科医は肺動脈に下大静脈（IVC）を接続します。 SVCと同様に、IVCは、下半身から心臓に酸素欠乏血液を運ぶ大きな静脈です。
心臓移植は低形成性左心症候群の良い治療法ですか？,
時には、あなたの赤ちゃんの外科医は、三部手術シリーズの代わりに心臓移植をお勧めすることがあります。 心臓移植を持つ赤ちゃんは、生涯の薬が必要です。 心臓移植の長所と短所をあなたの医療提供者と話し合いましょう。
低形成性左心症候群（HLHS）は出生前に治療できますか？
妊娠中の手術は、低形成性左心症候群の治療法ではありません。 胎児外科医は、hlhsの転帰不良またはHLHSを発症している患者に関連する可能性のあるいくつかの状態を修正するためにのみ手術を選択することが,
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