Madame Lelica

uw健康心臓、血管および胸部の医師は、大動脈瘤-大動脈の異常な膨らみ-および大動脈解離を治療し、大動脈壁の外層が分離する。,

大動脈の壁が正常よりも弱いマルファン症候群の患者では、大動脈瘤および大動脈解離の両方がしばしば起こる。

大動脈瘤/解剖の治療

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懸念と症状

軽度の大動脈拡大症は、最初は顕著な症状を引き起こさない しかし、大動脈が拡大すると、大動脈弁不全のために血液が心臓に戻って漏れることがあります。 これは、息切れとドキドキの心拍を引き起こす可能性があります。,

より重度の大動脈拡大は、大動脈壁をさらに弱め、動脈瘤を拡大または解剖させる可能性がある。

大動脈瘤の症状には、次のものがあります。

• 背中の痛み
• 咳や喘鳴
• 嚥下困難
• 首や腕の腫れ

大動脈解離の症状は、通常突然現れます。, 腕、脚、または身体の他の部分を動かす能力の低下

急速な脈拍

発汗

めまい

息切れ

マルファン症候群の患者のモニタリング

marfanシンドロームの患者のために、進歩的な拡大および/または動脈瘤の印のための大動脈を監視することは非常に重要です。, 超音波、コンピュータ断層撮影（CT）スキャンまたは磁気共鳴画像法（MRI）を使用して、外科医は発達中の大動脈瘤のサイズを決定することができる。

大動脈の直径が急速に拡大するか、または重大なサイズ（通常は約4.5-5cm）に達する場合、計画された外科的修復が推奨される。 手術が早期に行われた場合、破裂または解剖の前に、病院の生存率ははるかに高い。 さらに、手術を早期に行うことは、大動脈解離（偽腔）に関連する残存合併症が少ないため、長期的な平均余命を増加させる。