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途切れない母乳育児を継続し、
“朝のピル”
Levonelle®（レボノルゲストレル）は、授乳中に女性に与えられることがライセンスされました。 但し包みの忍耐強い情報リーフレットは今女性が8時間母乳を与えるべきではないことを提案します。 これによってサポートされていない研究や授乳期に継続しています。,
タブレットは、保護されていない性交後にできるだけ早く服用する必要があります–72時間後まで。 性交と錠剤を服用する間隔が長いほど、それが効果的ではない可能性が大きくなります。 避妊は100％の成功率を持っていません。 嘔吐がタブレットの医師の助言を取った後すぐに起こればできるだけ早く追求されるべきです。
次の期間は早期または後期であり、バリア避妊は次の期間まで継続する必要があります。, Levonorgestrelは薬剤師からのカウンターに購入することができましたり、またGP、家族計画医院または事故および救急部によって規定されます。
次の期間が5日以上遅れた場合、彼女はさらなる医師の診察を受けるべきである。 Levonelleは製造業者によって妊娠を防ぐことができなくても催奇形性の証拠を示さないために報告されます。 但し女性が既に妊娠しているという可能性があれば緊急のホルモン性の避妊は使用されるべきではないです。,
妊娠後避妊薬としてレボノルゲストレルを服用した71人の女性のコホート研究では、母親の報告によると、薬物を使用した後に乳供給の明らかな 母親の75％は、投与後8時間前に母乳育児を再開始した。 乳児に有害な影響は認められなかった（Polakow-Farkash2013）。 ある研究では、レボノルゲストレルが母乳に入るが最小限の量で入ることが実証されている（Jatlaoui2016）。, Polakow-Farkashは、この調査結果が、授乳中の緊急避妊薬としてレボノルゲストレルを使用することの安全性を支持していることを報告しています。
製造業者からのデータは、母乳中の量が低いことを示しているが、新しい薬Ulipristal（ellaOne®）が母乳に渡る量に関する情報はない。 世界保健機関のガイドラインでは、授乳中の女性は一般的に緊急避妊薬としてulipristalを使用できると述べています。, 製造業者は、この投薬が緊急避妊のために12人の母乳育児女性に与えられた後、乳中のulipristalおよびその代謝産物の平均濃度は22.7ng/mLおよび4.49ng/mLで24 このデータを使用して、治療の最初の24時間における平均ulipristal濃度は、相対乳児用量は0.8％が安全と考えられる10％レベル（Hale）を十分に下回っていた。 これらの母親からの牛乳は赤ちゃんに与えられませんでした。,
赤ちゃんを薬にさらすことを望まない女性は、母乳育児の頻度、したがって排卵の可能性を考慮することを望むかもしれません。 彼女は彼女がまだ専ら母乳で育てているか、または彼女が排卵していることそれを本当らしくさせる無料の供給か固体を導入したかどうか考慮に入 彼女と彼女のパートナーはまた、その後の妊娠の結果を考慮する必要があります。
緊急避妊の代替方法として、性交後5日まで銅子宮内避妊薬を挿入することができます。,
- Hale TW薬と母親のミルク
- Jatlaoui,Tara C.Riley H,. カーティスKM2016避妊,2016;93(2): 93 – 緊急避妊のためのレボノルゲストレル、酢酸ウリプリスタルおよびYuzpeレジメンのための112Safetyデータ
- Polakow-Farkash S,Gilad O,Merlob P et al. 授乳中の緊急避妊薬に使用されるレボノルゲストレル-母体および乳児の安全性に関する前向き観察コホート研究。 ジャイアント-ジャイアント-ジャイアン 2013;26:219
- 世界保健機関。 避妊使用のための医療適格基準：第五エド。 2015. ——-誰だ,int/reproductivehealth/publications/family_planning/MEC-5/ja/