Autosome Definition
autosomeは、真核細胞の染色体であり、性染色体ではありません。
原核細胞とは異なり、真核細胞は多くの染色体を持ち、それらのDNAをパッケージ化しています。 これにより、真核生物はより多くの遺伝情報を保存することができます。
ほとんどの真核生物は有性生殖を通じて繁殖します。 一方のコピーは一方の親から継承され、他方のコピーは他方の親から継承されます。,
このシステムは、個体が二つの異なる親から免疫系遺伝子を継承することを可能にし、遺伝子の二つのコピーを持つことは、しばしば一方の親から受け継いだ健康なコピーが有害な突然変異によって破損した遺伝子のコピーを”カバー”することを可能にするため、遺伝的多様性を高め、いくつかの疾患から保護する。
二倍体真核生物（有性生殖によって継承された染色体の完全なセットを持っているもの）は、各常染色体の二つのコピーを持つことが正常です。,
性染色体は、遺伝パターンが異なるため、常染色体とは別に考慮されます。 人間では、性染色体はX染色体およびY染色体と言われます。 鳥のような他の動物は、性染色体の異なるシステムを使用します。
真核生物の性細胞を作り出す減数分裂の過程で、性細胞は交差する過程で各常染色体の二つのコピー間のDNAを”リミックス”する。, 結果は、個々の両親の両方からの材料が混在している染色体のユニークなセットです。 このプロセスを以下に示します。
性細胞は、それぞれのリミックスされた常染色体のいずれかを破棄し、その結果、各常染色体のコピーが一つしかない配偶子細胞
二つの配偶子が結合すると、それらは各親から各染色体のコピーを有する新しい個体に成長する細胞を産生する。 個人の独自の遺伝子プロファイルを含むDNAからの祖父母.,
多細胞生物の成長の間、細胞がそれぞれの染色体の完全なコピーを作り、それぞれの娘細胞に一つのコピーを与えるのは正常です。
減数分裂中または胚発生初期に染色体を分配する際に誤りが生じた場合、個体の体内の多くの細胞が間違った数の染色体を有することにより、重篤な疾患が生じる可能性がある。
各染色体には何千もの遺伝子が含まれているため、染色体が多すぎるか少なすぎると、遺伝子発現に深刻な不均衡が生じる可能性があります。, ヒトでは、最初の妊娠を生き残ることができない多くの妊娠は、胚が間違った数の染色体を継承し、生き残ることができなかった場合である。
染色体複製における他のエラーは、一方の親から染色体21の余分なコピーを継承することによって引き起こされるダウン症候群のようなより軽い症候群を引き起こす可能性がある。
常染色体の機能
それぞれの常染色体は何千もの遺伝子を貯蔵し、それぞれが生物の細胞において独特の機能を果たす。,
通常の状況下では、各染色体は種の個体間で共有される”マップ”に従う。 これにより、細胞は特定の遺伝子を発現したいときに遺伝子発現を開始する場所を”知る”ことができます。 遺伝子発現に影響を与える因子は、この”マップ”を用いて細胞のニーズに正確に対応すると考えられている。
常染色体が健康である場合、これにより細胞は素晴らしい配列の機能を実行することができます。, 真核生物の何百もの微妙に異なる細胞型のそれぞれは、適切なタイミングで適切な場所に異なる遺伝子の組み合わせを発現し、私たちが私たちのような真核生物で見る細胞機能の巨大な配列を可能にします。
私たちの細胞のそれぞれには、私たちの全身を再現するために必要な遺伝子の補完が含まれています。 脳細胞、皮膚細胞、および筋肉細胞の違いは、適切な時期に適切な場所で適切な遺伝子を転写する細胞によって作られます。
私たちの体はほとんどすべての時間それを正しく取得します！, でも生物学者がどもの作品を見る場合をやりとりするいわゆる”のは、どのようなときであり、事実の表明ではありません。.
常染色体と私たちの体の複雑さを可能にする慎重に配置された”地図”の場合、染色体が壊れ、その部分が間違った場所になると問題が発生する可
“転座”と呼ばれるこのイベントは、間違った時間に間違った遺伝子の発現を遺伝子に引き起こす可能性があります。 ある種のがんによるtranslocationsへの誤り細胞の分化と再現。●,
常染色体障害の例
トリソミー21(ダウン症候群)
ダウン症候群は、人が一方の親から染色体21の余分なコピーの全部または一部を継承する これは通常、減数分裂における一回限りの誤差のために起こり、世代を通して受け継がれない。
ダウン症候群の人々は、骨格組織（異常な骨格形状、弱い靭帯）、神経組織（認知障害、貧弱な筋緊張）に関連する様々な異常な特徴および症状を有し、21番染色体からの材料の余分な発現によるいくつかの疾患のリスクが高い。,
ダウン症候群に見られる症状の範囲のために、ダウン症候群の人々の中には、定期的な学校教育を完了し、独立したキャリアを持つことができる人もいますが、他の人は特別な教育クラスを必要とし、職場で独立して機能することができないかもしれません。
ダウン症候群の唯一の既知の危険因子は、両親が高齢であることであり、減数分裂中に両親の体が染色体を誤って分類する可能性が高まります。,
Cri du Chat
Cri du chatは、”染色体5p欠失症候群”または”Lejeune症候群”としても知られており、5番染色体の一部のコピーのみを継承する場合に起こります。 Cri du chatを持つ一部の人々はまた、染色体5の他の部分の余分なコピーを持っています。
ダウン症候群と同様に、cri du chatは通常、減数分裂中の親の染色体の選別の誤りのために発生します。
症候群の名前は、cri du chatの赤ちゃんが異常な骨格および神経学的特性のために持っている珍しい猫のような叫びを参照して、”猫の叫び”のためのフ,
ダウン症候群の人々と同様に、cri du chatを持つ人々は、5p染色体切片の発現不足のために異常な骨格、弱い筋肉、および認知障害を有することができる。
cri du chatを持つ人々はまた、難聴、心臓の問題、および小頭症（小さな頭）を有することができる。
フィラデルフィア染色体
フィラデルフィア染色体は、癌がどのように開始されるかについての手がかりを与えることができる多くの白
フィラデルフィア染色体では、9番染色体と22番染色体がいくつかの遺伝物質を交換しています。, つまり、9番染色体と22番染色体の二つの異なる遺伝子の融合によってコードされたタンパク質です。
この遺伝子は、細胞の複製を”常にオン”に変え、その結果、成熟せず適切に機能する細胞の制御されない複製をもたらす。 白血病は、これらの機能していない細胞が制御不能に増殖し、健康で機能する組織を破壊するときに発生します。
一部の科学者は、染色体転座が癌の一般的な原因であると信じている。, 少なくとも十五種類の癌は、しばしば染色体転座を伴い、しばしば融合タンパク質の生成をもたらすことが見出されている。
- 配偶子-各親からの遺伝物質をリミックスし、組み合わせることによって作成された新しい遺伝子の組み合わせを持つ子孫を生産するために有
- 遺伝子バランス-遺伝子が細胞内で適切な量で発現される必要があるという理論。 遺伝子のバランスの理論では、細胞問題で他の結果と比較されるある特定の遺伝子のたくさんまたは余りにも少し表現。,
- 遺伝子発現-遺伝子が細胞内で重要な機能を果たすタンパク質に変換されるプロセス。
クイズ
1. 次のどれが常染色体ではないのですか？
A.染色体21
B.染色体9
C.X染色体
D.染色体22
2. 次のどれが常染色体の機能ではないのですか？
A., 複雑な多細胞生物を作るために必要な大量の遺伝情報を格納する。
b.遺伝子が健康な組織を作るために適切な量で発現されることを確実にする。
c.遺伝情報を娘細胞に渡す。
D.個人の性別を決定する。
3. 次のどれが遺伝子バランスに当てはまらないのでしょうか？
A., 同じ遺伝子のコピーが多すぎると、細胞に問題を引き起こす可能性があります。
b.同じ遺伝子のコピーが少なすぎると、細胞に問題を引き起こす可能性があります。
C.遺伝子の正しいコピー数が存在しても、染色体”マップ上の間違った場所にある場合、それはまだあまりにも多くまたは少なすぎる表現することが”
D.細胞は遺伝子のコピー数を間違えて生き残ることができません。