バイオテクノロジー、問題を解決し、有用な製品を作るための生物学の使用。 バイオテクノロジーの最も顕著な分野は、遺伝子工学による治療タンパク質および他の薬物の生産である。

組換えDNA

組換えDNA分子のエンジニアリングに関与するステップ。

Encyclopedia Britannica,Inc.,

トップ質問

バイオテクノロジーとは何ですか?

バイオテクノロジーは、問題を解決し、有用な製品を作るための生物学の使用です。 使用される最も顕著なアプローチは、科学者が生物のDNAを自由に調整することを可能にする遺伝子工学である。

なぜバイオテクノロジーが重要なのですか?

バイオテクノロジーは、治療タンパク質および他の薬物の産生を促進する医学の分野において特に重要である。, さまざまな病気を検出する総合的なインシュリンおよび総合的な成長ホルモンおよび診断試験は人間工学が薬にいかに影響を与えているかちょう バイオテクノロジーは、工業プロセスの精製、環境浄化、農業生産にも役立っています。

現代のバイオテクノロジーはいつ登場しましたか?

現代のバイオテクノロジーの最初の分子および細胞ツールは、1960年代と70年代に登場しました。駆け出しの”バイオテクノロジー”産業は、1970年代半ばから後半にかけて合体し始めました。, 現代のバイオテクノロジーは、人間が植物や動物を家畜化し始めた数千年前に現れた”バイオテクノロジー”の古い形態とは対照的です。 人間はまた、長いパン、アルコール飲料、チーズを作るために微生物の生物学的プロセスをタップしてきました。

人々は、最初の農業コミュニティから始まり、約10,000年間、生物学的プロセスを利用して生活の質を向上させてきました。, およそ6,000年前、人間はパン、アルコール飲料、チーズを作り、乳製品を保存するために微生物の生物学的プロセスをタップし始めました。 しかし、このようなプロセスは、1960年代から70年代にかけて登場し始めた分子および細胞技術に最初に広く適用された用語であるバイオテクノロジーによって今日の意味ではなく、1970年代半ばから後半にかけて、ロバート-A-スワンソンとハーバート-W-によって1976年に設立された製薬会社であるジェネンテックが率いる”バイオテクノロジー”産業が合体し始めた。, BoyerはBoyer、Paul Berg、Stanley N.Cohenによって開拓された組換えDNA技術を商業化する。 Genentech、Amgen、Biogen、Cetus、Genexなどの初期の企業は、主に医療および環境用途のために遺伝子組み換え物質を製造することから始まりました。

十年以上のために、バイオテクノロジー産業は、組換えDNA技術、または遺伝子工学によって支配されました。, この技術は、有用なタンパク質(しばしばヒトタンパク質)の遺伝子を生産細胞(培養中の酵母、細菌、または哺乳類細胞など)にスプライシングし、そのタンパク質を大量に生産し始めることからなる。 遺伝子を産生細胞にスプライシングする過程で、新しい生物が作られる。 当初、バイオテクノロジーの投資家や研究者は、裁判所が生物に関する特許を取得することを許可するかどうかについて不確実であった;結局のところ、特許は、自然の中で発見され、同定された新しい生物に許可されていませんでした. しかし1980年にアメリカは, 最高裁判所は、ダイヤモンド対チャクラバーティ事件の場合、”生きた人間が作った微生物は特許可能な主題である”という判決によって問題を解決した。”この決定は、新しいバイオテクノロジー企業の波と幼児業界の最初の投資ブームを生み出しました。 1982年に組み換えインスリンになった最初の製品を通じて遺伝子工学の確保の承認を米国食品医薬品局(FDA)., それ以来、成長ホルモンの組換え版、凝固因子、赤血球および白血球の生産を刺激するためのタンパク質、インターフェロン、および血栓溶解剤を含む、世界中で何十もの遺伝子組み換えタンパク質薬が商品化されている。

バイオテクノロジー

治療タンパク質の生産のための分子を精製するために実験室で生物学的サンプルを処理する研究者。,

Uwe Moser/Alamy

初期のバイオテクノロジーの主な成果は、血漿、動物器官、ヒト死体などの従来の供給源から得られるよりも大量に天然に存在する治療分子 組換え蛋白質はまた病原体と汚染されるか、またはアレルギー反応を誘発してがまずないです。 今日、バイオテクノロジーの研究者は、病気の根本分子の原因を発見し、そのレベルで正確に介入しようとしています。, 時々これはバイオテクノロジーの薬物の第一世代のようにボディの自身の供給を増加するか、または遺伝の不足を補う治療上蛋白質を作り出すことを (遺伝子治療—必要なタンパク質をコードする遺伝子を患者の体または細胞に挿入することは、関連するアプローチである。)しかし、バイオテクノロジー業界はまた、病気の進行を止める伝統的な医薬品やモノクローナル抗体の開発にその研究を拡大しています。, このようなステップは、遺伝子(ゲノミクス)、それらがコードするタンパク質(プロテオミクス)、およびそれらが行動するより大きな生物学的経路の骨の折れ

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上記のツールに加えて、バイオテクノロジーはまた、コンピュータ技術(バイオインフォマティクス)と生物学的情報をマージし、人体に入ることができる顕微鏡装置(ナノテクノロジー)の使用を探索し、おそらく死んだまたは欠陥のある細胞や組織(再生医療)を置き換えるために幹細胞研究とクローニングの技術を適用することが含まれます。, 企業や学術研究室は、これらの異なる技術を統合して、分子に下向きに分析し、分子生物学から化学経路、組織、器官に向かって上向きに合成する努力,

バイオテクノロジーは、ヘルスケアに使用されることに加えて、化学反応(触媒)を引き起こす生物学的酵素の発見と生産を通じて工業プロセスの精

バイオテクノロジーの農業用途は、最も論争の的となっている。, 一部の活動家や消費者団体は、遺伝子組み換え生物(Gmo)の禁止や、食糧供給におけるGmoの存在の高まりを消費者に知らせるための法律の表示を求め 米国では、農業へのGmoの導入は1993年にFDAが牛のようなsomatotropin(BST)、乳牛の牛乳生産を後押しする成長ホルモンを承認したときに始まりました。 翌年、FDAは最初の遺伝子組み換え自然食品、より長い貯蔵寿命のために設計されたトマトを承認しました。, それ以来、米国、ヨーロッパ、および他の場所での規制当局の承認は、雑草を殺すために使用される特定の除草剤の適用を生き残る独自の農薬や作物を 国連、米国国立科学アカデミー、欧州連合、米国医師会、米国規制当局、および他の組織による研究は、GMO食品が安全であることを発見しましたが、懐疑論者は、そのような作物の長期的な健康および生態学的影響を判断するのはまだ時期尚早であると主張しています。, 20世紀後半から21世紀初頭にかけて、遺伝子組み換え作物に植えられた土地面積は1.7万ヘクタール(4.2万エーカー)から1996年には160万ヘクタール(395万エーカー)に2011年までに劇的に増加した。

遺伝子組換え生物

遺伝子組換え生物は、組換えDNA技術を含む科学的方法を用いて製造される。

Encyclopedia Britannica,Inc.

全体的に、米国の収益, そして、ヨーロッパのバイオテクノロジー産業は1996年から2000年にかけてほぼ倍増した。 急速な成長は、特にヘルスケアにおける新製品の導入によって支えられ、21世紀に続きました。

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