胸焼けの被害者のための悪いニュースは、当然、Zantacおよびranitidineのジェネリック医薬品が、幾年もの間、それを知っているFDAなしで疑われた発癌物質を含んでいたことであることである。 良いニュースは、FDAが現在、消費者にとって安全なブランドの制酸剤の選択肢とそのジェネリック医薬品の一握りを宣言していることです。,
FDA水曜日は、ペプシド（ファモチジン）、タガメット（シメチジン）、ネクシウム（エソメプラゾール）、プレバシド（ランソプラゾール）およびプリロセック（オメプラゾール）を含む代替の予備試験は、N-ニトロソジメチルアミン（NDMA）、OTCで見つかった疑いのある癌を引き起こすエージェントを発見しなかったと述べた。人気のあるザンタックを含むラニチジン薬。,
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代理店は、より多くのザンタックジェネリックメーカーが自発的に彼らの薬を呼び出していると述べたように発表が来ました。 Reddy博士の研究室では、NDMAがそのラニチジン製品から発見されたことが確認され、Perrigoはそのバージョンをテストした後、リコールに参加しました。
zantacおよびジェネリック医薬品のNDMAの最近の発見は不純物がlosartanおよびvalsartanのような多くの高血圧の薬剤の製造業の間に作成されていたことを見つけ,
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それが販売しているすべての製品をテストするオンライン薬局Valisureは、今年初めにFDAに、ラニチジン薬で同様の製造現象が起こっていたことを知ったことを通知しました。 ValisureはFDAに製薬会社に疑われたプロダクトをリコールしてもらい、受諾可能なNDMAのレベルを置き、疑われた発癌物質のためのテストを作成してもらう,
FDAはValisureの試験方法を拒否していますが、代理店は基準を設定し、製薬会社にラニチジンのNDMAを試験する方法を知らせました。 それは水曜日に、”最初に投稿された方法よりも広く利用可能な技術”と呼ばれるものを使用した新しいテストを発表しました。”