医学的に見直されたDrugs.com.Last updated on Nov2,2020.
臨床概要
使用
バコパは、そのantioxidant活性のために使用されます。 それは認知の改善の使用のために調査されました。
投薬
改善された短期および長期記憶のために多数の剤形および市販製品が入手可能であり、市販されている。 典型的な商業的に利用できる養生法は2つの口頭カプセル（500mg;bacopaの比率の草のエキス、10:1）食事の後で水が付いている日二回である。, 各カプセルは500mgを含んでいます（bacopaの比率の草のエキスは10です:1）。 バコパ抽出物は、100-1,050mg/日の用量で臨床試験に使用されており、225mg/日は最大6ヶ月間与えられています。
禁忌
バコパの成分のいずれかに対する過敏症での使用を避ける。
妊娠/授乳期
使用を避けてください。 妊娠および授乳期の安全そして効力に関する情報は欠けています。
相互作用
どれも十分に文書化されていません。,
副作用
一般的に報告されている副作用は、インフルエンザ様症状、胃腸刺激、吐き気、腸の運動性の増加、および筋肉疲労である。
毒性学
毒性に関する臨床データはありません。
科学家
- Scrophulariaceae(figwort)
植物学
Bacopaは、湿った湿地の場所（標高1,500mまで）に生育し、淡水水槽に頻繁に植えられる小さな忍び寄るハーブです。1、2、3それはインド亜大陸全体にネイティブですが、熱帯地方に広がっています。, それはまた中国の福建省、台湾、広東省、ユンナンおよび四川地域にあります。4ハーブは、上向きの枝、長方形とobovateの葉、および孤独な花を持っています。 萼は長さ6mm、白色または淡紫青色の花冠は長さ5-6mmである。 葉は薄緑で、茎は茶色に薄緑です;両方ともわずかに芳香で、苦い臭いおよび好みがあります。バコパの5つの同義語としては、Herpestis monnieraとMoniera cuneifoliaがある。,
一般的な名前”brahmi”は、Centella asiatica（gotu kola）およびMerremia gangeticaを含むBacopa種とは無関係のハーブにも適用されています。6
歴史
“ブラフミー”という名前は、ヒンドゥー教の創造の神であるブラフマーに由来しています。 バコパはアーユルヴェーダ医療システムでよく知られているハーブであり、目立つように早くも六世紀の広告としてインドのテキストで言及されました。7 5,000年以上にわたり、bacopaは伝統的にてんかん、不眠症、不安の治療に使用されており、その鎮静特性で評価されています。, インドのMateria Medicaは記憶および集中を改善するためのハーブの使用を文書化する。8その他の報告されている用途には、皮膚疾患、発熱、炎症、貧血、disorder器疾患、精神疾患、およびho声の治療が含まれる。 また伝統的に喘息を扱うことを使用し、有効な神経のトニック、強心性、および利尿として考慮されます。 民族植物学的には、葉は言語障害、早漏、鼓腸、腹痛、咳、および風邪に使用される。 新しいbacopaの葉ジュースはリウマチでそして精神revitalizerとして使用された。,2,3,6
化学
バコパ、バコシデス9およびバコパサポニン、10、11の主成分は、それぞれ2または3糖を含むダンマランクラスのトリテルペンサポニンである。 サポニンは植物のbioactivityに主に責任があります。 バコシドには12種類の既知のアナログが含まれている。バコパシドI–XIIとして知られる9つのサポニンが同定されている。 ブラフミン、ニコチンおよびヘルペスチンのアルカロイドはまた識別されました。 その他の成分には、D-マンニトール、アピゲニン、ヘルサポニン、モニエラシドI–III、ククルビタシン、およびプランタイノシドBが含まれる。,4,9
最も研究されている成分には、バコシド（バコシドA、バコシドB、およびバコパシドI-XII）が含まれる。 バコシドAには、4つのサポニン（バコシドA3、バコパシドII、バコパサポニンC、バコサポニンCのナツボゲニン異性体）のブレンドが含まれている。 バコシドBには4つのジグリコシド系サポニンが含まれている。12、13バコシド濃度は、それらが抽出される植物部分によって異なる場合があります。 一つのバコパサンプルプロファイルは、バコパシドI（5.37％）、バコシドA3（5.59％）、バコパシドII（6.9％）、バコパサポニンC異性体（7.08％）、およびバコパサポニンC（4.18％）が含まれていた。, バコシンはバコパから遊離トリテルペンとして同定されている。14
用途と薬理学
抗てんかん活性
研究レビューでは、15日間腹膜内注射を介して投与されたバコパ抽出物の高用量は、抗てんかん活性23ラットモデル研究では、bacopaおよびbacoside a治療は、大脳皮質のGABA受容体を減少させることによっててんかん関連の変化を逆転させた。38
Antioxidant活性
in vitroデータ
いくつかのバコパ抽出画分は、血餅溶解活性を有する。,15Antioxidant活性は、タバコの煙にさらされたラットにおけるグルタチオン、ビタミンC、ビタミンE、およびビタミンAの脳レベルの増加におけるバコシドAの神経保護的役割を説明する可能性がある。 亜鉛およびセレンのレベルはまた頭脳で元通りになった。16バコパ50mg/kg/日経口サプリメントは、アルツハイマー病のコルヒチン治療ラットモデルにおける記憶障害を逆転させた。17バコパサプリメントの神経保護効果は、脳室下ゾーン、歯状回、および基底前脳における酸化ストレスおよび神経死によるコルヒチン誘発認知低下を,
動物データ
動物モデルはまた、バコパが神経変性に対して保護することを示唆している。 Bacopaは、健康な3ヶ月の雌Wistarラットおよび4週齢の雄マウスに記載されているように、中枢および末梢神経系保護によってantioxidant活性を増加させる可能性がある。18、19脳虚血によって引き起こされる傷害に対する神経保護効果は、バコパシドI.20いくつかの動物モデルは、バコシド成分が海馬、前頭皮質および線条体に対してantioxidant効果を有することを報告している。,12,21
注意欠陥多動性障害
臨床データ
プラセボまたは対照群を用いない公開研究では、31人の子供（6歳から12歳まで、注意欠陥多動性障害と診断された）は225mg/日の標準化されたバコパ抽出物を6ヶ月間受け取った。 子供の七十から四パーセントはADHDの徴候のための総subtestスコアの20%の改善を経験しました。 落ち着きのなさ、自己制御、学習問題、衝動性、および精神医学の問題を含む注意欠陥の症状は、子供の85％で減少した。,37 2015年までに発表された臨床試験の体系的レビューが行われ、小児または青年における少なくとも1ヶ月の単独療法としてのバコパ抽出物の使用 包含基準を満たした5つの研究のうち、2つはADHDの小児を対象として実施された二重盲検無作為化プラセボ対照試験（N=76）であった。 プラセボと比較してバコパに対する有意な治療効果は、論理記憶、文記憶、対になった関連学習、桁のスパン、単語のリコール、遅延応答学習、注意、および多動において観察された。, 子供は6歳から12歳までの範囲であり、B.monnieri100mg/日を3ヶ月間投与した;ドロップアウト率は各試験で22.5％であった。 副作用は参加者によって報告されなかった。51
認知活動
in vitroおよび動物データ
24日間のバコパ抽出物による経口治療は、ラットの迷路を学ぶ能力を促進した。22この抽出物は、学習の様々な行動モデルにおけるラットの性能を改善した。7バコパアルコール抽出物は、新たに学習した行動応答の保持を含むラットにおける学習能力を強化した。, バコシドAおよびBは、認知促進効果と関連している可能性がある。マウスにおけるバコシドの23投与は、前行性健忘と改善された記憶を誘導した。 ラットにおける標準化されたバコパ抽出物の投与は、空間学習の改善と記憶保持の強化をもたらした。 Ｂａｃｏｐａはマウスにおけるジアゼパム誘発性健忘を逆転させ，ピロカルピン誘発性てんかんラットモデルにおける認知を回復させた。 ラットにおけるスコポラミン誘発性行動の欠損は，アセチルコリンエステラーゼ活性に対するバコパの用量依存的阻害効果のために弱められた。,
臨床データ
いくつかの無作為化された二重盲検臨床試験の体系的レビューは、記憶およびいくつかの認知機能の改善におけるbacopaの有効性を示した。 認知症または重篤な認知障害のない成人には、バコパ抽出物（300-450mgを毎日12週間にわたって投与した）が投与された。 認知は他の効果ほど十分に文書化されていませんでしたが、bacopaは9の17フリーリコールメモリタスクを改善しました。24
76健康な成人の別の臨床試験では、バコパ抽出物の重量ベースの投与は、新しい情報の改善された保持をもたらしました。, しかし，注意，言語的および視覚的短期記憶，または長期記憶からの情報の検索には影響を示さなかった。 うつ病、不安、ストレスなどの心理的状態の主観的尺度または日常の記憶に悪影響は報告されなかった。25 12週間の試験では、高齢患者はbacopa標準化された抽出物450mg/日の単回経口投与量を受け、注意や言葉の記憶などの認知機能が改善されました。26血液学的研究室プロファイルは、コントロールのそれに匹敵した。,
認知に対するバコパの短期的な影響を評価するためにクロスオーバーデザインを用いた2つの臨床試験では、健常者に2用量（320mgまたは640mg）のバコパ 最初の試験では、心血管活性やストレスと疲労のタスク関連の評価に変化はなかった。27第二の試験は、気分の影響のいくつかの改善とコルチゾールレベルの減少を文書化しました。28
単独療法としてのバコパ抽出物の体系的レビューは、2015年までに出版され、小児または青年における少なくとも1ヶ月間のハーブの使用を調査した。, 有意な改善は、メモリスパン、視覚的記憶、意味のあるメモリ、および健康な、ADHD、および低知能子供を含む集団での視覚に報告されました。 年齢は4から12年の範囲であり、用量は100mg/日から1,050mg/日の範囲であり、3から4ヶ月間与えられた。51
バコパのいくつかの研究は、改善された注意とメモリ処理につながる強化されたコリン作動性機能をもたらしたアセチルコリンエステラーゼ活性,29他の研究では、いくつかのバコパ化合物は、アセチルコリンエステラーゼに対する阻害活性を示さなかったが、D1受容体に対する結合親和性が見ら30これらの研究の一つは、バコシドAが腸を介して吸収されたり、血液脳関門を貫通する可能性がないことを示しました。 したがって、バコシドはin vivoで形質転換され、その結果、記憶増強および認知活動を媒介する活性代謝産物が得られる。,
肝保護活性
肝臓における妥協モルヒネ誘発性抗酸化活性から保護されたラットに経口投与バコパのアルコール抽出物。23ラットにおけるニトロベンゼン誘発性肝障害から保護されたバコパエタノール抽出物。39
神経強壮剤
動物データ
マウスにおいて、Bのエタノール抽出物。, monnieriは、投与後15分、31および精製バコシドAおよびBの脳レベルを増加させ、同じラットモデルおよび味覚嫌悪応答試験において用量依存的効果を示した。32B.monnieriのサポニン画分は、ラットにおける自発運動活性を減少させ、マウスの直腸温度を低下させた。33同じ抽出物は、ラットにおける精神安定効果を示したが、条件付き回避応答をブロックしなかった。 それはまた、聴覚発作から保護しました。34Bのエタノール抽出物。, ｍｏｎｎｉｅｒｉはプロスタシクリンを関与させると仮定した機構により，モルモットおよびウサギ肺動脈，ウサギ大動脈およびモルモット気管の平滑筋製剤を緩和した。35同じ研究者は、モルモット回腸およびウサギ空腸におけるエタノール抽出物の鎮痙効果が、カルシウムチャネルを介して非特異的に媒介されること36
痛み
バコシン、B.monnieriの空中部分から単離された遊離トリテルペンは、オピオイド作動性経路を介して鎮痛効果を有することが判明した。,40
レビュー記事によると、バコパの抗炎症効果は、シクロオキシゲナーゼ-2（COX-2）阻害を介して媒介される。41ラットでは、バコシドAは、モルヒネ離脱誘発性うつ病の効果を阻害した。42
統合失調症
ラットモデルでは、バコパ抽出物は、前頭皮質領域における脳ドーパミンレベルを低下させることにより、精神病を減少させた。43別の研究では、バコパは統合失調症のフェンシクリジンラットモデルにおける認知障害を復元しました。,44統合失調症患者のケーススタディでは、500mg/日のアドオンバコパ抽出物を1ヶ月間投与すると、精神病理学の低下がもたらされた。45
投薬
短期および長期記憶を改善するために、多数の剤形および市販製品が入手可能であり、市販されている。46典型的な市販のレジメンは、2経口カプセル（500mg;バコパ比のハーブエキス、10：1）食事の後に水で一日二回です。, バコパ抽出物は、100-1,050mg/日の用量で臨床試験に使用されており、1,050mg/日は3ヶ月間与えられ、224mg/日は6ヶ月まで与えられている。24、51
妊娠/授乳
使用を避ける。 妊娠および授乳期の安全そして効力に関する情報は欠けています。
相互作用
どれもよく文書化されていません。 バコパ標準化された抽出物は、シトクロムP450酵素を阻害し、成分バコシドA、バコシドA3、バコパシドII、バコパシドX、バコパサポニンCおよびバコパシドIによって示される阻害は無視できるものであった。, バコパは、これらのアイソザイムによって代謝される薬物の濃度を増加させる可能性がある。47
副作用
一般的に報告されている副作用は、インフルエンザ様症状、GI刺激、吐き気、腸の運動性の増加、および筋肉疲労である。48a第1相安全性試験23人のボランティアは、上腹部燃焼、吐き気、膨満感および膨満感などの軽度のGI有害作用を報告した。 すべての有害作用は治療の中止なしに自発的に沈静化した。49
毒性学
毒性に関する臨床データはありません。, ラットにおける毒性試験では、致死量の中央値は2,400mg/kgであると報告された。 ラットにおける90日間の経口毒性試験からの病理組織学的証拠は、85、210、および500mg/kgのバコパ用量での毒性の証拠を明らかにしなかった。
インデックス用語
- Bacopa monniera
- Centella asiatica
- Herpestis monniera
- Moniera cuneifolia
- Gotu kola
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