警告:オピオイドとの併用によるリスク
- ベンゾジアゼピンとオピオイドの併用によるリスクは、重度の鎮静、呼吸抑制、昏睡、および死 *代替治療オプションが不十分な患者に使用するために、これらの薬物の併用処方を予約する。 *必要最低限に適量および持続期間を限って下さい。 *呼吸抑制および鎮静の印そして徴候のための患者に続いて下さい。,
説明
ジアゼパム錠USPはベンゾジアゼピン誘導体である。 化学的には、ジアゼパム、USPは7-クロロ-1,3-ジヒドロ-1-メチル-5-フェニル-2H-1,4-ベンゾジアゼピン-2-ワンである。 それは無色から淡黄色の結晶性化合物であり、水に不溶である。 その構造方式は次のとおりです:C16H13ClN2O M.W.284.75ジアゼパムのタブレットuspは経口投与のために2mg、5mgおよび10mgのタブレットとして利用でき、次の不活性原料を含んでいます:無水ラクトース、コロイド二酸化ケイ素;着色剤:5mgだけ(D&Cの黄色いいいえ。, 10アルミニウム湖およびFD&C Yellow No.6);10mgのみ(FD&C Blue No.1アルミニウム湖);ステアリン酸マグネシウム、微結晶セルロース、プレゲラチン化コーンスターチ、およびナトリウムデンプングリコール酸。
臨床薬理学
ジアゼパムは、抗不安薬、鎮静薬、筋弛緩薬、抗けいれん薬および記憶処理効果を発揮するベンゾジアゼピンである。 これらの効果のほとんどはガンマのアミノ酪酸(GABA)、中枢神経系の抑制的な神経伝達物質の行為の促進に起因すると考えられます。,
吸収
経口投与後>ジアゼパムの90％が吸収され、ピーク血漿濃度を達成するための平均時間は1-1.5時間で、0.25-2.5時間の範囲である。 適度な脂肪の食事と一緒に投与すると、吸収が遅れ、減少する。 食物の存在下では、平均遅延時間は、断食時の45分と比較して約15分である。 また、食べ物の存在下でピーク濃度を約2.5時間に達成するための平均時間の増加が、断食時の1.25時間と比較してある。, これは、食物と共に投与された場合、AUCの20％の減少（範囲15％-50％）に加えて、Cmaxの平均減少をもたらす。
分布
ジアゼパムおよびその代謝産物は血漿タンパク質（ジアゼパム98％）に高度に結合している。 ジアゼパムおよびその代謝産物は、血液脳および胎盤障壁を通過し、また、母体血漿中のものの約十分の濃度で母乳中に見出される（日3-9分娩後）。 若い健康な男性では、定常状態での分布量は0.8-1L/kgである。, 経口投与後の血漿濃度-時間プロファイルの低下は二相性である。 初期分布フェーズの半減期は約1時間ですが、>3時間までの範囲があります。
代謝
ジアゼパムはCYP3A4および2C19によって活性代謝物N-デスメチルジアゼパムにn-脱メチル化され、CYP3A4によって活性代謝物テマゼパムにヒドロキシル化される。 N-デスメチルジアゼパムとテマゼパムはどちらもさらにオキサゼパムに代謝される。 テマゼパムおよびオキサゼパムは、グルクロン化によって大部分が除去される。,
除去
初期分布段階に続いて、長期の末端除去段階（半減期は最大48時間）が続く。 活性代謝物N-デスメチルジアゼパムの末端除去半減期は最大100時間である。 ジアゼパムおよびその代謝産物は主に尿中に排泄され、主にグルクロニド複合体として排泄される。 ジアゼパムのクリアランスは、若年成人では20-30mL/分である。 ジアゼパムは多数の投薬に集まり、ターミナル除去の半減期がわずかに延長されるという証拠があります。,
小児
3歳から8歳の小児では、ジアゼパムの平均半減期は18時間であると報告されている。
新生児
満期乳児では、排除半減期は約30時間が報告されており、未熟児では54時間の平均半減期が報告されており、妊娠28-34週、産後8-81日である。 早期および完全なターム幼児で活動的な代謝物質のdesmethyldiazepamは子供と比較される継続的だった蓄積の証拠を示します。 乳児の半減期が長いのは、代謝経路の不完全な成熟によるものである可能性があります。,
老人
除去半減期は、年齢ごとに約1時間増加し、半減期は20歳で20時間で始まります。 これは、年齢とともに分布量が増加し、クリアランスが減少したためであると思われる。 その結果、高齢者はより低いピーク濃度を有し、複数の投与でより高いトラフ濃度を有する可能性がある。 また、定常状態に達するまでにも時間がかかります。 高齢者における血しょう蛋白質結合の変化について矛盾する情報が公開されている。, 遊離薬物の報告された変化は、単に老化以外の原因による血漿タンパク質の有意な減少によるものである可能性がある。
肝不全
軽度および中等度の肝硬変では、平均半減期が増加する。 平均増加は2倍から5倍にさまざまに報告されており、500時間以上の個々の半減期が報告されています。 また、分布量の増加もあり、平均クリアランスはほぼ半分に減少する。, 平均半減期はまた、肝線維症が90時間（範囲66-104時間）、慢性活動性肝炎が60時間（範囲26-76時間）、急性ウイルス性肝炎が74時間（範囲49-129）に延長される。 慢性活動性肝炎では、クリアランスはほぼ半分に減少する。
肝硬変患者では、クリアランスとタンパク質結合の減少、分布量と半減期の増加が報告されている。 そのような患者では、平均半減期の2-5倍の増加が報告されている。, 活性代謝物のデスメチルジアゼパムについても遅延除去が報告されている。 ベンゾジアゼピンは、一般的に肝性脳症に関与しています。 半減期の増加は、肝線維症および急性および慢性肝炎の両方においても報告されている（臨床薬理学、特別集団における薬物動態、肝不全を参照）。
適応症および使用法
ジアゼパム錠剤は、不安障害の管理または不安症状の短期間の軽減のために示されている。, 日常生活のストレスに関連する不安や緊張は、通常、治療を必要としません。anxiolytic.In 急性アルコール離脱、ジアゼパム錠剤は、急性ag越、振戦、差し迫ったまたは急性せん妄振戦および幻覚の症候的救済に有用であり得る。ジアゼパムのタブレットはローカル病理学（筋肉または接合箇所の発火のような、または外傷に二次）、上部の運動ニューロンの無秩序（脳性麻痺および対麻痺のような）、athetosisおよび堅い人シンドロームによって引き起こされる痙縮による骨格筋の痙攣の救助のための有用な付加物です。,経口ジアゼパムは、単独療法として有用であることは証明されていないが、痙攣障害において補助的使用され得る。長期使用、すなわち4ヶ月以上におけるジアゼパム錠剤の有効性は、体系的な臨床研究によって評価されていない。 医師は、個々の患者に対する薬物の有用性を定期的に再評価すべきである。
禁忌
ジアゼパム錠剤は、ジアゼパムに対する過敏症が知られている患者、および十分な臨床経験がないため、生後6ヶ月未満の小児患者には禁忌である。, ジアゼパム錠剤は、重症筋無力症、重度の呼吸不全、重度の肝不全、および睡眠時無呼吸症候群の患者にも禁忌である。 それらは適切な療法を受け取っているが、激しい狭角緑内障で禁忌とされるオープン角度の緑内障の患者で使用されるかもしれません。
警告
ジアゼパムおよびオピオイドを含むベンゾジアゼピオンの併用は、重度の鎮静、呼吸抑制、昏睡および死亡をもたらす可能性がある。, これらのリスクのために、代替治療オプションが不十分な患者に使用するために、これらの薬物の併用処方を予備する。 観察研究では、オピオイド鎮痛薬とベンゾジアゼピンの併用は、オピオイド単独の使用と比較して、薬物関連死亡のリスクを増加させることが実証されている。 オピオイドと同時にジアゼパムを処方する決定が下された場合は、最低有効用量および最小使用期間を処方し、呼吸抑制および鎮静の徴候および, すでにオピオイド鎮痛薬を投与されている患者では、臨床応答に基づいてオピオイドおよび滴定がない場合に示されるよりも低い初期用量のジアゼパムを処方する。 すでにジアゼパムを服用している患者にオピオイドが開始された場合は、臨床応答に基づいてオピオイドの初期用量および滴定量をより低く処方 ジアゼパムをオピオイドと併用する場合の呼吸抑制および鎮静のリスクについて、患者および介護者の両方に助言する。, オピオイドとの併用の効果が決定されるまで、重機を運転したり操作したりしないように患者に助言する（薬物相互作用を参照）。 ジアゼパムは精神病患者の治療には推奨されておらず、適切な治療の代わりに使用すべきではない。ジアゼパムは中枢神経系抑制作用を有するので、ジアゼパム治療中にアルコールおよび他のCNS抑制薬の同時摂取に対して患者に助言されるべきで,抗けいれん作用を有する他の薬剤と同様に、ジアゼパムを痙攣障害の治療に補助剤として使用する場合、大発作の頻度および/または重症度の増加の可能性は、標準的な抗けいれん薬の投与量の増加を必要とする可能性がある。 このような場合のジアゼパムの突然の離脱は、発作の頻度および/または重症度の一時的な増加と関連している可能性もある。,
妊娠
妊娠中のベンゾジアゼピン薬の使用に関連する先天性奇形およびその他の発達異常のリスク増加が示唆されている。 また、妊娠中のベンゾジアゼピンの使用に関連する非奇形性のリスクがあるかもしれません。 妊娠後期にベンゾジアゼピンを服用している母親から生まれた子供において、新生児の弛緩、呼吸および摂食困難、および低体温症の報告があった。, さらに、妊娠後期にベンゾジアゼピンを定期的に服用している母親から生まれた子供は、出生後に離脱症状を経験するリスクがあるかもしれません。ジアゼパムはマウスおよびハムスターで催奇形性であることが示されている100mg/kgまたはより大きいの毎日の線量で口頭で与えられたとき（mg/m2の基礎のおよそ八倍の最高の推薦された人間の線量またはより大きい）。 口蓋裂および脳症は、器官形成中に高い母性毒性用量のジアゼパムの投与によってこれらの種で産生される最も一般的で一貫して報告された奇形である。, 齧歯類の調査は臨床的に使用されるそれらに類似したジアゼパムの線量への出生前の露出が細胞免疫応答、頭脳のneurochemistryの長期変更を作り出すことがbehavior.In 一般的に、妊娠可能性のある女性、より具体的には既知の妊娠中にジアゼパムを使用することは、臨床的状況が胎児へのリスクを保証する場合にのみ 治療施設時に妊娠可能性のある女性が妊娠している可能性を考慮する必要があります。, この薬剤が妊娠の間に使用されれば、またはこの薬剤を取っている間患者が妊娠するようになれば、患者は胎児に潜在的な危険の通知されるべき 患者はまた療法の間に妊娠するようになるか、または妊娠するように意図すれば薬剤の中断の望ましさについての彼らの医者と伝達し合うべきで
カテゴリD（警告、妊娠を参照）。,
陣痛および分娩
陣痛および分娩の間にジアゼパムを使用する場合、高単回投与は胎児の心拍数および低血圧、貧しい吸引力、低体温症および新生児の適度な呼吸抑制の不規則性を引き起こす可能性があるため、特別な注意を払わなければならない。 新生児では、薬物の分解に関与する酵素系がまだ完全には発達していないことを覚えておく必要があります（特に未熟児で）。
授乳中の母親
ジアゼパムは母乳に入ります。 従って母乳で育てることはdiazepamを受け取っている患者で推薦さ,
一般
ジアゼパムを他の向精神薬または抗けいれん薬と併用する場合は、特にフェノチアジン、麻薬、バルビツール酸塩、MAO阻害剤およびその他の抗うつ薬など、ジアゼパムの作用を増強する可能性のある既知の化合物について、使用する薬剤の薬理学に注意深く考慮する必要がある（薬物相互作用を参照）。,通常の注意はひどく不況の患者または不況と関連付けられる潜在的鬱病または心配の証拠がある特に自殺傾向があるかもしれ、保護対策が必要かもしれないという認識のそれらのために示されます。ベンゾジアゼピンを使用する場合、精神的反応および逆説的反応が起こることが知られている（有害反応を参照）。 これが発生した場合は、薬物の使用を中止する必要があります。 これらの反応は、小児および高齢者に起こる可能性がより高い。,呼吸抑制のリスクのため、慢性呼吸不全の患者には、より低い用量が推奨される。ベンゾジアゼピンは、アルコールまたは薬物乱用の歴史を持つ患者には細心の注意を払って使用する必要があります(薬物乱用および依存を参照してください).衰弱した患者では、運動失調または過労の発症を排除するために、投与量を最小有効量に制限することが推奨されます(2mgから2.5mgは、毎日一回か二度、最初は、必要に応じて徐々に増加させ、許容されるように).,ベンゾジアゼピンの効果への応答の損失は長期の間ジアゼパムの繰り返された使用の後で成長するかもしれません。
患者のための情報
ベンゾジアゼピンの安全かつ効果的な使用を保証するために、ベンゾジアゼピンは心理的および肉体的依存を引き起こす可能性があるため、用量を増やすか、または急に中止する前に医師に相談することが望ましいことを患者に知らせるべきである。 依存の危険は処置の持続期間と増加します;それはアルコールまたは薬物乱用の歴史の患者でまたより大きいです。,患者は、ジアゼパム治療中のアルコールおよび他のCNSうつ薬の同時摂取に対して助言されるべきである。 ほとんどのCNS作用薬に当てはまるように、ジアゼパムを服用している患者は、機械の操作や自動車の運転など、完全な精神的警戒を必要とする危険な職業に従事することに対して注意を払うべきである。
オピオイド
ベンゾジアゼピンとオピオイドの併用は、呼吸を制御するCNSの異なる受容体部位での作用のために呼吸抑制のリスクを増加させる。, ベンゾジアゼピンはGABAA部位で相互作用し、オピオイドは主にmu受容体で相互作用する。 ベンゾジアゼピンとオピオイドを組み合わせると、ベンゾジアゼピンがオピオイド関連の呼吸抑制を著しく悪化させる可能性がある。 ベンゾジアゼピンおよびオピオイドの併用の投与量および持続時間を制限し、呼吸抑制および鎮静のために患者を密接に監視する。,
集中作用剤
ジアゼパムを他の集中作用剤と組み合わせる場合は、特にジアゼパムの作用によって増強または増強される可能性のある化合物、例えばフェノチアジン、抗精神病薬、抗不安薬/鎮静剤、催眠薬、抗けいれん薬、麻薬性鎮痛薬、麻酔薬、鎮静抗ヒスタミン薬、麻薬、バルビツール酸塩、MAO阻害剤およびジアゼパムの作用によって使用される薬剤の薬理学に注意深く考慮する必要がある。その他の抗うつ薬。,
アルコール
鎮静効果の増強のために、アルコールとの併用は推奨されない。
制酸剤
制酸剤を同時に投与すると、ジアゼパムのピーク濃度は30％低くなります。 しかしながら、吸収の程度には影響はない。 より低いピーク集中は制酸剤の前でより大きい平均20から25分のピーク集中を達成するために必要な時間の吸収のより遅い率が原因で、現われます。 しかし、この差は統計的に有意ではなかった。,
特定の肝酵素を阻害する化合物
ジアゼパムと特定の肝酵素を阻害する化合物（特にシトクロムP450 3Aおよび2C19）との間には、潜在的に関連する データは、これらの化合物がジアゼパムの薬物動態に影響を及ぼし、鎮静の増加および長期化につながる可能性があることを示している。 現在，この反応はシメチジン，ケトコナゾール，フルボキサミン，フルオキセチン，オメプラゾールと共に起こることが知られている。
フェニトイン
フェニトインの代謝排除がジアゼパムによって減少するという報告もある。,
発癌、突然変異誘発、繁殖力の障害
マウスおよびラットを75mg/kg/日（それぞれ約6および12回、mg/m2ベースでの最大推奨ヒト用量）の用量で80および104週間食餌中にジアゼパムを投与した研究では、両方の種の男性で肝腫瘍の発生率の増加が観察された。 現在入手可能なデータは、ジアゼパムの変異原性を決定するには不十分である。, ラットにおける生殖研究では、交配前および交配中および妊娠および授乳中に、100mg/kg/日（mg/m2ベースでMRHDの約16倍）の経口投与後の妊娠数および生き残った子孫の数が減少したことが示された。 80mg/kg/日（mg/m2ベースでMRHDの約13倍）の用量では、繁殖力または子孫の生存率に対する悪影響は認められなかった。
小児使用
6ヶ月未満の小児患者における安全性および有効性は確立されていない。,
老人の使用
高齢患者では、運動失調または過労の発症を排除するために、投与量を最小有効量に制限することが推奨される（毎日2mgから2.5mg、当初は必要に応じて徐々に増加させ、忍容性を高めることが推奨される）。ジアゼパムおよびその主要代謝物であるデスメチルジアゼパムの広範な蓄積は、健康な高齢男性被験者におけるジアゼパムの慢性投与後に注目されている。, この薬剤の代謝物質は腎臓によって実質的に排泄されるために知られ毒性反応の危険は損なわれた腎臓機能の患者でより大きいかもしれません。 高齢患者は腎機能を低下させる可能性が高いため，用量選択には注意が必要であり，腎機能をモニターすることが有用である可能性がある。
副作用
最も一般的に報告された副作用は、眠気、疲労、筋力低下、および運動失調であった。, 中枢神経系:混乱、うつ病、構音障害、頭痛、スラースピーチ、振戦、めまい胃腸系:便秘、吐き気、胃腸障害特殊感覚:ぼやけた視力、複視、めまい心臓血管系:低血圧精神および逆説的反応:刺激、落ち着きのなさ、急性過興奮状態、不安、激越、攻撃性、過敏性、怒り、幻覚、精神病、妄想、筋肉痙攣の増加、不眠症、睡眠障害、悪夢。, ベンゾジアゼピンを使用した場合、不適切な行動やその他の有害な行動効果が報告されています。 これらが発生した場合は、薬物の使用を中止する必要があります。 彼らは子供や高齢者で発生する可能性が高いです。U生殖器系:失禁,リビドーの変化,尿保持皮膚および付属器:皮膚反応薬:上昇したトランスアミナーゼおよびアルカリホスファターゼその他:唾液分泌の変化,口渇を含みます,hypersalivationAntegrade健忘症は、治療用量を使用して発生することがあります,高用量で増加するリスク., 記憶処理効果は不適切な行動と関連している可能性があります。脳波パターンのわずかな変化、通常は低電圧高速活性は、ジアゼパム治療中および後の患者において観察されており、既知の意義はない。Neutropeniaおよび黄疸の隔離されたレポートのために、周期的な血カウントおよびレバー機能テストは長期療法中に勧められます。
市販後の経験
傷害、中毒および手続き上の合併症：ベンゾジアゼピン使用者における転倒および骨折の報告があった。, このリスクは、付随する鎮静剤（アルコールを含む）を服用している人および高齢者で増加する。
薬物乱用および依存
ジアゼパムは、1970年の規制物質法に基づくスケジュールIVの管理の対象となります。 ベンゾジアゼピンの乱用および依存が報告されている。 中毒を起こしやすい個人（麻薬中毒者やアルコール依存症など）は、そのような患者が慣れや依存に対する素因があるため、ジアゼパムまたは他の向精神薬を受け取るときは注意深い監視の下に置かれるべきである。, ベンゾジアゼピンへの身体的依存性が発達すると、治療の終了には離脱症状が伴うことになる。 このリスクは、長期治療中の患者でより顕著である。バルビツール酸塩やアルコールで指摘されているものと同様の離脱症状は、ジアゼパムの突然の中止後に発生しています。 これらの離脱症状は、振戦、腹部および筋肉のけいれん、嘔吐、発汗、頭痛、筋肉痛、極度の不安、緊張、落ち着きのなさ、混乱および過敏性からなり得る。, 重度の症例では、次の症状が起こることがあります：脱人化、脱人化、聴覚過敏、四肢のしびれおよびうずき、光に対する過敏症、騒音および身体的contact、幻覚またはてんかん発作。 より厳しい禁断症状は通常長期間にわたる余分な線量を受け取ったそれらの患者に限られました。 一般的に穏やかな離脱症状（例えば、不快感や不眠症）は、数ヶ月の治療レベルで継続的に服用されたベンゾジアゼピンの突然の中止に続いて報告され, その結果、延長療法の後で、突然の中断は一般に避けるべきであり、漸進的な適量の先を細くするスケジュールは続きました。慢性使用（治療用量であっても）は、身体的依存の発症につながる可能性があります：治療の中止は、離脱またはリバウンド現象をもたらす可能性があリバウンド不安：ジアゼパムによる治療につながった症状が増強された形で再発する一時的な症候群。 これは処置の中断に起こるかもしれません。 それは気分の変更、心配および落ち着きのなさを含む他の反作用と一緒に伴うかもしれません。,突然の治療中止後には離脱現象やリバウンド現象のリスクが大きくなるため、徐々に投与量を減らすことをお勧めします。
過剰摂取
ベンゾジアゼピンの過剰摂取は、通常、眠気から昏睡に至るまでの中枢神経系のうつ病によって現れる。 軽度の症例では、症状には眠気、混乱、および嗜眠が含まれる。 より重篤な症例では、症状には運動失調、反射の減少、低血圧、低血圧、呼吸抑制、昏睡（まれに）、および死亡（ごくまれに）が含まれることがある。, 他のCNS抑制剤（アルコールを含む）と組み合わせたベンゾジアゼピンの過剰摂取は致命的である可能性があり、注意深く監視する必要があります。
過量投与の管理
経口ベンゾジアゼピンによる過量投与に続いて、呼吸、脈拍、血圧のモニタリングを含む一般的な支持的措置を採用すべきである。 患者が意識があれば嘔吐は（1時間以内に）引き起こされるべきです。 患者が意識不明であれば胃洗浄は保護される航空路と引き受けられるべきです。 静脈内の液体は管理されるべきです。, 胃を空にすることに利点がない場合は、吸収を減らすために活性炭を与えるべきである。 集中治療における呼吸機能および心機能には特に注意を払う必要があります。 静脈内の液体と共に一般的な支える手段は、および維持される十分な航空路採用されるべきです。 低血圧が発症した場合、治療には、静脈内輸液療法、再配置、臨床状況に適した昇圧剤の賢明な使用、指示された場合、およびその他の適切な対策が含まれ 透析は限られた価値があります。,任意の薬物による意図的な過剰投与の管理と同様に、複数の薬剤が摂取されている可能性があると考えられるべきである。Flumazenilの特定のベンゾジアゼピン受容器の反対者はベンゾジアゼピンの鎮静効果の完全か部分的な逆転のために、ベンゾジアゼピンとの過量が知られているか、または疑われるとき示され、状態で使用されるかもしれません。 Flumazenilの管理前に、必要な手段は航空路、換気および静脈内のアクセスをしっかり止めるために設けられるべきです。, フルマゼニルは、ベンゾジアゼピン過剰摂取の適切な管理のための代替物ではなく、補助物として意図されている。 Flumazenilと扱われる患者は処置の後で適切な期間のresedation、呼吸抑制および他の残りのベンゾジアゼピンの効果のために監視されるべきです。 処方者は、特に長期ベンゾジアゼピン使用者および周期的抗うつ薬の過剰摂取において、フルマゼニル治療に関連して発作のリスクを認識するべきである。 ベンゾジアゼピンで治療されたてんかん患者におけるフルマゼニルの使用には注意が必要である。, 完全なflumazenilのパッケージ挿入物は、CONTRAINDICATIONS、警告および注意を含んで、使用前に相談されるべきです。バルビツール酸タイプの離脱症状は、ベンゾジアゼピンの中止後に起こった（薬物乱用および依存を参照）。
投与量および投与
投与量は、有益な効果を最大限にするために個別化されるべきである。 下に与えられる通常の毎日の適量がほとんどの患者の必要性を満たす間、大量服用を要求するかもしれない何人かがあります。 そのような場合には、副作用を避けるために慎重に投与量を増やす必要があります。,大人:通常の毎日の線量:心配の無秩序そして心配の徴候の救助の管理。症状の重症度に応じて–2mgから10mg、急性アルコール離脱における2-4回の毎日の症候性救済。骨格筋の痙攣の救助のためにneededAdjunctivelyとして10mg、3か4回最初の24時間の間に、5mg、3か4回に減らします。2mgから10mg、痙攣性障害では毎日3または4回の補助的投与が行われる。2mgから10mg、2から4回の毎日の老年の患者、または衰弱させる病気の前で。2mgから2mg。,5mg、1または2回毎日初めに;必要に応じて徐々に増加し、許容する小児患者：CNS作用薬に対する様々な反応のために、最低用量で治療を開始し、必要に応じ ない6か月以下小児科の患者の使用のために。 1mgから2.5mg、3または4回、必要に応じて徐々に増加し、許容される
どのように供給されるか
- ジアゼパム錠剤USP、2mgは白、丸い、平らな面、斜めのエッジ錠剤として利用可能であり、片側に”3925″を、反対側に”TEVA”を、2mgのジアゼパム、USPを含む。, NDC0172-3925-602mg100錠のボトルに包装NDC0172-3925-702mg500錠のボトルに包装ジアゼパム錠剤USP、5mgは、黄色、丸い、平らな面、斜めのエッジ錠剤、debossed”3926″と反対側に二等分され、5mgのジアゼパム、USPを含む。, NDC0172-3926-605mg100錠NDC0172-3926-705mg500錠NDC0172-3926-805mg1000錠ジアゼパム錠剤USP,10mgは、水色、丸い、平らな面、斜めのエッジ錠剤として利用可能であり、”3927″を脱ボスし、片側に二等分し、反対側に”TEVA”を含み、10mgのジアゼパム、USPを含む。 NDC0172-3927-6010mg100錠のボトルにパッケージNDC0172-3927-7010mg500錠のボトルにパッケージNDC0172-3927-8010mg1000錠のボトルにパッケージ20°-25°C（68°-77°F）で保管してください。,子供抵抗力がある閉鎖が付いているuspで定義されるように堅い、耐光性の容器で、分配しなさい（要求に応じて）。これとすべての薬を子供の手の届かない場所に保管してください。チェコ共和国で製造される:Teva Czech Industries,s.r.o.Opava-Komarov,Czech Republic製造される:Teva Pharmaceuticals USA,Inc.北ウェールズ、ペンシルベニア州19454Rev。, D 3/2017
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NDC 0172-3925-60DiazepamTablets USP2 mgCIVRx only100 TABLETSTEVA
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NDC 0172-3926-60DiazepamTablets USP5 mgCIVRx only100 TABLETSTEVA
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NDC 0172-3927-60DiazepamTablets USP10 mgCIVRx only100 TABLETSTEVA