Che cos’è lo screening del primo trimestre?
Lo screening del primo trimestre combina ultrasuoni fetali e esami del sangue per la madre. È fatto durante il primo trimestre di gravidanza, durante le settimane da 1 a 12 o 13. Può aiutare a scoprire il rischio che il bambino abbia determinati difetti alla nascita. Ciò include difetti cromosomici come la sindrome di Down (trisomia 21) o la trisomia 18 o 13.
Lo screening del primo trimestre può includere:
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Test ecografico per la traslucenza nucale fetale (NT). Questo test utilizza gli ultrasuoni per guardare la parte posteriore del collo del bambino., Controlla l’aumento del fluido o l’ispessimento della pelle. Questi potrebbero significare un difetto.
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Esami del sangue. Gli esami del sangue misurano 2 sostanze presenti nel sangue di tutte le donne in gravidanza:
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Proteine plasmatiche associate alla gravidanza-A (PAPP-A). Questa proteina è prodotta dalla placenta all’inizio della gravidanza. Livelli anormali potrebbero significare un aumento del rischio di un difetto cromosomico.
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Gonadotropina corionica umana (hCG). Questo ormone è prodotto dalla placenta all’inizio della gravidanza. Livelli anormali potrebbero significare un aumento del rischio di un difetto cromosomico.,
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Screening del DNA fetale senza cellule. Questo esamina il DNA del bambino che è nel tuo sangue. Controlla alcuni cromosomi anormali. Può anche verificare la presenza di difetti nei cromosomi sessuali fetali (X o Y). Lo screening del DNA fetale senza cellule non trova difetti alla nascita strutturali, come la spina bifida o difetti nella parete addominale.
Se lo screening del primo trimestre è anormale, potrebbero essere necessari ulteriori test per la diagnosi. Ciò può includere il campionamento dei villi coriali, l’amniocentesi o un’altra ecografia.
Perché potrei aver bisogno dello screening del primo trimestre?,
Lo screening del primo trimestre può dire se il bambino potrebbe avere un difetto alla nascita. Il test di screening viene solitamente offerto a tutte le donne in gravidanza verso la fine del primo trimestre. Il test del DNA fetale senza cellule può essere offerto alle donne a maggior rischio, come le donne di età superiore ai 35 anni. Questi test di screening potrebbero non essere accurati nelle donne con una gravidanza multipla (gemelli o più).
Quali sono i rischi dello screening del primo trimestre?
Lo screening del primo trimestre prevede un’ecografia e esami del sangue. Questi sono test a basso rischio., Ma se i test non vengono eseguiti al momento giusto durante la gravidanza, i risultati potrebbero essere sbagliati. Ad esempio, questo potrebbe accadere se la data di scadenza è stata calcolata male. Ciò può causare inutili preoccupazioni e preoccupazioni per te e il tuo partner.
Lo screening del primo trimestre non è accurato al 100%. È solo un test di screening per vedere se c’è un aumento del rischio di un difetto alla nascita. Aiuta anche a vedere se hai bisogno di più test o monitoraggio durante la gravidanza.
I risultati falsi positivi possono mostrare un problema quando il bambino è effettivamente sano., I risultati falsi negativi mostrano un risultato normale quando il bambino ha effettivamente un problema di salute.
Come mi preparo per uno screening del primo trimestre?
Non è necessario fare nulla di speciale per prepararsi per gli ultrasuoni o gli esami del sangue.
Cosa succede durante uno screening del primo trimestre?
Lo screening del primo trimestre prevede generalmente i seguenti test. Sono fatti fra le settimane 10 e 14:
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Prova di ultrasuono. Di solito viene eseguita un’ecografia transvaginale per guardare il bambino. In questo test, un piccolo trasduttore ad ultrasuoni viene inserito nella vagina.,
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Esame del sangue. Il sangue viene prelevato da una vena e inviato al laboratorio per l’analisi. Analisi del sangue del DNA fetale senza cellule può essere fatto già 9 settimane.
Cosa succede dopo uno screening del primo trimestre?
Al termine dei test, incontrerai il tuo operatore sanitario per rivedere i risultati. Lo screening del primo trimestre non è accurato al 100% e non fornisce una diagnosi. Se i risultati sono anormali, il medico discuterà test di follow-up per una diagnosi. Se appropriato, ti verranno offerti test genetici e consulenza.,>
che Cosa i possibili effetti collaterali o complicanze sono:
dove e Quando ci sono di avere il test o procedura
Chi farà il test o procedura e tutto quello che una persona qualifiche sono:
che Cosa accadrebbe se non hai il test o procedura
test alternativi o procedure di pensare
Quando e come sarà possibile ottenere i risultati
Chi chiamare dopo il test o procedura se avete domande o problemi
Quanto si dovrà pagare per il test o procedura