遺伝学を理解する

—LAからの高校生

February12,2020

あなたの生物学の先生は、ブロンドの髪と青い目が確かに劣性形質であることを最も確か

あなたの友人がブロンドの髪と青い目で終わったいくつかの可能な方法があります。

白皮症

白皮症は、あなたの友人が明るい肌でない場合、除外することができます。, 白皮症は目、毛および皮のメラニンの顔料の損失で起因する受継がれた遺伝の状態です。白皮症の人々に頻繁に”法的に盲目になる厳しい視野問題があります。”

視力が悪いことは白皮症の診断の一部であるため、あなたの友人が視力が悪いことがなければ、彼らはアルビノではありません。だから我々は二つの可能性を残しています。

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新しい目と髪の突然変異

青い目は、実際にはもともと突然変異のために来ました！, 何千年も前、誰かが目の色に影響を与える遺伝子のランダムな変化を持っていました。時間の経過とともに、この遺伝的差異が広がり、より一般的になった。

しかし、これを行う新しいランダムな突然変異を持つ人の可能性はかなり低いです。

覚えておいてください、私たちの体はこれらの突然変異を修正する修理機械を”校正”しています。だから、突然変異が起こったとしても、これらの酵素は急降下し、それらを修正しようとします！通常、私たちの細胞は漁これらのミスを修正します。

しかし、時折、いくつかの突然変異は見逃され、最終的に継承されます。, 研究者の研究から修復酵素が、どれもひっかかる落とし穴があります。これらの推定値に基づいて、一つは百万人あたりの特定の遺伝子の特定のスポットで一つの突然変異を見つけることを期待します。1

青い目を引き起こす新しい突然変異の確率は、特に家族の中の二人の兄弟が青い目を持っている場合、非常に低いです。文字通り百万のチャンスで1！

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白人祖先

あなたの友人のための最も可能性の高い遺伝的説明は、彼女の父親が青い目とブロンドの髪のキャリア, それは遺伝キャリアであることを意味するものを解凍してみましょう。

誰もがそれぞれの遺伝子の二つのコピー、彼らのお母さんからのものと彼らのお父さんからのものを持って各遺伝子がわずかに異なるバージョンと呼ばれるられた。したがって、例えば、目の色に影響を与える遺伝子は、青い目の対立遺伝子と茶色の目の対立遺伝子の二つのバージョンで来ることができます。

ほとんどの色素沈着遺伝子について、より暗い色の対立遺伝子はより強いか、または支配的である。あなただけの色を見るために茶色の目の対立遺伝子を継承する必要があります。

明るい色の対立遺伝子（青い目のように！）は弱い、または劣性である。, まいことから、これらの色のない限り、継承部の遺伝子.

だから、茶色の対立遺伝子と青い対立遺伝子を持つ人は茶色の目を持つでしょう。彼らは青のDNAを持っていますが、それは隠されています。彼らは目に見えないほど青い目のDNAを運ぶので、このような人はキャリアと呼ばれています。

劣性遺伝子は家族の中に隠れることがあり、再び現れるのに数世代かかります。もし二つのキャリアのための青い目をしている子ども、青い瞳＆親切なスタッフの対応が評判！,

親のいずれかがその劣性形質を持っている場合、青い目の子供の可能性はさらに高くなります。

いくつかの特性は、あなたの祖先に密接に結びついています。特定の民族は、他のグループよりも頻繁にいくつかの特性を共有します。

ブロンドの髪と青い目のような形質は、ヨーロッパ諸国、特に北ヨーロッパ2、3で最も頻繁に発生します。まっすぐな黒髪のような特徴は、先住民族のアメリカ人や東アジア人に最も頻繁に発生します4。乳糖耐性たりすることも、ヨーロッパの中央アジア、アフリカgroups5.,

これかにご先祖ができる情報遺伝学をめざしている。

あなたの友人の父親が白人の祖先からのブロンドの髪と青い目のキャリアである可能性は、実際にはかなり高いです。

実際には、多くのアフリカ系アメリカ人は20と25％の間で平均して、ヨーロッパの祖先を持っています。6

多くの人々にとって、彼らの祖先を学ぶことはショックとして来るかもしれません。学習情報を問うようなおアイデンティティを感じ、圧倒的なdisorienting. 私たちの遺伝子は今私たちに自分自身について教えてくれるだけでなく、過去への窓を与えてくれます。,

時にはその過去は痛みを伴う歴史です-奴隷制の記念品、他の国による束縛。在宅遺伝子検査の驚異的な上昇に伴い、全国の多くの人々は、私たちの”隠された”遺伝情報に照らして、非常に新しい方法で自分のアイデンティティに

ニコール*デルロッソ、スタンフォード大学によって

Madame Lelica