補体C4は、あなたの免疫機能にとって重要なタンパク質です。 それは明確な伝染を助け、自己免疫から保護します。 低レベルは、狼瘡を含む自己免疫疾患を指す可能性があります。 高レベルはまれであり、理解が不十分であり、炎症を示す可能性があります。 C4テストについての詳細を調べるために読んでください。
補体C4とは何ですか？
概要
C4は、免疫系の重要な部分である補体系の30以上の小さなタンパク質の一つです。,
科学者たちは、補体系が抗体および食細胞の機能を改善すると考えています—有害な粒子、細菌、死んだ細胞または死んだ細胞を摂取する細胞。 言い換えれば、それは抗体および食細胞を”補完”し、微生物および損傷した細胞をより効果的に除去するのを助ける。
補体C4は、特に、微生物、免疫複合体、および死にかけている細胞など、除去する必要がある標的をマークする。 また、他の補体タンパク質を活性化し、免疫寛容を促進する。
C4は、いくつかの白血球（マクロファージ）および肝臓によって産生される。, それは不活性として血で循環し、特定の免疫信号によって活動化させるようになります。
Test&正常範囲
ラボの結果は、一般的に”基準範囲”として知られている値のセットとして表示され、これは”正常範囲”と呼ばれることもあります。 基準範囲には、健康な人のグループに基づくラボテストの上限と下限が含まれます。
あなたの医療提供者は、あなたの結果のいずれかが期待値の範囲外にあるかどうかを確認するために基準値とあなたのラボテスト結果を比較, ように、ヘルスケアプロバイダによるゲインのヒントを特定可能な条件又は疾病に対する
彼らはあなたが狼瘡または他の自己免疫疾患を持っていると思われる場合、医師は通常、補体C4血液検査を注文します。
C4レベルは、これらの非遺伝性自己免疫障害において低下するであろう。 例えば、狼瘡を有する人々は、多くの場合、低C4（および他の補体）レベルを有する。
C4レベルを低下させる可能性のあるその他のまれな状態には、遺伝性血管浮腫および先天性C4欠乏症が含まれる。,
血液中の正常な補体C4レベルは、16-47mg/dL（デシリットル当たりミリグラム）、または0.16-0.47g/L（リットル当たりグラム）の間である。 レベルは実験室の間でわずかに変わるかも
あなたの医療提供者は、あなたの結果に基づいてフォローアップテストまたは治療をお勧めします。
使用される機器、技術、および化学物質の違いにより、ラボ間の変動が生じることがあります。 あなたの結果がわずかに範囲外であれば慌てないでください–テストを行った実験室に基づいて正常範囲内にある限り、あなたの値は正常です。,
しかし、それは通常のテストは、特定の病状が存在しないことを意味しないことを覚えておくことが重要です。 あなたの医者はあなたの病歴および他のテスト結果と一緒にあなたの結果を解釈します。
単一のテストでは診断を行うのに十分ではないことを念頭に置いてください。 医師は、あなたの病歴やその他のテストを考慮して、このテストを解釈します。 わずかに低い/高い結果はこのテストが頻繁に日々変わるので医学の重大さではないかもしれませんそして人から人へ。,
自己免疫
C4は自己免疫を抑制することに関与している。 研究者たちは、それがこれを行う方法の一つは、Treg細胞の産生を促進することであると疑っている。
C4が存在しない場合、細胞破片は効果的に除去されない。 これは、細菌感染は依然として正常に除去されるが、自己反応性（自己免疫性）白血球の数を増加させる。
科学者たちは、C4が狼瘡を発症することからマウスを保護すると仮定している。 C4を欠損したマウスは、狼瘡様自己免疫疾患を自発的に発症する。 しかし、これらの知見を人間に直接適用することはできません。,
低補体C4レベル
ここに示されている因子は、一般的に低補体C4レベルと関連している。 低レベルは、自己免疫状態またはC4産生を妨げる問題（例えば肝疾患）がある場合にしばしば見出される。
正確な診断のために医師または他の医療専門家と協力してください。
関連因子
1)自己免疫疾患
低補体C4レベルは、免疫系が身体自身の組織を攻撃する自己免疫疾患であるループス（全身性エリテ,
狼瘡患者は、持続的に低いC4レベルを有することができる（<10mg/dL）。 あるいは、それらは、疾患の再燃に対応する低レベルで、変動するレベルを有することができる。低いC4レベルは、以下においても見出されるが、別の自己免疫疾患、関節リウマチにおいて、C4レベルは、低、正常、または高のいずれかであり得る。 血中濃度は関節レベルとも異なる場合があります。
2)補体欠損症
補体欠損症は、低補体レベルを引き起こす遺伝的障害である。, 検出不可能なレベルは、通常、先天性（先天性）C4欠乏症を指す。
完全なC4欠乏症は非常にまれですが（これまでに100未満の記録された症例があります）、部分的なC4欠乏症はかなり一般的です。 これは、ヨーロッパ系の人口の30–40％までで発生すると推定されています。
3）肝疾患
観察研究では、C型肝炎を有する66人の患者は、50人の健康な人と比較して低い補体C4レベルを有していた。
慢性肝疾患患者はまた、より低い補体C4レベルを有することができる。, 120人以上の観察研究では、肝疾患患者（原発性胆汁性肝硬変、慢性活動性肝炎、および肝硬変）は、補体C4レベルが有意に低かった。
C4レベルの測定が肝疾患の人々に関連するかどうかを判断するためには、より大きな研究が必要である。
4）ベータサラセミア
低C4レベルは、ある研究でベータサラセミアを有する60人の患者において見出された。,
この疾患の唯一の治療法である複数の輸血は、様々な感染因子との連続的な接触をもたらし、補体因子の過剰使用を引き起こす可能性がある。 鉄の過負荷による免疫系の変化もまた寄与する要因であるかもしれないが、これはまだ単なる仮説である。
より多くの研究が必要です。
5）マラリア
限られた研究は、急性マラリアの間に補体C4レベルが低下する可能性があることを示唆しているが、リンクを確認するために,
6）高脂肪食
高脂肪食は、46人の健康な人々を対象とした研究で血中C4レベルを低下させた。 この減少は、インスリン抵抗性の増加に関連していた。
ここでのメカニズムは不明ですが、一つの可能な説明は、過食および過剰脂肪が補体タンパク質を産生する肝臓の能力を低下させることです。 これは、大規模な人間の研究ではまだ適切に検証されていません。
潜在的な健康への影響
感染のリスク
C4は、微生物をクリアするのに役立ちます。, いくつかの証拠は、C4レベルが低い場合、免疫系が侵入する細菌やウイルスと効率的に戦うことができないことを示唆している。 そういうわけで低い補足物C4のレベルは伝染の危険を高めると考えられます。 しかし、体から細菌をクリアすることができます別の経路がまだあります。
C4遺伝子欠損を有する人々は、歯肉および副鼻腔炎症（慢性歯周炎および慢性または再発性鼻副鼻腔炎）に罹患する可能性がより高い。
自己免疫疾患リスク
C4は免疫寛容に関与している。, C4が不足すると、免疫系は身体自身の細胞に対して反応し始めることがあります。 研究者らは、C4レベルが低いと、狼瘡や若年性特発性関節炎などの自己免疫疾患を発症するリスクが高まると考えています。
75％以上のC4タンパク質が完全に欠損している人々は、狼瘡または狼瘡様疾患を発症する。
部分的なC4欠陥はまた、人々を異なる自己免疫疾患に罹りやすくすると仮定されている。
しかし、因果関係はまだ決定されていない。
, 他の多くの要因も自己免疫疾患のリスクに寄与する可能性があることを念頭に置いてください。
高補体C4レベル
ここに示されている因子は、一般的に高補体C4レベルと関連している。 正確な診断のためのあなたの医者か他のヘルスケアの専門家と働きなさい。
さらに、高補体C4レベルの潜在的な原因および健康への影響は、依然として十分に理解されていない。 高補体C4レベルについてもっと知っています。,
関連因子
1）炎症状態
研究は、補体C4が低悪性度の炎症のいくつかのタイプで上昇する可能性があることを示唆している。
C4レベルは、CRPやホモシステインなどの他の炎症性タンパク質で増加することがあります。,C4レベルの増加に関連しているonsには、以下が含まれます。
- 肥満–C4レベルはBMI（ボディマス指数）とともに増加するようです。
- クローン病および潰瘍性大腸炎（IBD）
- 乾癬、皮膚炎およびじんましん（じんましん）などの皮膚状態
- 乾癬性関節炎
- 関節リウマチ
- リウマチ熱、未処理の連鎖球菌性咽頭炎に起因する炎症性疾患
- いくつかのタイプの癌
i iga腎症における炎症および腎不全
しかし、上記の研究のいくつかは混合所見を有していた。, さらに、補体C4レベルは体全体にわたって変化し、特定の組織（例えば関節）のレベルは血中濃度に対応しない可能性があります。 さらなる研究が必要である理解との関連性の補完C4レベルでこれらの疾病に対する
2）妊娠
補体C4レベルは、通常、妊娠中に上昇する。
3）薬物
シメチジン（Tagamet）などの薬物は補体C4レベルを増加させる可能性があるが、より多くの研究が必要である。,
潜在的な健康への影響
メタボリックシンドローム
メタボリックシンドロームは、高血圧、高血糖、異常コレステロール、異常トリグリセリドレベル、および胃
3,000人以上の観察研究では、より高い補体C4レベルは、四年間のフォローアップ後にメタボリックシンドロームのリスクが高いと関連していました。 これらの知見は、マルチセンター研究で複製する必要があります。,
心臓病
5,850最初に健康な男性の観察研究では、より高い補体C4は、次の18ヶ月にわたって脳卒中または心臓発作のリスク増加と関連してい C4は、コレステロール、血圧、BMIなどの他の心臓危険因子と相関していた。
この研究は関連を扱っているので、補体C4レベルが原因、結果、または心臓病リスクとのランダムな関連であったかどうかはわかりません。 より多くの研究が必要です。,
補体C4レベルに影響を与える可能性のある要因
注意事項&制限
複雑な自己免疫疾患には、生化学、環境、健康状態、遺伝学
あなたの異常な補体C4レベルを引き起こす任意の基礎疾患を治療するために医師と協力してください。
あなたとあなたの医師は、彼らが適切である可能性があることを判断した場合は、上記の戦略を試してみることができます。, 私たちが持ち出すアプローチを読んで、それらを試してみる前に医師と話し合います。 これは、栄養補助食品を服用する予定がある場合に特に重要です。
この記事に記載されているライフスタイル、食事、および補足要因のほとんどは、動物および細胞のデータに依存しています。 これらの知見は人間には適用できません。 この記事に記載されているアプローチの安全性と有効性が決定される前に、臨床研究が必要です。
さらに、サプリメントは医学的用途のためにFDAによって承認されていません。 補足は一般に固体臨床研究に欠けている。, 規制は製造基準を設定していますが、安全または効果的であることを保証するものではありません。
したがって、我々はさらなる治験努力を導くべきである既存の研究の概要を提供しています。 しかし、記載されている研究は、健康上の利益を支持するものと解釈されるべきではない。
補体C4を増加させることを提案
過食を控え、脂肪の多い食品の摂取量を減らします。 高脂肪食を食べると、補体C4レベルが低下する可能性があります。 さらに、不健康な脂肪が多い食事は、他の有害な健康影響を及ぼす可能性があります。,
マンゴスチンなどのサプリメントは、動物のC4レベルを高めるのに役立ちます。,>綿粉や穀物などのアレルゲンへの暴露
補体C4レベルを低下させることが提案されています
慢性炎症を軽減するためのいくつかの人生の選択は、次のように役立つかもしれません。
- 太りすぎの場合は体重を減らす
- 抗炎症食を検討する
- 運動
- 十分な睡眠を取る
ストレスを軽減する
以下のサプリメントが研究されています。炎症および補体c4レベルを低下させるために：
- 亜麻仁
- Andrographis paniculata
- レスベラトロール
ヒトデータが欠けている。,
大麻はまた、炎症を軽減し、C4を補完するために調査されています。 しかし、大麻の使用は米国の連邦法の下では違法であることを忘れないでください。 その使用は常習および副作用の危険のために論争の的になるままです。
スチレンのような毒素への露出を避けることはまたよい考えであるかもしれません。
補完C4&遺伝学
C4は非常に可変であるようです。 このタンパク質をコードする二つの遺伝子があります：C4AとC4B。
両方の遺伝子は、2と8の間の範囲で、様々なコピー数を持っています。, ヨーロッパ系の500人以上の健康なアメリカ人の研究では、人々の約60％が4コピーのC4遺伝子を持ち、27％が少なく、12％が4コピー以上を持っていました。
さらに、C4AとC4Bの両方のサイズが異なります;それらは短くても長くてもよいです（より長い変異体はレトロウイルスによるものです）。 白人では、約76％のC4遺伝子が長い形に属し、24％が短い形に属する。
C4遺伝子のコピー数およびサイズは、血中C4タンパク質濃度を決定する可能性がある。 血レベルは総C4遺伝子のコピー数と線形方法で増加します。, さらに、一つ以上の短いC4遺伝子を有するものは、長いC4遺伝子のみを有するものよりも高い血中C4レベルを有する。
C4AまたはC4Bの部分的欠損は、ヨーロッパ系の集団の30–40％までに記載されている。
C4遺伝子と寿命
いくつかの研究は、短い寿命と低C4Bコピー数をリンクしているが、この関連付けはまだ非常に議論の余地があります。
一部の科学者は、C4レベルが低いと感染のリスクが高まる傾向があるため、寿命が短くなる可能性があると言って説明しようとしています。 固形状データを返します。, 既存の研究には、数十人から数百人の被験者しか含まれていませんでした。 さらに、他の研究はこのリンクを支持しなかった。
別の研究では、長いC4変異体を持たない人は長寿命である可能性が低いことがわかりました。
より多くの研究が必要です。
C4遺伝子および疾患
以下の関連は、主に小規模または低品質の研究に基づいています。 関連性を判断するには、より多くの研究が必要です。
低C4およびC4Aコピー数は、より早い発症およびより重度の狼瘡経過に関連している。,
C4Bコピーの数が少ないことは、感染のリスクが高いことと関連している。
また、低いC4Bコピー数は心臓病（心臓発作、脳卒中）に関連しています。
一方、C4B遺伝子の複数のコピーは、微生物叢に対する補体反応性のエスカレートを介して、IBDの悪化と関連していた。 これは将来の研究ではまだ確認されていません。