魚の生殖 | Madame Lelica

さらに詳しい情報：魚の生殖、産卵、魚甲プランクトン、および妊娠のモード

魚では、卵の受精は外部または内部のいずれかであり得る。魚の多くの種では、内部受精を可能にするためにフィンが変更されています。同様に、胚の発生は外部または内部であり得るが、いくつかの種は胚発生の様々な段階で両者の間の変化を示す。, Thierry Lodéは、受精卵の発達および両親との相互関係の観点から生殖戦略を記述した。

OvuliparityEdit

Ovuliparityは、雌が未受精卵（卵子）を産むことを意味し、その後外部受精されなければならない。卵卵魚の例には、サケ、金魚、シクリッド、マグロおよびウナギが含まれる。, これらの種の大部分では、受精は母親の体の外で行われ、男性と女性の魚は周囲の水に配偶子を流しています。

OviparityEdit

Main article:Oviparity

Oviparityは、受精が内部的に起こる場所であるため、女性は接合子（または新たに発達する胚）を水に流し、しばしば重要な外側組織を加えます。すべての知られていた魚の97%にoviparousです（ovuliparityがoviparityと混同するかもしれない新しい言葉であるので確認を必要とします。, 卵巣性を使用する場合、ほとんどの魚は卵巣性育種戦略を持っています）。卵生の魚では、内部受精は男性が女性の生殖の開始に精液を渡すのに一種のintromittent器官を使用するように要求します。例としては、ホーンサメのような産卵サメ、およびスケートのような産卵エイが挙げられる。これらの場合、男性はclaspersとして知られている組の変更された骨盤のひれが装備されています。

海洋魚は、多くの場合、オープンウォーターカラムに放出される卵の数が多いを生成することができます。卵の平均直径は1ミリメートル（0.039インチ）である。, 卵は一般的に胚外膜に囲まれていますが、これらの膜の周りに硬いまたは柔らかい殻を発達させません。いくつかの魚は、特に物理的な力や乾燥に耐えなければならない場合は、厚い革のようなコートを持っています。これらの種類の卵にも非常に小さいので、不安定化している。,

Egg of lamprey
Egg of catshark (mermaids’ purse)
Egg of bullhead shark
Egg of chimaera

The newly hatched young of oviparous fish are called larvae., それらは通常、形成が不十分であり、大きな卵黄嚢（栄養のため）を運び、幼若および成体の標本とは外観が非常に異なる。産卵魚の幼虫期間は比較的短く（通常は数週間しかない）、幼虫は急速に成長し、外観と構造（変態と呼ばれるプロセス）を変えて幼魚になります。この移行中、幼虫は卵黄嚢から動物プランクトンの獲物を食べることに切り替えなければならず、多くの幼虫を飢えさせ、典型的には不十分な動物プランクトンの密度に依存するプロセスである。,

OvoviviparityEdit

Main article:Ovoviviparity

ovoviviparity魚では、卵は内部受精後に母親の体内で発達しますが、卵の中の食糧予備品、卵黄に応じて、母親から直接栄養をほとんど、あるいは全く受けません。各胚はそれ自身の卵で発達する。卵生魚のよく知られた例としては、グッピー、エンジェルサメ、シーラカンスなどがあります。

胎生編集

主な記事：胎生

胎生には二つのタイプがあり、子孫がどのように栄養素を得るかによって区別されます。,

組織栄養（組織食）胎生とは、胚が女性の卵管で発達するが、卵子（食道）や接合体などの他の組織を消費することによって栄養を得ることを意味する。これは主にショートフィンマコやポルベーグルなどのサメで観察されているが、ハーフビークNomorhamphus ebrardtiiなどのいくつかの骨の多い魚でも知られている。胎生の珍しいモードは、最大の胚がより弱く、より小さな胎児の兄弟を食べるadelphophagyまたは子宮内共食である。, これは灰色の看護婦の鮫のような鮫間で最も一般に見つけられますが、またNomorhamphus ebrardtiiのために報告されました。血液栄養性（血液摂食）胎生とは、胚が雌（または雄）の卵管内で発生し、栄養分が親によって直接、典型的には哺乳動物に見られる胎盤に類似した、または類似血液栄養魚の例には、サーフパーチ、スプリットフィン、レモンシャーク、タツノオトシゴおよびパイプフィッシュが含まれる。

水族館は、一般に、卵生魚および胎生魚を生き物として参照しています。,

HermaphroditismEdit

女性のグルーパーは、男性が利用できない場合、性別を男性に変更します

イソギンチャク女性が死ぬと、少年の男性が移動し、居住者の男性は性別を変えます。,

女性アンコウ、Haplophryne mollis、萎縮男性が添付されています

単為生殖は、アマゾンモリーで脊椎動物の間で最初に記載されました

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メイン記事：雌雄同体

雌雄同体は、種の特定の個体が男性と女性の両方の生殖器官を持っているか、または最初のものと他のものを持っている雌雄同体は無脊椎動物では一般的であるが、脊椎動物ではまれである。, それは、種の各個人が男性または女性のいずれかであり、人生を通してそのように残っているゴノコリズムとは対照的であることができます。ほとんどの魚はgonochoristsですが、雌雄同体は硬骨魚の14の家族で発生することが知られています。

通常、雌雄同体は連続的であり、通常は女性から男性（原性）に性別を切り替えることができることを意味する。これは、支配的な男性が女性のグループから削除された場合に発生する可能性があります。ハーレムの最大の女性は、数日にわたって性別を切り替え、支配的な男性を置き換えることができます。, これは、グルーパー、パロットフィッシュ、wrassesなどのサンゴ礁の魚の間で発見されました。男性が女性に切り替えることはあまり一般的ではありません（protandry）。:162例として、ほとんどのラスはハーレム交配系内の原生性の雌雄同体である。雌雄同体は複雑な交配システムを可能にする。ラッセスは三つの異なる交配システムを示す：一夫多妻、lekのような、および無差別交配システム。グループ産卵とペア産卵は、交配系内で発生します。発生する産卵のタイプは、男性の体の大きさに依存する。, ラブロイドは通常、潮の流れによって放送される大量のプランクトン卵を放出する放送産卵を示し、成体のラスは子孫との相互作用を持たない。ファミリーlabridaeの特定のサブグループのWrasse、Labriniは、放送産卵を示さない。

あまり一般的ではない雌雄同体は同期することができ、同時に卵巣と睾丸の両方を持ち、一度にどちらかの性別として機能することができます。ブラックハムレット”は、産卵中に精子と卵を放出するターンを取る。, このような卵の取引は両方の個人にとって有利であるため、村落は典型的には短期間の間一夫一婦制であり、魚では珍しい状況である。”多くの魚の性別は固定されていませんが、魚が住んでいる環境への物理的および社会的変化とともに変化する可能性があります。

特に魚の間では、雌雄同体は、おそらくそれがより大きいため、一つの性別が生き残り、繁殖する可能性が高い状況で報われる可能性があります。イソギンチャクは、雄として生まれ、成熟したときにのみ雌になる連続した雌雄同体である。, イソギンチャクの魚は、イソギンチャクの刺し傷によって保護されたイソギンチャクの中で一枚岩で一緒に住んでいます。雄は他の雄と競合する必要はなく、雌のイソギンチャクは典型的にはより大きい。メスが死ぬと、イソギンチャクの幼魚（オス）が入ってきて、”オスがメスに変わり、大メスと小オスの組み合わせの生殖の利点が続く”。他の魚では性の変化は可逆的です。たとえば、一部のハゼが性別（男性または女性）でグループ化されている場合、一部のハゼは性別を切り替えます。,:164

マングローブrivulus Kryptolebias marmoratusは減数分裂によって卵と精子の両方を産生し、定期的に自己受精によって再現する。それぞれの個々の雌雄同体は、通常、それが内臓によって生成された卵と精子が魚の体内で団結するときに自分自身を受精させます。自然界では、この生殖様式は、実質的には互いに同一であるほど遺伝的に均一な個体からなる高度にホモ接合体の系統を生じることができる。これらの魚の自殖能力は、少なくとも数十万年間持続しているようです。,

近親交配は、特に極端な形の自己受精では、有害な劣性対立遺伝子の発現につながるため、通常有害とみなされますが、自己受精は各世代における受精保証（生殖保証）の利益を提供します。

性的寄生虫medit

詳細情報：寄生

性的寄生は、種の男性が女性よりもはるかに小さく、捕食者からの食糧と保護のために女性に頼っているアンコウ, 男性は女性が次世代を作り出すために必要とする精液を除いて何も与えない。

いくつかのアンコウは、深海セラチオイドグループのもののように、この珍しい交配方法を採用しています。個人が非常に薄く分布しているため、出会いも非常にまれです。したがって、仲間を見つけることは問題です。科学者が最初にケラチオイドアンコウを捕獲し始めたとき、彼らはすべての標本が女性であることに気づいた。これらの個体は数センチメートルの大きさであり、ほとんどすべてが寄生虫のように見えるものを持っていました。, これらの”寄生虫”は、男性のセラチオイドアンコウを非常に減少させたことが判明しました。これは、アンコウがポリアンドロス交配システムを使用することを示している。

アンコウが仲間を見つける方法は可変です。いくつかの種は、女性を識別するのに適さない微細な目を持っている一方で、他の種は未発達の鼻孔を持っており、嗅覚を用いて効果的に女性を見つけることはありそうもない。男性が女性を見つけると、彼は彼女の皮膚に噛み込み、彼の口と彼女の体の皮膚を消化する酵素を放出し、ペアを血管レベルまで融合させます。, 男性は、今共有されている循環系を介して栄養素を受け取ることによって生存のために女性の宿主に依存し、その見返りに女性に精子を提供する。融着後、雄は体積が増加し、種の自由生活雄に比べてはるかに大きくなる。彼らは生きており、女性が生きている限り生殖機能を維持し、複数の産卵に参加することができます。この極端な性的二形は、女性が産卵する準備ができているとき、彼女はすぐに利用可能な仲間を持っていることを保証します。, 複数の男性は、いくつかの種で最大八つの男性と単一の個々の女性に組み込むことができますが、いくつかの分類群は、女性のルールごとに一つの男性を生理学的適応に加えて、免疫システムは結合を可能にするように変更される。

性寄生の進化の一つの説明は、深海環境における雌の相対的な低密度がアンコウの間で仲間の選択の機会をほとんど残さないことである。雌は繁殖力に対応するために大きなままであり、大きな卵巣と卵によって証明されています。, 男性は資源不足の環境で代謝コストを削減するために縮小することが期待され、高度に専門化された女性発見能力を発達させるであろう。男性が女性の寄生虫付着物を見つけることができれば、特に将来の仲間を見つける見通しが悪い場合、最終的には自由生活と比較して生涯適性を寄生への付加的な利点は彼が交配のために女性に常に利用できるとどまるので男性の精液が多数の受精で使用することができることです。, 男性と女性の出会いの密度が高いと、通性寄生を示す種と相関するか、単により伝統的な一時的な接触交配を使用する可能性があります。

単為生殖編集

主な記事：単為生殖

単為生殖は、受精なしに胚の成長および発達が起こる無性生殖の一形態である。動物において、単為生殖は、未受精卵細胞からの胚の発生を意味する。脊椎動物における最初の全女性（ユニセクシュアル）生殖は、1932年にAmazon mollyに記載されました。, それ以来、少なくとも50種の単性脊椎動物が記載されており、少なくとも20種の魚、25種のトカゲ、単一のヘビ種、カエル、およびサンショウウオを含む。すべてのタイプの無性生殖と同様に、単為生殖に関連するコスト（遺伝的多様性が低く、したがって発生する可能性のある有害な突然変異に対する感受性）と利益（男性を必要としない生殖）の両方がある。

サメにおける単為生殖は、bonnetheadおよびzebra鮫で確認されている。, 他の、通常は性的な種は、時折単為生殖を再現することがあり、シュモクザメとブラックチップサメは、通性単為生殖脊椎動物の既知のリストへの最近追加されたものである。

単為生殖の特別なケースはgynogenesisです。このタイプの生殖では、子孫は単為生殖と同じメカニズムによって産生されるが、卵は精子の存在によって単純に発達するように刺激される-精子細胞は子孫にいかなる遺伝物質も寄与しない。, Gynogenetic種はすべて女性であるため、卵の活性化は、必要な刺激のために密接に関連する種の男性と交配する必要があります。アマゾンモリーは、（写真）、gynogenesisによって再現されます。

OthersEdit

エルクホーンスカルピン（Alcichthys elongatus）は、”内部ゲーム関連”と呼ばれるユニークな生殖モードを持つ海洋硬骨魚である。精子は交尾によって卵巣に導入され、その後卵巣腔内の排卵卵の微小管に入る。しかし、実際の精子と卵の融合は、卵が海水に放出されるまで起こらない。