Nome generico: epoetina alfa
Recensito da un medico Drugs.com. Ultimo aggiornamento il 14 ottobre 2020.
- Consumer
- Professional
- FAQ
Nota: Questo documento contiene informazioni sugli effetti indesiderati dell ‘ epoetina alfa. Alcune delle forme di dosaggio elencate in questa pagina potrebbero non essere applicabili al marchio Procrit.,
In sintesi
Gli effetti indesiderati comuni di Procrit includono: infezione del tratto respiratorio superiore, artralgia, diminuzione del ferro sierico, diarrea, edema, febbre, bassa ferritina sierica, parestesia, congestione respiratoria, eruzione cutanea, tachicardia, tosse, dispnea, mal di testa, nausea, segni e sintomi del sito di iniezione e vomito. Altri effetti collaterali includono: dolore toracico. Vedi sotto per un elenco completo degli effetti avversi.,
Per il consumatore
Si applica all ‘epoetina alfa: soluzione iniettabile
Avvertenza
Via di iniezione (Soluzione)
Gli ESA aumentano il rischio di morte, infarto miocardico, ictus, tromboembolia venosa, trombosi dell’ accesso vascolare e progressione o recidiva tumorale.Malattia renale cronica: in studi controllati, i pazienti hanno presentato maggiori rischi di morte, gravi reazioni cardiovascolari avverse e ictus quando sono stati somministrati agenti stimolanti l ‘ eritropoiesi (ESA) per raggiungere un livello di emoglobina superiore a 11 g/dL.,Nessuno studio ha identificato un livello target di emoglobina, una dose ESA o una strategia di dosaggio che non aumenta questi rischi.Usi la più bassa dose di epoetina alfa-epbx sufficiente a ridurre la necessità di trasfusioni di globuli rossi (RBC).Cancro: gli ESA hanno ridotto la sopravvivenza globale e / o aumentato il rischio di progressione o recidiva tumorale negli studi clinici su pazienti con mammella, polmone non a piccole cellule, testa e collo, linfoide e cervicale cancers.To ridurre questi rischi, così come il rischio di gravi reazioni cardiovascolari e tromboemboliche, utilizzare la dose più bassa necessaria per evitare trasfusioni di RBC.,Utilizzare ESA solo per l’anemia da chemioterapia mielosoppressiva.Gli ESA non sono indicati per i pazienti che ricevono chemioterapia mielosoppressiva quando l’esito atteso è la guarigione.Interrompere dopo il completamento di un ciclo di chemioterapia.Perisurgery: A causa dell’aumentato rischio di trombosi venosa profonda (TVP), si raccomanda la profilassi della TVP.
Effetti indesiderati che richiedono cure mediche immediate
Insieme agli effetti necessari, l ‘ epoetina alfa (il principio attivo contenuto in Procrit) può causare alcuni effetti indesiderati., Anche se non tutti questi effetti indesiderati possono verificarsi, se si verificano possono avere bisogno di cure mediche., pelle
effetti indesiderati che non richiedono attenzione medica immediata
Alcuni effetti collaterali di epoetina alfa che possono verificarsi in genere non hanno bisogno di cure mediche., Questi effetti indesiderati possono andare via durante il trattamento come il corpo si adatta al medicinale. Inoltre, il tuo operatore sanitario potrebbe essere in grado di parlarti dei modi per prevenire o ridurre alcuni di questi effetti collaterali., in movimento
Meno comuni
- Scoraggiamento
- sentirsi triste o vuoto
- irritabilità
- perdita di interesse o piacere
- problemi di concentrazione
Per i Professionisti Sanitari
Applica per epoetina alfa: soluzione iniettabile
Generale
Le più comuni reazioni avverse aumento dose-dipendente della pressione arteriosa o il peggioramento dell’esistente ipertensione.,h3>Altro
Molto comune (10% o più): Piressia (fino al 42%)
Comune (1% a 10%): Brividi, sintomi influenzali, edema periferico, rene artificiale coagulazione durante la dialisi, edema
sistema Nervoso
Molto comune (10% o più): mal di testa (fino al 34%)
Comune (1% a 10%): Convulsioni, vertigini
Frequenza non segnalato: accidente Cerebrovascolare, attacco ischemico transitorio
Cardiovascolari
Molto comune (10% o più): l’Ipertensione (fino al 33%), embolia e trombosi (fino al 15%)
Comune (1% a 10%): trombosi venosa Profonda, trombosi
non comune (da 0.,1% a 1%): infarto del Miocardio
Frequenza non segnalato: Sangue, aumento della pressione aneurisma
Respiratoria
Molto comune (10% o più): Tosse (26%)
Comune (1% a 10%): vie Respiratorie, congestione del tratto respiratorio superiore, infezione, embolia polmonare
Dermatologiche
Molto comune (10% o più): Eruzione cutanea (fino al 25%), prurito (fino al 21%)
Comune (1% a 10%): Orticaria
non comune (da 0.,ry comune (10% o più): Iperkaliemia (fino al 10%)
Comune (1% a 10%): diminuzione di Peso, iperglicemia, ipokaliemia
Psichiatrica
Comune (1% a 10%): Insonnia, depressione
Ematologiche
Comune (1% a 10%): Leucopenia
segnalazioni Postmarketing: Eritropoietina anticorpo-mediata pure red cell aplasia, trombocitopenia
Immunologici
Frequenza non segnalato: reazione Anafilattica, ipersensibilità
segnalazioni Postmarketing: Grave reazione allergica
domande frequenti
- Qual è la differenza tra Retacrit e Procrit?,
- Quanti biosimilari sono stati approvati negli Stati Uniti?
Ulteriori informazioni
Consultare sempre il proprio operatore sanitario per assicurarsi che le informazioni visualizzate in questa pagina si applichino alle proprie circostanze personali.
Alcuni effetti indesiderati potrebbero non essere segnalati. Puoi segnalarli alla FDA.,
Disclaimer Medico
di Più su Procrit (epoetina alfa)
- Durante la Gravidanza o l’Allattamento al seno
- il Dosaggio di Informazioni
- interazioni Farmacologiche
- Confronto Alternative
- Prezzi & Coupon
- Spagnolo
- 6 Recensioni
- classe di Droga: ricombinante umana erythropoietins
- FDA Alert (11)
risorse per i Consumatori
- Procrit
- Procrit (Avanzate di Lettura)
Altri marchi: Retacrit, Epogen
risorse Professionali
- Procrit (FDA)
- …, + 1 più
Guide di trattamento correlate
- Anemia
- Anemia associata a insufficienza renale cronica
- Anemia prima dell’intervento
- Anemia, chemioterapia indotta
- Anemia, Farmaco indotta