Madame Lelica

ボストンの子供たちが先天性心不全をどのように扱うかについての詳細をご覧ください。,

末梢肺狭窄の症状は何ですか？

末梢肺狭窄の軽度から中等度の段階の多くの小児は、目に見える症状を示さない。 通常、これらの場合の唯一の識別可能な症状は、顕著な心雑音である。,

末梢肺狭窄が時間の経過とともに進行するにつれて、子供は以下の症状の一つまたは複数を示すことがある。

• 疲労
• 息切れ
• 重い、困難な呼吸
• 急速な、浅い呼吸
• 急速な、またはひらめく心拍
• 足と足首の腫れ
• 顔の腫れ
• 腹部の腫れ

あなたの子供のこれらの警告サインのいずれかに気づいた場合は、すぐに資格のある医療専門家に治療を求める必要があります。,

心臓経験ジャーナル

心臓病を持つボストンの子供の患者の物語を読んで、両親、兄弟や介護者からの知恵の言葉を聞きます。

小児の末梢肺狭窄に関するよくある質問（FAQ）

Q：私の子供は大丈夫ですか？
A：末梢肺狭窄症は、小児から小児への重症度および症状において大きく異なり得る。 状態が進、症状がでていく姿となっています図表。,

子供の長期的な健康は、特に、彼女の個々の状況に大きく依存します。

• ファロー四徴症などの他の心臓の問題があるかどうか
• 肺枝内の狭窄の程度
• 特定の薬や手順に対する耐性
• 治療のためのあなたの家族の好み

軽度または中等度の末梢肺狭窄症の子供は、日常生活を混乱させる顕著な症状がないので、介入を必要としないかもしれません。—–, これらの子供は彼らの処置のチームによって規則的な監視および健康診断の長い一定期間の間よくすることができます。

末梢肺狭窄のより重篤な症例は、介入的カテーテル法を必要とする。 但し、よいニュースはこれらのプロシージャを経る子供の大半が非常によくし、健康な大人の生命を導くことを続くことができることである。

Q：私の子供は細菌感染に罹患するリスクが高くなりますか？
A：末梢肺狭窄症の子供は、細菌性心内膜炎と呼ばれる感染を防ぐために定期的に抗生物質を服用する必要があるかもしれません。, 細菌性心内膜炎は、心臓およびその弁の内層に重大な損傷を引き起こす可能性がある。

心臓病の子供は血流に細菌を解放できる医療処置を経ている間心内膜炎を開発することに傷つきやすいかもしれません。 これらの場合、抗生物質の養生法は子供がプロシージャがある前に規定されるかもしれません。 あなたは常に医療処置のための手配を行う前に、あなたの子供の末梢肺狭窄について医療関係者に知らせる必要があります,手順は、マイナーまたはあなたの子供の心臓ケアに無関係と思われる場合でも.,

あなたの子供が末梢肺狭窄症を患っているが、他の心臓の問題がない場合、彼はおそらく定期的な歯科処置（例えば、歯の清掃）の前に抗生物質を必 心臓疾患を有する歯科患者のための米国心臓協会の最新のガイドライン（Adobe Acrobatが必要）をお読みください。

Q：私の子供は身体活動を減らさなければなりませんか？,
A：あなたの子供が活動を大幅にカットバックする必要があるかどうか—またはまったくカットバック—彼は他の心臓の問題を持っているかどうか、 あなたの子供のための推薦された練習の制限か練習についてのあなたの扱う臨床医に話すべきです。

Q：私の子供は心臓発作を起こす深刻な危険にさらされていますか？,
a：末梢肺狭窄症についての最も一般的な誤解の一つは、条件を持つ子供が心臓発作に苦しんでいるリスクが高い自動的にあるということです。 しかしながら、利用可能な診断手順および画像技術のおかげで、末梢肺狭窄は、唯一の顕著な症状が心雑音であっても検出することができる。,
早期診断を行うこの能力は、臨床医に、末梢肺狭窄症の子供をすぐに監視し始め、定期的な心エコー図および検査で状態の進行を容易に”上にとどまる”

Q：私の子供が末梢肺狭窄症と診断されたら、私は何を見る必要がありますか？
a：末梢肺狭窄症の子供の親は、行動、外観、活動レベルおよび呼吸の変化に常に注意する必要があります。,ヒルドの経験：

• 疲労
• 息切れ
• 急速なハートビート
• クラミー肌や”冷たい汗”の感覚
• 難しさ”息をキャッチ”
• めまい
• 失神
• 心臓の動悸
• 顔に淡い、灰色色
• 急速な呼吸
• 浅い呼吸
• 呼吸
• 腫れた足や脚
• 腫れたまぶた
• 顔の他の部分の腫れ
• 腹部の腫れ

q：ボストンの子供は、赤ちゃんがまだ子宮にいる間に末梢肺狭窄を治療すること,
A:はい。 ボストン子供の胎児心臓病プログラムは、その赤ちゃん子宮内で心臓の欠陥と診断されている期待親のための最も先進的な、包括的なケアを提供し 私たちが提供するサービスの中には次のものがあります。

• 胎児の超音波、心エコー検査または磁気共鳴画像法を用いた心臓欠損の診断、または以前の診断の確認
• カスタマイズされた治療計画を考案するために家族と一緒に働く
• バルーン拡張などの胎児の介入

Q:ボストンの子供たちは末梢肺狭窄の遺伝子検査を提供していますか？
A:はい。, ボストンの子供の心血管の遺伝学プログラムは周辺肺の狭窄症およびFallotの四徴症のような準の中心問題のような心臓病を、テストするために複数 また遺伝相談などを行っています。

Q：末梢肺狭窄の治療法はありますか？,
a：末梢肺狭窄症を有する一部の（すべてではないが）小児にとっては、この状態は進行性であり、枝内の狭窄の程度は時間の経過とともに増加し続け、より複雑な治療—通常はインターベンショナルカテーテル法の使用—が最終的に必要になる。 よいニュースはinterventionalのカテーテル法の技術に中心および肺機能および血の流れを元通りにするための優秀な成功率があることです。,

医師に尋ねる質問

あなたとあなたの家族は、末梢肺狭窄症のためのあなたの子供の治療に不可欠な役割を果たしています。 それはあなたがあなたの子供の治療の医師とあなたの観察やアイデアを共有し、あなたが完全に治療チームの説明や推奨事項を理解するために必要なすべての情報を持っていることが重要です。

あなたはおそらくあなたの子供の末梢肺狭窄について尋ねるために多くの質問を考えました。, それは多くの場合、事前に自分の考えや質問を書き留めて、あなたの子供の予定に、ノートブックと一緒に、あなたと一緒にそれらをもたらすことは非常 そうすれば、あなたの子供の治療の臨床医と会い、あなたと家に持ち帰るためにノートを作ることができるときあなたの前のあなたの質問すべてを有 （あなたの子供が十分に古い場合は、あまりにも、質問を書き留めて彼または彼女を奨励することができます。）
医師に尋ねるいくつかの質問が含まれる場合があります：

• どのようにこの診断に到達しましたか？
• 私の子供が代わりに持っているかもしれない他の条件はありますか？,
• 末梢肺狭窄は別の心臓の状態によって引き起こされますか？
• 私の子供の末梢肺狭窄は遺伝的症候群に関連していますか？
• 私の子供はさらにテストが必要ですか？
• 肺分枝内の狭窄はどのくらい広がっていますか？
• 私の子供の状態は進行性であり、症状は時間の経過とともに悪化する可能性がありますか？li>
• 私の子供の長期的な見通しは何ですか？li>
• あなたはどのような薬を処方し、副作用は何ですか？
• この時点でインターベンショナルカテーテル検査は必要ですか？,
• どのように私はこの状態と彼女の長期的な健康について私の子供に話すべきですか？
• 私は子供の身体活動を制限する必要がありますか？
• 私の子供は細菌感染から保護するために抗生物質を服用する必要がありますか？
• 子供の家庭や学校のルーチンにその他の変更を加える必要がありますか？
• 他にどのようなリソースを教えてくれますか？ li>

知ってましたか？

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