クリッペル-トレナウネー症候群とは何ですか？
Klippel-Trenaunay症候群（KTS）は、まれな先天性（出生時に存在する）血管異常であり、あなたの子供に異常な血管が多数あることをもたらします。 医師は、出生前の超音波でKTSの証拠を見ることがあり、毛細血管奇形（”ポートワインの汚れ”の形の母斑）は、赤ちゃんの出生時にほとんど常に明らかです。 KTSは男の子と女の子でも同様に一般的です。,
Klippel-Trenaunay症候群のケア方法
ボストン子供の血管異常センター（VAC）は、ktsを持つ子供のための革新的な家族中心のケアを専門としています。 あなたの最初の訪問から、あなたはすべてのあなたの家族の物理的および心理社会的ニーズをサポートすることにコミットしている専門家のチームと KTSは進行性の状態であり、あなたの子供が成長するにつれて成長することを意味します。 そうは言っても、多くの子供たち、特に軽度のKTS症例を持つ子供たちは、正常で健康的な生活を送り続けます。, あなたの子供の症状の治療は、病気を管理するための最も効果的な方法です。
KTSを持つ子供たちは、時には脚が大きくなるので衰弱し、車椅子を使用するように強制されます。 ボストンの子供の外科医はKTSの結果として育つ余分ティッシュを取除くことの充満を導いている。 Debulkingプロシージャと呼ばれるものでは、私達の外科医はあなたの子供が足機能を取り戻すことを可能にすることができる大量の余分ティッシュを取除く。,
Klippel-Trenaunay症候群の革新分野
KTSは、血液およびリンパ管が形成されているときに発生するエラーによって引き起こされます。 血管異常センターは、新しい、より効果的な治療法の開発につながる可能性があり、おそらく最終的にKTSを予防する方法につながる研究を行っています。
私たちの研究者は現在、血液およびリンパ管の形成および成長を調節する遺伝子および分子を調べています。 我々は、これらの分子事象を制御する遺伝子を理解することが血管奇形のための新しい治療法になることを願っています。