妊娠初期スクリーニングとは何ですか？
妊娠初期のスクリーニングは、胎児の超音波と母親の血液検査を組み合わせたものです。 これは、週1-12または13の間に、妊娠の最初の学期の間に行われています。 特定の先天性欠損症を持つ赤ちゃんのリスクを見つけることができます。 これには、ダウン症候群（トリソミー21）、またはトリソミー18または13などの染色体欠損が含まれる。
妊娠初期のスクリーニングには、
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胎児の半透明性（NT）の超音波検査が含まれます。 このテストは、赤ちゃんの首の後ろを見るために超音波を使用しています。, それは増加した流体や皮膚の肥厚をチェックします。 これは欠陥を意味するかもしれない。
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血液検査。 血液検査は、すべての妊婦の血液中に見られる2つの物質を測定します：
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妊娠関連血漿タンパク質-A（PAPP-A）。 このタンパク質は、妊娠初期に胎盤によって作られます。 異常なレベルは染色体の欠陥のための高められた危険を意味できます。ヒト絨毛性ゴナドトロピン（hCG）。 このホルモンは妊娠初期に胎盤によって作られます。 異常なレベルは染色体の欠陥のための高められた危険を意味できます。,
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無細胞胎児DNAスクリーニング。 これはあなたの血にある赤ん坊のDNAをテストする。 それは特定の異常な染色体をチェックします。 また、胎児の性染色体（XまたはY）の欠陥をチェックすることもできます。 無細胞胎児DNAスクリーニングは、二分脊椎または腹壁の欠陥などの構造的な先天性欠損を見つけることはできません。
妊娠初期のスクリーニングが異常である場合は、診断のためにさらに検査が必要な場合があります。 これは絨毛膜の絨毛の見本抽出、羊水穿刺、または別の超音波を含むかもしれません。
なぜ妊娠初期のスクリーニングが必要なのですか？,
妊娠初期のスクリーニングは、赤ちゃんが先天性欠損症を持っている可能性があるかどうかを スクリーニングテストは通常最初の学期の終わりの方にすべての妊婦に提供されます。 無細胞胎児DNA検査は、35歳以上の女性など、リスクが高い女性に提供されることがあります。 これらのスクリーニング試験がまったくなく、食べやすい女性は、複数の妊娠(双子以上)。
妊娠初期スクリーニングのリスクは何ですか？
妊娠初期のスクリーニングには、超音波検査と血液検査が含まれます。 これらは低リスクのテストです。, しかし、妊娠中に適切なタイミングで検査が行われない場合、結果は間違っている可能性があります。 たとえば、期日が誤って計算された場合、これが発生する可能性があります。 することがありますので不必要な不安や懸念のためにパートナーです。
妊娠初期のスクリーニングは100％正確ではありません。 これは、先天性欠損症のリスク増加があるかどうかを確認するための唯一のスクリーニング検査です。 また、妊娠中により多くの検査や監視が必要かどうかを確認するのにも役立ちます。
偽陽性の結果は、赤ちゃんが実際に健康であるときに問題を示す可能性があります。, 偽陰性の結果は、赤ちゃんが実際に健康上の問題を抱えているときに正常な結果を示します。
妊娠初期のスクリーニングの準備はどうすればよいですか？
超音波や血液検査の準備をするために特別なことをする必要はありません。
妊娠初期のスクリーニング中に何が起こりますか？
妊娠初期のスクリーニングには、一般的に以下の検査が含まれます。 それらは10週から14週の間に行われる：
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超音波検査。 通常、経膣超音波は赤ちゃんを見るために行われます。 このテストでは、小さい超音波のトランスデューサーは膣に挿入されます。,
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血液検査。 血液は静脈から採取され、分析のために研究室に送られます。 無細胞胎児DNA血液検査は、早くも9週間で行われることがあります。
最初の妊娠期のスクリーニングの後に何が起こりますか？
テストが完了したら、あなたは結果を確認するためにあなたの医療提供者と会います。 最初の妊娠期のスクリーニングは100％正確ではなく、診断を与えません。 結果が異常である場合、あなたの医療提供者は診断のためのフォローアップテストについて議論します。 必要に応じて、遺伝子検査とカウンセリングが提供されます。,
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