IsolationEdit
S. marcescens è la specie più caratterizzata di questo genere. Durante l’estate a Padura, in Italia, i cittadini hanno scoperto che il loro piatto di polenta diventava rosso. All’inizio, la gente credeva che questo incidente fosse causato dal diavolo. Un farmacista di nome Bartolomeo Bizzo fu incaricato di indagare sullo strano fenomeno. Dopo diversi esperimenti, Bizzo ha presentato i suoi risultati. S. marcescens è stato documentato per la prima volta come putrefazione di colore rosso della polenta da Bartolomeo Bizio a Padova., Il batterio è stato successivamente chiamato in onore del fisico italiano Serafino Serrati. Nel 1945 fu progettato un esperimento per stabilire la patogenicità di S. marcescens. Il capitano Tom Paine nell’esercito degli Stati Uniti ha condotto un esperimento a Camp Detrick, MD. In questo esperimento, ha esposto quattro persone ai batteri in uno spazio chiuso. Gli individui hanno presto sviluppato sintomi come dolori muscolari, malessere, produzione di espettorato verde. Alcuni degli individui hanno sviluppato febbre e brividi, mentre altri avevano ancora la febbre dopo 24 ore., Diversi altri esperimenti sono stati eseguiti negli anni ’50,’ 60 e ‘ 70 per testare la patogenicità di S. marcescens, ma non è stato fino al 1970 che S. marcescens è stato confermato come agente patogeno umano.
S. liquefaciens è la seconda specie meglio caratterizzata dopo S. marcescens. S. liquefaciens è stato classificato come Aerobacter liquefaciens nel genere Enterobacter da Grimes e Hennerty. La prima documentazione di S. liquefaciens risale al 1971. Oltre 20 isolati di S. liquefaciens sono stati recuperati da diversi campioni come urinario e respiratorio., Degli isolati, 6 di loro sono stati creduti per causare l’infezione in esseri umani. Dagli anni ’70 agli’ 80, questa specie è stata la causa di diversi focolai ospedalieri. Tuttavia, l’epidemia più nota si è verificata in Colorado in un centro di emodialisi. Durante questo focolaio, ci sono state 10 infezioni del flusso sanguigno di S. liquefaciens.
S. ficaria è un’altra specie che può essere dannosa per l’uomo. S. ficaria fa parte della comunità di fichi. Nel 1979, S. ficaria fu isolato per la prima volta da un paziente che aveva un’infezione respiratoria. L’organismo è stato isolato dall’espettorato del paziente dopo aver consumato un fico., Gli organismi hanno continuato ad essere isolati da diversi esseri umani nel corso degli anni. L’ultima infezione documentata causata da S. ficaria era in Grecia. Un uomo sano è stato morso da un cane, il morso del cane si è trasformato in un ascesso. Questa è stata la prima infezione che era in un individuo sano.La specie di S. fonticola è stata trovata per la prima volta in esemplari umani nel 1985. È noto per causare infezioni tissutali in seguito a traumi nell’area. La prima infezione riportata causata dalla specie di S. fonticola è stata nel 1989. L’organismo ha causato un ascesso alle gambe in una donna in Francia. Nel 1991, S., fonticola è stata la causa di un’infezione alla mano in un’altra donna francese. S. fonticola è stato recuperato da diversi altri pazienti nel corso degli anni.
Non ci sono molte segnalazioni di S. quinivoran che causano infezioni negli esseri umani. Un senzatetto in Francia è stato ricoverato in ospedale con un ascesso alla bocca. L’uomo ha sviluppato polmonite e problemi respiratori. S. quinivoran è stato recuperato da un campione ed è stato successivamente identificato come la causa del suo fallimento e della morte dell’organo. S. rubidaea, S. odorifera e S. plymuthica sono altre specie di Serratia che sono patogeni umani., Tuttavia, non tutte le specie di Serratia sono patogeni umani. S. entomophia e S. proteamaculans sono patogeni di insetti e piante.
Identificazioneedit
Le specie di Serratia sono state isolate in una varietà di ambienti, tra cui suolo, acqua, piante, animali e persino aria. Diversi metodi possono essere utilizzati per studiare l’epidemiologia di S. marcescens. Le solite strategie di arricchimento comportano l’uso di mezzi contenenti sostanze antibiotiche e antifungine., Un mezzo caprilato-talloso sembra essere altamente preferito per la crescita selettiva del genere Serratia, in quanto può utilizzare l’acido caprilico come fonte di carbonio.
La tipizzazione sierologica e diversi tipi di reazione a catena della polimerasi possono essere utilizzati per identificare la Serratia. Biotipizzazione, batteriocina tipizzazione, fago tipizzazione, analisi plasmidica, e ribotipizzazione può anche essere utilizzato. La maggior parte dei ceppi di S. marcescens appaiono rossi su trypticase soy agar inclinazioni quando coltivate a circa 25 °C. S. marcescens e S. liquefaciens possono essere facilmente confusi in laboratorio quando si utilizza il sistema di indice di profilo analitico., Entrambi possono ossidare l’arabinosio, ma solo S. liquefaciens può fermentare l’arabinosio in acqua peptonica. La virulenza dei ceppi Serratia può anche essere identificabile da fimbrie di tipo 4, piccole proiezioni simili a peli.
Genome contentEdit
Enzimi e biofilmEdit
Serratia secernono una serie di fattori di virulenza tra cui prodigiosina, biosurfactants, DNasi, lipasi, proteasi, gelatinasi, emolisina, chitinasi, cloroperossidasi e fosfatasi alcalina. La prodigiosina, un pigmento di crescita, è spesso usata come marcatore fenotipico di identificazione delle specie di Serratia a causa della sua colorazione rossa., I biosurfactants sono stati isolati da Serratia marcescens, Serratia rubidaea e Serratia surfactantfaciens per la loro gamma di applicazioni tra cui emulsificazione, superficie, antivegetativa, antitumorale e attività antimicrobica. Le endonucleasi, come la DNasi, possono aiutare nell’attività di scavenging, consentendo loro di sfruttare l’ambiente e massimizzare la disponibilità di nutrienti. Ceppi che producono lipasi termostabile, proteasi alcalina e gelatinasi sono stati isolati da ceppi che causano ulcere corneali correlate alle lenti a contatto nell’uomo., A causa della sua breve emivita e della tendenza a rimanere legata alle cellule dopo la secrezione, l’emolisina è stata difficilmente identificata in Serratia. Tuttavia, alcuni studi che impiegano tecniche di rilevamento più accurate hanno evidenziato l’attività emolitica in quasi tutti i ceppi di Serratia. Le chitinasi vegetali sono utilizzate come meccanismi di difesa contro gli agenti patogeni delle piante con cui Serratia condivide il loro habitat vegetale. La cloroperossidasi consente l’idrolisi dei legami fosfodiesterici mentre le fosfatasi alcaline sono coinvolte nei processi di segnalazione cellulare.,
MetabolismEdit
Serratia utilizza una pirofosforilasi metabolica del glucosio dell’enzima ADP con le proprietà cinetiche distinte da quelle trovate in enterobacteriaceae in quanto notevolmente non è attivata dal bisfosfato del fruttosio. ADP glucosio pirofosforilasi da ceppi di S. marcescens ha dimostrato un’attività ottimale nel tampone a pH 7,5 e 8,0, rispettivamente. È notevolmente attivato da intermedi di glicolisi come fosfoenolpiruvato, 3-fosfoglicerato, fruttosio-6-fosfato e 2-fosfoglicerato.