クロロクロミン酸は、6M aqに三酸化クロムを溶解することによって調製することができる。 塩酸 加えたピリジンをピリジニウムchlorochromateオレンジ色の結晶。
PCCの特性はofPDCの特性と比較することができます：特に吸湿性ではなく、安定しており、市販されており、保存することができます。, ＰＣＣは多くのorganic媒に可溶であり，特に室温でのジクロロメタンはほとんどの場合に使用されているが，ＤＭＦは一次アルコールのカルボン酸への過剰酸化を促進する。
PCCはPDCよりも酸性であるが、酸不安定な化合物は酢酸ナトリウムまたは炭酸塩などの他の緩衝液の存在下で酸化することができる。 別の欠点は、製品の分離を複雑にする粘性材料の形成である。, PCCの酸化反応混mixturesへのCelite、粉にされた分子ふるいまたは硫酸マグネシウムの付加は減らされたクロムの塩および他の試薬得られた副産物がろ過によって容易に取除くことができるこれらの固体上に沈殿するので、work-upを簡単にすることができます。
クロム系試薬の完全なレビューは、TojoとFernándezによって書かれた本にあります（Oxidation of Alcohols to Aldehydes and Ketones、Springer Berlin、2006、1-97。).
注意：クロム（VI）化合物は有毒であり、注意して取り扱う必要があります。,
最近の文献
ピリジニウムクロロクロメートは、様々なアルコールを高効率でカルボニル化合物に酸化する、容易に入手可能で安定な試薬である。
E.J.Corey,J.W.Suggs,Tetrahedron Lett., 1975, 16, 2647-2650.
一次アルコールのドミノ酸化は、PCC-NaOAcと安定化Wittig試薬の組み合わせを用いてα、β-不飽和化合物を与える。
J.Shet,V.Desai,S.Tilve,Synthesis,2004,1859-1863.,
アセトニトリル中の一次アルコールおよびアルデヒドの2mol%酸化を触媒するピリジニウムクロロクロメート（PCC）によるカルボン酸の容易かつ定量的調製は、それぞれ2.2当量および1.1当量のH5IO6を用いて説明される。
M.Hunsen,Synthesis,2005,2487-2490.
M.Hunsen,Synthesis,2005,2487-2490.
A.Barbero,Y.Blanco,C.Garcia,Synthesis,2000,1223-1228.,
イサチンは、ピリジニウムクロロクロメート（PCC）の存在下でワンポット分子内環化酸化反応を介して良好な収率でα-ホルミルアミドから合成 反応は空気中でスムーズに進行し，広い基質スコープを提供し，操作は簡単であった。
Q.Yue,Y.Wang,L.Hai,L.Guo,H.Yin,Y.Wu,Synlett,2016,27,1292-1296.,
多機能モジュラー有機触媒は、ワンポットシーケンシャルマイケル-ヘミアセタリゼーション-酸化反応を介してエナンチオエンリッチα、β-二置換γ-ブチロラクトンへのシンプルかつ効率的なアプローチを可能にする。 触媒プロセスは、良好な基質適合性を提供し、生成物を合成的に有用な分子に変換することができる。
P.Mahto,N.K.Rana,K.Shukla,B.G.Das,H.Joshi,V.K.Singh,Org. レット, 2019, 21, 5962-5966.