Waldenström macroglobulinemiaは、骨髄中のリンパ質細胞と呼ばれる異常な白血球の過剰によって特徴付けられるまれな血液細胞がんです。 この条件はlymphoplasmacyticリンパ腫として分類されます。 異常細胞は、B細胞と呼ばれる白血球（リンパ球
）と形質細胞として知られるB細胞由来のより成熟した細胞の両方の特徴を有する。, これらの異常なセルはIgMの免疫グロブリンとして知られているタイプの蛋白質の余分な量を作り出します;この大きい蛋白質の過剰産生は条件が名前をいかに得たかです(“macroglobulinemia”)。
Waldenströmマクログロブリン血症は、通常、人の六十年代に始まり、成長が遅い（鈍い）癌である。 何人かの影響を受けた個人にIgMおよびlymphoplasmacytic細胞の上昇値が条件の徴候ありません;これらの場合、病気は通常別の理由で取られる血液検査によって偶然, これらの個体は、くすぶる（または無症候性）Waldenström macroglobulinemiaと診断される。 それは条件のこの形態が徴候の形態に進歩する前に数年である場合もあります。
症候性Waldenström macroglobulinemiaを有する個体は、発熱、寝汗、体重減少などの一般的な症状を経験することがある。 条件の他の複数の印そして徴候は血を厚くし、循環を損なうことができるhyperviscosityシンドロームとして知られている条件を引き起こす余分なIgMと関連して, 過粘度症候群に関連する特徴には、鼻または口の出血、ぼかしまたは視力の喪失、頭痛、めまい、および運動の調整が困難（運動失調）が含まれる。 何人かの影響を受けた個人では、IgM蛋白質は体温がボディの中心でより涼しい手およびフィートで一緒に集まります。 これらの蛋白質はクリオグロブリンとそれから言われ、群生によりクリオグロブリン血症として知られている条件を引き起こします。, クリオグロブリン血症は、手や足の痛みや、寒い温度に応じて指やつま先が白または青に変わるレイノー現象のエピソードにつながる可能性があります。 IgMタンパク質は、心臓や腎臓などの臓器にも蓄積し、アミロイドーシスと呼ばれる状態を引き起こし、心臓や腎臓の問題につながる可能性があります。 Waldenströmマクログロブリン血症を有する一部の人々は、四肢の感覚および衰弱の喪失（末梢神経障害）を発症する。, 医師は、IgMタンパク質が神経細胞（ミエリン）の保護被覆に付着し、それを分解すると推測しているが、なぜこの機能が起こるのか不明である。 損傷した神経は正常に信号を運ぶことができず、神経障害につながります。
Waldenströmマクログロブリン血症の他の特徴は、異なる組織におけるリンパ質細胞の蓄積によるものである。 例えば、これらの細胞の蓄積は、肝臓の拡大（肝腫大）、脾臓（脾腫）、またはリンパ節（リンパ節腫脹）をもたらし得る。, 骨髄では、リンパ質細胞は正常な血液細胞の発達を妨げる、正常な血液細胞の不足（汎血球減少症）を引き起こす。 赤血球の減少（貧血）による過度の疲労（疲労）は、罹患した個人において一般的である。
Waldenströmマクログロブリン血症の人々は、血液または他の組織の他の癌を発症するリスクが高い。