Adalimumab(Humira)は、TNF-αの効果をブロックするヒトモノクローナルTNF-α抗体です。 それは皮下注射によって投与される。 それは単独でまたはEUおよび米国の慢性関節リウマチの処置のためのmethotrexateを伴って承認されました。 乾癬、乾癬性関節炎および強直性脊椎炎の治療への使用の承認は、近い将来に期待されている。, その副作用のプロフィールはこれらの病気のための従来の全身の処置と比較されたとき好ましい。 それは実験室の監視を要求しない。 アダリムマブの最も一般的な副作用は、注射部位反応である。 アダリムマブは、まれな重篤な感染症のリスクを増加させる。 プレミア試験で報告されているように、アダリムマブの使用による重篤な感染症の二重のリスクがあります。 このリスクは、このように最小化すべきではありません。 それは活動的な伝染の期間の間に使用されるべきではないです。 その最も顕著な感染性合併症は結核の再活性化である。, 結核検診きによる国基準では含精製したタンパク質誘導体の検査や胸部X線. 深部真菌およびその他の重篤で非定型の感染も、アダリムマブによって促進され得る。 それは皮膚発疹とまれに関連付けられています。 まれな副作用は下記のものを含んでいます:鬱血性心不全の悪化するか、または開始、ループスそっくりのシンドローム、リンパ腫の昇進、医学的に重要なcytopenias、および多発性硬化症/神経学的な病気の悪化するか、または開始。, アダリムマブの使用による汎血球減少症およびトランスアミンの上昇が報告されており、検査室での血球数および肝機能のモニタリングが少なくとも断続的に有用であることが示唆されている。 上記の問題のいずれかを有する患者では、その使用は非常に慎重に考慮されるべきである。 Adalimumabは副作用が確認されれば安全に使用することができる有用な薬物です。