セントロソーム
n.、複数形：セントロソーム
核の近くに位置する細胞質構造;セントロソーム周縁材料のamorphos塊に囲まれた二つの直交配置されたセントリオールから成っている
写真：分裂細胞におけるセントロソームの電子顕微鏡写真（黒い矢印を参照）。
目次
中心体の定義
中心体とは何ですか？, 中心体は、したがって、細胞接着、運動性、および極性を調節する主要な微小管組織化中心（MTOC）であると考えられている。 それはまた有糸分裂複製の間に動物細胞の紡錘の棒構成を促進します。 紡錘体組織機能の欠陥は多くの癌に存在し、ゲノム不安定性に起因する可能性がある。 Irrregularか余分な中心体は異常な細胞分裂に貢献するかもしれません。
centrioleは何をしますか？, 中心小体は、中心体の主成分であり、重要な発達機能、生理機能、疾患機能を有する鞭毛および繊毛の発達および形成に寄与する基礎体として重要な機能を有する。 したがって、中心体および中心小体の数の厳格な規制は、健康な生物を維持するために不可欠である。,
十九世紀の終わりまでに、Theodor Boveriは中心体の重要性を認識し、多くのタイプの癌の発症における中心体数の制御と中心体の機能について今私たち
30年以上にわたり、中心体は細胞周期のS期に複製することが知られている。 しかし、DNAライセンスはよく理解されていますが、中心体の複製または調節のメカニズムは完全には理解されていません。, さらに、動物細胞の中心小体は、自然または人工的に排除または損傷した場合、de novoを改革する可能性があります。
細胞の中心体は何ですか？ 二つの中心小体を有する中心体は、胚発生、感覚、および移動を含む細胞のいくつかのプロセスに関与するオルガネラである。
かつては、中心体は受精中に受精卵に渡されることから、既存の中心体から中心体複製を介して遺伝すると考えられていましたが、精子形成の重要なオルガネラであることから、中心体は既存の中心体から中心体複製を介して継承されると考えられていました。, しかし、最近の研究では、セントロソームは主に既存のセントロソームをテンプレートとして使用せずにde novo由来であることが示されている;さらに、受精中に、セントロソームは通常、卵母細胞での受精前に分解するので、子孫は胚形成中に両親のセントロソームに依存しない。
中心小体と中心体は同じですか？ いいえ、中心小体は中心体の一部です。 中心体は、通常、互いに垂直に配置された二つの中心小体を含み、中心小体は、細胞分裂のために不可欠である微小管で構成されています。,
したがって、細胞分裂の間、二つの中心小体は核の両側に移動して有糸分裂分裂を開始する。 中心小体は、有糸分裂複製を開始するために両側から染色体を引っ張る有糸分裂紡錘体を放出する。
中心体はどこですか？ 中心体は、中心小体が通常存在する領域である。 細胞が有糸分裂分裂を受けていない場合、中心小体は通常、核の隣に存在するので、二つの中心小体は検査時に核の位置を示す。
中心体は、基本的な微小管の核形成中心の一つである。, 彼らは、それらのアンカリングとその放出を制御することによって、動物細胞中の微小管の配列を整理する能力を持っています。 動物細胞の中心体は、分子機構が真菌および動物細胞に一般的に関与しているにもかかわらず、真菌細胞の中心体よりも柔軟性があり、複雑である。
中心体の挙動は、細胞周期の細胞相、およびそれが静止細胞であるか成長細胞であるかによって異なる。 さらに、中心体の挙動はG1期よりもS期で異なる。
植物細胞には中心体がありますか？, 微小管組織は、適切な細胞分裂のために不可欠である。 中心体は分裂細胞内の微小管の構成に責任がある主要な細胞小器官です。 しかし、ほとんどの植物細胞は中心体を含まない。 あるいは、植物細胞は、中心体の代替として作用する他の微小管組織化中心を含む。
最近の研究では、いくつかのタイプの運動タンパク質が存在する場合、微小管はアレイに自分自身を整理することができることが示されている。, 多細胞生物の細胞に見られる中心体は、単細胞生物に見られる基底体に由来する。 中心体は、細胞の細胞骨格だけでなく、移動性、接着、極性、および細胞内の人身売買などの様々な細胞機能を組織する。
増殖の間、中心体は細胞周期のS期で複製され、二つの中心体は有糸分裂紡錘体を用いて細胞分裂に寄与することができる。, さらに、中心体は、このプロセスのために中心体が必要ではないにもかかわらず、適切な染色体分離のために必要である有糸分裂中の有糸分裂紡錘体の配
中心体構造
中心体とは何ですか？, 動物細胞では、研究者は通常、微小管の組織および核形成を担う主要な微小管組織化中心として中心体を定義する。 微小管はそれらの細胞骨格による支持を助け、さらに、それらはそれらの端を中心体にテザリングすることによって細胞の極性に影響を及ぼす。
主な中心体は、通常、細胞内の他の特定の位置が他の微小管関連小器官によって占有されることを可能にするために、核の近くに存在する。, 中心体は二つの中心小体からなり、これらは繊維と中心小体周囲物質によって囲まれ、相互接続されている。
各中心子は、バレル状の構造を形成する微小管の九つの三重項からなる。 二つの中心小体は互いに垂直である。 それらは互いに構造的に異なっています。 母中心小体は、中心小体を細胞膜に固定することによって基底体として機能する遠位および距離下の付属器によって特徴付けられる。,
細胞が分裂すると、微小管が中心体から生じ、有糸分裂および減数分裂細胞分裂の間に小胞およびオルガネラトラフィックを導く。 中心小体のペアは、近位領域を介して大きなタンパク質によって一緒に接続されています。
中心小体は基底体から発達しているので、それらは構造的にそれらに類似している。 中心体は、真核細胞の光学顕微鏡を用いて検出することができ、それはpericentriolar材料と呼ばれるタンパク質膜によって囲まれています。,
中心体は、細胞微小管の組織などのいくつかの機能において主要な役割を果たしているため、中心体微小管の固定、放出、および核形成は、いくつかのタンパク質の参加を必要とする。
中心体における二つの中心小体、母中心小体と娘中心小体は、機能的および構造的に異なっている。 しかしながら、両方の中心小体は、細胞分裂のプロセスに寄与する微小管を有する。 母中心骨は、その遠位部に二組に配置された九つの付属器の存在によって特徴付けられる。, これらの付属物は、例えば、差込細胞の原形質膜での繊毛形成中の微小管アンカーだけでなく、母中心孔ドッキングにおいて不可欠である。
娘中心円の長さは、母中心円の長さの約80％である。 それは九遠位付属器を欠いているので、娘中心小胞は繊毛形成中に原形質膜で中心小胞をドッキングすることはできません。 さらに、中心体は母中心子によってのみ中心になる。,
中心体の特徴は、中心体の再生、極性、安定性、および動的性などのその特性を決定する。 セントリオールは非常に安定である;従って、微小管は洗剤および風邪に対して抵抗力があります。 この安定性は、リボンタンパク質およびテクチンなどの中心小体の成分によって提供されるので、中心小体は細胞の数世代にわたって生き残る。,
中心体関数
中心体の主な機能については、以下で説明します。 それらの機能には、MTOC、鞭毛および繊毛組織としての役割、および細胞周期の調節が含まれる。,
mtocとしての中心体
中心体は細胞内で様々な機能を持っていますが、中心体の主な機能はmtocとしてどのように機能するかです。 中心体は、アンカー、リリース、または微小管を核形成する能力に応じて微小管アレイを配置します。, 中心体の有糸分裂中の微小管の核形成には，セントリオラール周縁物質といくつかのタンパク質キナーゼが関与している。
有糸分裂の間、細胞質微小管を核形成して固定する心周囲物質。 細胞が分裂の準備をしているとき、核周囲物質は中心体成熟と呼ばれるメカニズムで肥厚する。 微小管アンカリングは異なる分子に依存するが、他の微小管サービングタンパク質は微小管リモデリングや上皮細胞などの特定のタイプの細胞の分化において役割を果たす。,
細胞周期中の中心体の微小管核電位の変化は、有糸分裂中の動員を促進または制限する因子と微小管組織化分子の間期のバランスによって動機付けられているように見える。 タンパク質のリン酸化は、キナーゼだけでなく、Aurora-Aは、微小管の核形成を促進するこのプロセスのために重要です。
Aurora-Aはまた、中心体タンパク質のリン酸化によって中心体からの微小管の発達を促進することができる。,
鞭毛および繊毛組織
鞭毛および繊毛は微小管に由来する。 それらは、細胞が移動することを可能にする、または細胞を取り囲む物質の移動を促進する突起である。 異なる発達および細胞プロセスの間に、鞭毛および繊毛は、胚発生、感覚、シグナル伝播および運動性において大きな役割を有する。
繊毛発達の初期段階は、中心小体からの基底体の形成など、はっきりと理解されていない。, In contrast, centrioles as well as centrosomes can also be formed from cilia and flagella in vertebrate ciliated cells.
Cell cycle regulation of cell cycle
Centrosomes act as a platform of signaling because it includes regulatory complexes such as checkpoint proteins and tumor suppressors., G1-S転移および細胞質分裂を制御することが示唆されているように、中心体は細胞周期を調節する可能性がある。
中心体進化
真核生物における中心体の進化は、生物の自然な進化過程と適応に関する感覚受容、移動、または分裂の面で異なる生物間の真核細胞の変化を反映している。
中心体は細胞の”極性小体”であることが知られている。 これは、セルの極性の維持だけでなく、対称セルの破壊における役割を持っていると推定されます。, セントロソームは細胞質分裂と核運動を協調するオルガネラとして研究された。
単為生殖の発達を避けるために、中心体は未受精卵から存在しなかった。 最後の十年のはえそして人間からの中心体の分離は真核生物の多くの蛋白質を明らかにしました。
保存されたタンパク質の少量は、機能的なゲノミクスによって同定されています。 これらの蛋白質に基底ボディおよび中心体アセンブリの開始と中心体の再生のための役割があります。, 中心体の生化学的組成は、その構造の複雑さを反映する。 中心体マトリックスまたは中心小体のいずれかには100以上のタンパク質が含まれており、これらのタンパク質には小頭症症候群に寄与する遺伝子などの疾患遺伝子が含まれている可能性がある。,
二倍体の回復に加えて、基底体/中心体は、受精中の胚の極性の決定を担い、動物における卵の受精は、雄の前核のいずれかに関連する中心体に向かって精子の頭部に関連する基底体の移動を含む。
中心体の再生には二つの細胞分裂サイクルが必要である。 これは一般的な非対称性の存在をもたらし、中心体の娘そして母セントリオールの存在を可能にします。, 細胞極性は、組織の成長、遊走、および恒常性の間、中心体によって制御される。
生物学的重importance
中心体は生物学的に重要なオルガネラです。 それは細胞、また核位置の極性を制御する。 したがって、それは細胞内のオルガネラの非対称分布に影響を及ぼす。,
中心体は真核生物の微小管を組織し、de novoで複製または合成することができ、したがって、中心体はそれらの破壊後に再合成することができる。
中心体は微小管の核形成に関与している。 それは、いくつかのタイプの細胞における減数分裂および有糸分裂分裂中のスピンドルのアセンブリに加えて、細胞の極性、位置、細胞内のオルガネラの分布、走化性、細胞遊走、および指向性小胞輸送の維持などの細胞の多数のプロセスにおいて基本的な役割を果たす。,
中心体は、細胞内の微小管の極性および位置を制御する。 その結果、それは細胞骨格のフィラメントのような微小管と相互作用することができる細胞小器官に間接的な影響を及ぼす。 したがって、中心体は”細胞の動的中心”であることが知られている。
中心体の形態、数、および分布は、同じ細胞内で変化する。 さらに、核形成微小管におけるそれらの機能もまた変化し得る。, 典型的な真核細胞は一つの染色体を含んでいるにもかかわらず、中心体の数は、細胞の有糸分裂中に複製します。
二つの形成された中心体は、正しい染色体分離のためのバイポーラスピンドルアセンブリを指示します。 さらに、細胞周期の適切な進行のために、セントロソームと関連付けられる蛋白質は細胞機能およびセントロソーム制御を調整するために酵素と基質間の相互作用仲介します。,
必要に関する論争
中心体は動物細胞の分裂プロセスに不可欠なオルガネラであると考えられているにもかかわらず、最近の研究では、中心体はG1-S期の移行に必須ではないことが示された。 この発見は、中心体がレーザーまたは顕微手術によって除去されたにもかかわらず、ヒト細胞がG1期にわたって進行した研究に基づいていた。, しかし、中心体はG1-S相の移行に不可欠であり、中心体がアブレーションされたときに中心体の損失がG1停止につながったことが研究で示され、G1相の中心体に大きなストレスを生み出した強い光曝露が続いた。
ほとんどの細胞における紡錘体の極に中心体が存在するにもかかわらず、それらは通常、女性の卵母細胞の減数分裂中に存在しない。 さらに、高等植物の細胞には中心体は存在しない。, いくつかの種では、中心核は紡錘体の向きと有糸分裂忠実度の保証に寄与する。 さらに、中心小体は鞭毛および繊毛の形成のために重要である。
中心体と疾患
中心体は細胞周期調節に大きく関与しており、腫瘍形成に重要な役割を果たすことが期待されている。, 肝臓、乳房、骨髄、結腸、前立腺および子宮頸がんを含むほとんどすべてのヒト腫瘍形態において、中心体の数、構造および大きさに異常が見出された。
中心体増幅は、哺乳動物における腫瘍抑制タンパク質（Rb）の枯渇およびBRCA1乳がん遺伝子欠損のために起こるが、中心体増幅は、癌の進行に関与する他のキナーゼに加えて、オーロラa過剰発現のためにも起こる可能性がある。,
中心体の増幅は、細胞質分裂の欠陥または複製機構の調節不全により起こり、細胞の染色体の不安定性につながる可能性がある。
がんにおける中心体増幅は、繊毛シグナル伝達の欠陥、微小管の機能の変化、遅れ染色体、および過剰増殖につながる非対称細胞分裂につながります。