患者の安全のためには、経口ソタロール投与に必要な安全対策も静脈内経路に適用されなければならない。
経口ソタロールのバイオアベイラビリティは90％から100％の間であるため、静脈内ソタロールの対応する用量は経口用量のそれよりわずかに少ない。 静脈内のsotalolの75mgは口頭sotalolの80mgとほぼ等しいです。 臨床効果、QT間隔または有害反応に基づいて、必要に応じて、初期静脈内用量の効果を監視し、上向きまたは下向きに滴定する。,先天性または後天性QT延長症候群の患者では、QT間隔>450ms;心原性ショックまたは制御されていない心不全の患者では、クレアチニンクリアランス<40mL/分;血清カリウムを有する患者では、血清カリウムを有する患者では、先天性または後天性QT延長症候群の患者では、QT間隔40mL/分;血清カリウムを有する患者では、血清カリウムを有する患者では、<4meq/l;気管支喘息または関連する気管支痙攣状態の患者;およびソタロールに対する既知の過敏症を有する患者。,
ソタロールは、主にTorsade de Pointes（TdP）型心室頻脈の重篤な心室性不整脈を引き起こす可能性があります。 減らされたクレアチニンの整理、性（女性）およびより大きい線量のような要因はTdPの危険を高めます。 クレアチニンクリアランスの計算は、ソタロールの最初の用量の投与に先行しなければならない。
QT間隔を延長する他の薬物と組み合わせたソタロールの使用は研究されておらず、推奨されていない。
ソタロールは、上室性不整脈を有する患者の徐脈を増加させる可能性がある。, 徐脈自体はTorsades de Pointesのリスクを増加させる。 患者の受入れに伴うdigoxinには注意が必要である.
突然治療を中止しないでください。 狭心症、不整脈、およびいくつかのケースでは、心筋梗塞の増悪の時折のケースは、β遮断薬療法の突然の中止後に報告されています。
ソタロールは、左心室機能不全の患者において重篤な不整脈を発症する傾向を増加させる可能性がある。,
これらの状態がTorsades de Pointesの可能性を高めるので、低カリウム血症または低マグネシウム血症の患者にはソタロールを使用すべきではない。 重度または長期の下痢を経験している患者または付随する利尿剤を受けている患者の電解質および酸ベースのバランスに特別な注意を払うべき
糖尿病患者の血清グルコースをソタロールとしてモニターすると、一般的にすべてのβ遮断薬と同様に、低血糖の症状を隠すか、または高血糖を悪化さ
静脈内ソタロールの臨床経験はありません。, 静脈内ソタロールと経口ソタロールとの間の曝露の類似性のために、有害反応は同様であるべきである。 経口ソタロール（用量関連）で見られる最も一般的な副作用（>10％）は、疲労、めまい、立ちくらみ、頭痛、無力症、吐き気、呼吸困難、徐脈、胸痛および動