目的：抗生物質（トリメトプリム-スルファメトキサゾール）による治療が肺炎球菌による鼻副鼻腔炎のマウス形態における炎症応答を減少させるかどうかを決定する。
デザイン：我々は18C57BL/6マウスを腹腔内トリメトプリム-スルファメトキサゾール（バクトリム、30mg/kg）または治療なし（コントロール）のいずれかの治療に無作, 2日後、我々はすべてのC57BL/6マウス鼻腔内に肺炎球菌、ATCC49619のバクトリム感受性株を接種し、トリプチカーゼ大豆ブロスに懸濁した。 細菌接種後5日目に、我々はマウスを犠牲にし、洗浄によって鼻腔を培養した後、それらの副鼻腔の病理組織学的切片を調製した。
設定：第三次、学術機関での動物ケア施設。, 洞の病理組織学的切片を，好中球クラスターによって占められる洞腔面積のパーセントと洞粘膜の平方ミリメートル当たりの好中球の数について盲目に調べた。 急性鼻副鼻腔炎のマウスモデルでは，バクトリムは洞腔内の好中球クラスター数，洞粘膜浸潤好中球数および肺炎球菌の増殖を減少させた。 このマウスモデルは急性副鼻腔炎の病態生理と治療の研究に使用できることを提案した。,