Több Allélek Definíció
Több allélek létezik a lakosságot, amikor már sok változata a gén jelen van. Minden gén két példányával rendelkező szervezetekben, más néven diploid organizmusok, minden szervezet képes egyszerre két allél kifejezésére. Ezek lehetnek ugyanaz az allél, amelyet homozigóta genotípusnak neveznek. Alternatív megoldásként a genotípus különböző típusú allélekből állhat, amelyeket heterozigóta genotípusnak neveznek., A Haploid organizmusoknak és sejteknek csak egy másolata van egy génnek, de a populációnak még sok allélja lehet.
mind a haploid, mind a diploid organizmusokban az új allélokat spontán mutációk hozzák létre. Ezek a mutációk sokféle módon merülhetnek fel, de a hatás a DNS nukleinsavbázisainak eltérő szekvenciája. A genetikai kód “olvasható”, mint egy sor kodonok vagy hármasok nukleinsav bázisok, amelyek megfelelnek az egyes aminosavak. A mutáció az aminosavak szekvenciáját egyszerű vagy drasztikus módon megváltoztatja., Az egyszerű változások, amelyek csak néhány aminosavat érintenek, több allélt termelhetnek egy populációban, amelyek mindegyike szinte ugyanúgy működik, csak más mértékben. Más mutációk nagy változásokat okoznak a létrehozott fehérjében, és egyáltalán nem fog működni. Más mutációk új fehérjeformákat eredményeznek, amelyek lehetővé teszik az organizmusok számára, hogy új utakat, struktúrát és funkciókat alakítsanak ki.
legtöbbször a tudósok az egyes allélok által létrehozott fenotípusokra összpontosítanak, és az összes allélt az általuk létrehozott fenotípusok szerint osztályozzák., Egy adott fenotípust azonban számos mutáció okozhat. Míg az embereknek több ezer génjük van, több mint 3 milliárd bázispárjuk van. Ez azt jelenti, hogy minden gén sok, sok bázispárból áll. Bármely bázispár mutációja új allélt okozhat.
több allél különböző módon egyesül egy populációban, és különböző fenotípusokat termel. Ezeket a fenotípusokat a különböző allélok által kódolt fehérjék okozzák. Bár minden gén kódolja az azonos típusú fehérje, a különböző allélok okozhat nagy változékonyság a működését ezek a fehérjék., Csak azért, mert egy fehérje magasabb vagy alacsonyabb sebességgel működik, nem teszi jót vagy rosszat. Ezt a szervezetben termelődő összes fehérje kölcsönhatásainak összege, valamint a környezet e fehérjékre gyakorolt hatása határozza meg. Egyes organizmusok, melyeket több allél vezérel különböző génekben, jobban teljesítenek, mint mások, és többet tudnak reprodukálni. Ez a természetes szelekció alapja, és mivel új mutációk keletkeznek és új genetikai vonalak születnek, a fajok eredete megtörténik.,
példák több Allélra
Kabátszín macskákban
házi macskákban a tenyésztés évezredek óta zajlik, különböző és változatos kabátszínekre választva. A macskák hosszú hajjal, rövid hajjal, haj nélkül láthatók. Vannak olyan gének, amelyek kódolják, hogy egy macskának lesz-e haja. Ennek a génnek több allélja van, amelyek szőrtelen macskákat termelnek, mások pedig szőrtelen macskákat termelnek. Egy másik gén szabályozza a haj hosszát. A hosszú hajú macskáknak két recesszív allélja van, míg a domináns allél rövid hajat eredményez.,
más gének szabályozzák a szőrzet színét. Van egy gén több szín pigment: Piros, Fekete, barna. Minden génnek több allélja van a populációban, amelyek kifejezik a pigment előállításáért felelős fehérjét. Minden allél megváltoztatja a fehérje működését, ezért a pigment kifejeződése a macskában. Más gének hasonló módon szabályozzák a hajlékonyságot, az árnyékolást, a mintákat, sőt a textúrát is., A különböző genotípusok kombinációinak és kifejezéseinek mennyisége együttesen a katátok szinte végtelen változatosságát hozza létre. Ezért a macskatenyésztők évezredek óta sikeresen próbálnak új és furcsa macskafajtákat, kutyákat létrehozni. Még akkor is, ha minden génnél csak 4 allél van két szülő között, a fajta hihetetlen lehet. Csak nézd meg a cica a fenti képen. Ezek a kiscicák ugyanabból a szülőkből származtak.,
gyümölcslegyek
2000-ben a tudósnak végül sikerült feltérképeznie a közös gyümölcslégy, a Drosophilia melanogaster komplex genomját. A gyümölcslégy értékes laboratóriumi állat volt, és továbbra is értékes laboratóriumi állat volt, mivel magas reprodukciós sebessége, valamint a legyek nagy mennyiségének egyszerű tartása és elemzése miatt. Körülbelül 165 millió bázispárnál a gyümölcslégy DNS-e sokkal kisebb, mint egy emberé. Míg az embernek 23 kromoszómája van, a gyümölcslégynek csak 4 van. Ennek ellenére csak 4 kromoszómában körülbelül 17 000 gén létezik., Minden gén a légy egy másik aspektusát szabályozza, és mutáció és új allélok keletkeznek.
a fenti képen az összes legyek azonos faj Drosophilia melanogaster. A legyek közötti eltérést több allél okozza, különböző génekben. Például a szem színének génje határozza meg, hogy a légy narancssárga/barna szem, vörös szem vagy fehér szem lesz-e. Mind a fehér, mind a narancssárga allél recesszív a vad típusú vörös szem allélra. A tetején lévő két legynek vad típusú teste van, sötét csíkokkal., A test színét szabályozó génben két másik allél van jelen. A jobb szélen lévő légy homozigóta recesszív genotípust mutat, amely sötét testet okoz. Az alsó három legyen egy másik homozigóta recesszív genotípust mutatnak, a sárga test mutációt.
más tulajdonságok mindent tartalmaznak, a szárnyak formájától, az antennák alakjától, a légy nyálában előállított enzimekig. Bár 17 000 gén nem tűnik olyan soknak, a népesség összes allélszáma sokkal magasabbá teszi a teljes fajtát., Minden újonnan mutált allél egy másik kombinációt ad a genetikai fajta szinte végtelen halmazához.
- homozigóta-egy olyan egyén, amelynek két azonos allélja van, szemben a heterozigóta egyénekkel, amelyeknek két különböző allélja van.
- mutáció-egy nukleinsav-bázis helyettesítése egy génben egy másik nukleinsavval, több nukleinsavval vagy a nukleinsav teljes törlésével.
- Epistasis – ha több gén ugyanazt a tulajdonságot befolyásolja, akkor a legtöbb tulajdonságra igaz, még akkor is, ha nehéz látni.,
1. Mutáció keletkezik egy génben, amely nagyon kis változást okoz az előállított fehérjében. A változások annyira kicsiek, hogy a fehérje gyakorlatilag ugyanúgy működik. Tehát, bár új allélt állítottak elő, nem annyira különbözik a vad típusú, vagy a leggyakoribb alléltól. Ez az allél továbbra is fennmarad a lakosságban?
A. Igen
B. No
C. Talán
2. Egyes gének több allél, amikor az allél együtt egy genotípus fejezik ki hatásukat egyformán a fenotípus. Ez az úgynevezett hiányos dominancia., A lakosság más alléljai azonban nem fejezhetik ki magukat egyenlően, recesszívnek tekinthetők. Ha egy szervezet két meghatározó allélek egy hiányosan domináns fenotípus fajták egy szervezet két recesszív allélek, milyen lesz az utód néz ki?
A. úgy fognak kinézni, mint az egyik vagy a másik domináns allél.
B. lesz valami a két szülő között.
C. hiányos dominanciát is mutatnak.
3., Az állatok tenyésztői gyakran az “igazi” vonalak tenyésztésére törekszenek. Ez azt jelenti, hogy generációról generációra, az állatok fog kinézni szinte pontosan ugyanaz, valamint a számos különböző allélok egy populációban csökken. Miért lenne ez fontos a tudományos kutatás szempontjából?
A. Ez nem fontos.
B. A stabil szervezetek biztosítják, hogy a kísérlet megismételhető legyen.
C. Több fajta jó a kutatáshoz.