実験室研究における役割
ファージは、実験室研究において重要な 研究された最初のファージは、タイプ1（T1）からタイプ7（T7）に指定されたものであった。 T-偶数ファージ、T2、T4、およびT6は、ウイルス増殖の研究のためのモデルシステムとして使用された。 1952年、Alfred Day HersheyとMartha Chaseは有名な実験でT2バクテリオファージを使用し、ファージ分子の核酸のみが細菌内での複製に必要であることを実証した。, 実験の結果は、DNAが遺伝物質であるという理論を支持した。 バクテリオファージの研究により、ハーシーは1969年にノーベル生理学-医学賞を受賞した。 彼は生物学者Salvador LuriaとMax Delbrückに賞を共有し、T1ファージを用いた1943年の実験（変動試験）では、細菌におけるファージ耐性は自然突然変異の産物であり、環境要因に対する直接的な反応ではないことが示された。 ラムダ、ミュー、およびM13などの特定のファージは、組換えDNA技術で使用されています。, ファージβx174は、その全ヌクレオチド配列を決定した最初の生物であり、1977年にFrederick Sangerらによって達成された偉業である。
1980年代にアメリカの生化学者George P.Smithは、設計されたタンパク質の生成を可能にするファージディスプレイとして知られる技術を開発しました。 このようなタンパク質は、外来または操作されたDNA断片をファージ遺伝子IIIに融合させることによって産生された。 ファージによって取り込まれた遺伝子ＩＩＩ融合蛋白質をビリオン粒子の表面に表示した。, 研究者はそれからそれにより効果的にそれ以上の調査のための外国の遺伝子配列を増幅する融合のファージ文化を、浄化するために外国蛋白質の片 英国の生化学者Gregory P.Winterはその後、ヒト抗体蛋白質の開発のためにファージディスプレイ技術を洗練した。 このようなタンパク質は、動物由来の以前の治療抗体と比較して、潜在的に危険な免疫反応を誘導するリスクが少ないヒトの疾患を治療するため, 関節リウマチの治療に使用されるアダリムマブ（Humira）は、米国食品医薬品局（2002年承認）によって承認されたファージディスプレイを介して製造された最初 ファージディスプレイに関する彼らの発見のために、スミスと冬は2018年のノーベル化学賞のシェアを授与されました。