Medicalmente recensito da Drugs.com. Ultimo aggiornamento il 10 settembre 2020.

  • Consumo
  • Professional

Per il Consumatore

Applica alla gentamicina: soluzione iniettabile

Attenzione

percorso di Iniezione (Soluzione)

la Terapia è stata associata con un potenziale neurotossicità, ototossicità e nefrotossicità. I pazienti con funzionalità renale compromessa, età avanzata, disidratazione e coloro che ricevono dosi elevate o terapia prolungata sono ad aumentato rischio di tossicità., Monitorare la funzione renale e uditiva durante la terapia e interrompere la terapia o aggiustare la dose se vi è evidenza di ototossicità o nefrotossicità. L’ototossicità indotta da aminoglicosidi è solitamente irreversibile. Le concentrazioni sieriche di aminoglicosidi devono essere monitorate quando possibile per assicurare livelli adeguati ed evitare livelli potenzialmente tossici. L’uso concomitante di altri agenti potenzialmente neurotossici o nefrotossici o di potenti diuretici deve essere evitato. Gli aminoglicosidi possono causare danni fetali quando somministrati a una donna incinta.,

Effetti collaterali che richiedono cure mediche immediate

Insieme ai suoi effetti necessari, la gentamicina può causare alcuni effetti indesiderati. Anche se non tutti questi effetti indesiderati possono verificarsi, se si verificano possono avere bisogno di cure mediche.,rtbeat

  • lento o irregolare, la respirazione
  • mal di gola
  • piaghe, ulcere, o macchie bianche sulle labbra o in bocca
  • collo rigido
  • sudorazione
  • il gonfiore dei piedi o inferiore delle gambe
  • gonfiore delle ghiandole
  • senso di oppressione al petto
  • tremante
  • sanguinamento insolito o ecchimosi
  • la stanchezza o debolezza insolite
  • peso, fastidio al torace
  • perdita di peso
  • affanno
  • effetti indesiderati che non richiedono attenzione medica immediata

    Alcuni effetti collaterali di gentamicina possono verificarsi in genere non hanno bisogno di cure mediche., Questi effetti indesiderati possono andare via durante il trattamento come il corpo si adatta al medicinale. Inoltre, il tuo operatore sanitario potrebbe essere in grado di parlarti dei modi per prevenire o ridurre alcuni di questi effetti collaterali., salivazione

  • la cecità notturna
  • overbright aspetto di luci
  • dolore al sito di iniezione
  • macchie viola sulla pelle
  • arrossamento della pelle
  • gonfiore o infiammazione della bocca
  • il tunnel vision
  • insolita sonnolenza, torpore, stanchezza, debolezza, o sensazione di lentezza
  • Per i Professionisti Sanitari

    Applica alla gentamicina: polvere di capitalizzazione, soluzione iniettabile, soluzione endovenosa

    Generale

    Il più frequentemente segnalati effetti avversi associati con il trattamento sono ototossicità e nefrotossicità., Queste forme di tossicità si verificano più frequentemente nei pazienti che presentano un’esposizione prolungata a concentrazioni sieriche minime superiori a 2 mcg/mL. I pazienti con insufficienza renale sono ad aumentato rischio di sviluppare tossicità.

    Sistema nervoso

    Il danno vestibolare si è verificato più comunemente quando sono stati superati i livelli di picco di 10 mcg/mL o i livelli minimi di 2 mcg / mL.

    Comune (da 1% a 10%): Miastenia grave aggravata/non mascherata, blocco neuromuscolare

    Molto raro (meno di 0.,01%): Convulsioni, encefalopatia, letargia, periferiche, parestesie, polineuropatia, nervo vestibolococleare danni con un potenziale coinvolgimento dell’organo dell’equilibrio e dell’udito

    Frequenza non segnalato: Centrale neurotossicità, generalizzata bruciore, mal di testa, letargia, miastenia gravis-come la sindrome, intorpidimento, neuropatia periferica, pseudotumor cerebri, formicolio cutaneo, neuropatia tossica, vestibolare e danni

    Gastrointestinale

    non comuni (0,1% a 1%): Nausea, stomatite, vomito

    Rare (0.01% a 0.,1%): colite pseudomembranosa

    Frequenza non segnalato: Aumento della salivazione

    Epatica

    non comuni (0,1% a 1%): AST aumento, ALT aumentata, sangue, aumento della bilirubina

    Molto rari (meno dello 0,01%): la fosfatasi Alcalina aumentata

    Frequenza non segnalato: Transitoria epatomegalia

    Ematologiche

    non comuni (0,1% a 1%): discrasie ematiche

    Molto rari (meno di 0.,01%): Trombocitopenia

    Frequenza non segnalato: Anemia, diminuzione della conta dei reticolociti, eosinofilia, granulocitopenia, aumento della conta dei reticolociti, leucopenia, splenomegalia, transitoria, agranulocitosi

    Metabolica

    Rare (0.01% 0,1%): disturbi elettrolitici, ipocalcemia, ipokaliemia, ipomagnesiemia

    Frequenza non segnalato: Diminuzione dell’appetito, diminuzione del calcio nel siero, siero è diminuito di magnesio, potassio diminuito del siero, siero è diminuito di sodio, ipovolemia, tetania, perdita di peso

    Renale

    Molto rari (meno di 0.,rinnovato sierici di urea, danno renale, oliguria, la riduzione del tasso di filtrazione glomerulare

    Frequenza non segnalato: insufficienza renale Acuta, azoto ureico nel sangue (BUN) è aumentato, aumentato nonprotein di azoto (NPN), nefrotossicità

    la Nefrotossicità, dimostrata dalla presenza di calchi, cellule, proteine nelle urine, aumento del BUN, NPN, della creatinina sierica e/o oliguria, è stato generalmente reversibili con la sospensione del trattamento, ed è più comune nei pazienti con preesistente disfunzione renale, coloro che ricevono un trattamento concomitante con altri agenti nefrotossici, e attraverso le concentrazioni sieriche di sopra di 2 mcg/mL.,

    Segni di danno renale includevano cilindruria, ematuria, oliguria, proteinuria ed elevati livelli di creatinina sierica e urea.

    genito-urinario

    Frequenza non segnalato: Cellule nelle urine, cylindruria, ematuria, proteinuria, urinario cast

    Psichiatrica

    Molto rari (meno dello 0,01%): stato Confusionale, depressione/depressione mentale, allucinazioni

    Frequenza non segnalato: Acuta organiche cerebrali, la sindrome di confusione

    Altro

    Molto rari (meno di 0.,01%): Ototossicità, tinnito

    Frequenza non segnalato: Diminuzione elevata toni acuti, stravaso, febbrile risposta, febbre, perdita dell’udito, rombo nelle orecchie

    Dermatologiche

    Molto rari (meno dello 0,01%): Prurito, orticaria

    Frequenza non segnalato: Alopecia, prurito, porpora, rash

    Ipersensibilità

    Molto rari (meno di 0.,ebitis, trombosi venosa

    Respiratoria

    Frequenza non segnalato: edema della Laringe, post-operatorio distress respiratorio, fibrosi polmonare, depressione respiratoria

    muscolo-scheletrico

    Frequenza non segnalato: dolori Articolari, spasmi muscolari, debolezza muscolare

    Oculare

    Frequenza non segnalato: Disturbi visivi

    Endocrino

    Frequenza non segnalato: Aumentati livelli di lattato deidrogenasi (LDH)

    Ulteriori informazioni

    consultare Sempre il vostro fornitore di assistenza sanitaria per garantire che le informazioni visualizzate in questa pagina si applica alla vostra situazione personale.,

    Alcuni effetti indesiderati potrebbero non essere segnalati. Puoi segnalarli alla FDA.,p>

    Disclaimer Medico

    di Più su gentamicina

    • Durante la Gravidanza o l’Allattamento al seno
    • il Dosaggio di Informazioni
    • interazioni Farmacologiche
    • Confronto Alternative
    • Prezzi & Coupon
    • inglese
    • Classe di droga: gli aminoglicosidi
    • FDA Avvisi (1)

    risorse per i Consumatori

    • Gentamicina
    • Gentamicina Iniezione (Avanzate di Lettura)
    • Gentamicina (Sistemica)

    Altre marche: Garamycin

    risorse Professionali

    • Gentamicina (Sistemico) (AHF Monografia)
    • .,.. + 4 ulteriori

    Guide di trattamento correlate

    • Batteriemia
    • Prevenzione dell’endocardite batterica
    • Infezione batterica
    • Infezione ossea
    • … + 16 più

    Lascia un commento

    Il tuo indirizzo email non sarà pubblicato. I campi obbligatori sono contrassegnati *