Klorokrómsav a króm-trioxid 6 m aq-ban történő feloldásával állítható elő. sósav. A piridin hozzáadása a piridinium-klorokromátot narancssárga kristályokként adja.
a PCC tulajdonságai összehasonlíthatók az ofPDC tulajdonságaival: nem különösebben higroszkópos, stabil, kereskedelmi forgalomban kapható és tárolható., A PCC számos szerves oldószerben oldódik, és különösen a diklór-metánt szobahőmérsékleten használják a legtöbb esetben, míg a DMF elősegíti az elsődleges alkoholok túlzott oxidációját karbonsavakká.
a PCC savasabb, mint a PDC, de a sav-labilis vegyületek nátrium-acetát vagy más pufferek, például karbonátok jelenlétében oxidálhatók. Egy másik hátrány a viszkózus anyagok kialakulása, amelyek megnehezítik a termék elszigetelését., A Celit, porított molekuláris sziták vagy magnézium-szulfát hozzáadása a PCC oxidációs reakciókeverékekhez egyszerűsítheti a munkát, mivel a csökkentett krómsók és más reagensből származó melléktermékek ezekre a szilárd anyagokra kerülnek, amelyeket szűréssel könnyen eltávolíthatunk.
a króm alapú reagensek teljes áttekintése megtalálható a Tojo és Fernández által írt könyvben (Alkoholok oxidációja Aldehidekre és Ketonokra, Springer Berlin, 2006, 1-97.).
figyelem: a króm (VI) vegyületek mérgezőek, és gondosan kell kezelni őket.,
friss Irodalom
A piridinium-klorokromát könnyen hozzáférhető, stabil reagens, amely az alkoholok széles skáláját nagy hatékonyságú karbonilvegyületekké oxidálja.
E. J. Corey, J. W. Suggs, tetraéder Lett., 1975, 16, 2647-2650.
az elsődleges alkoholok dominó oxidációja α,β-telítetlen vegyületeket ad PCC-NaOAc és stabilizált Wittig reagensek kombinációjával.
J. Shet, V. Desai, S. Tilve, Synthesis, 2004, 1859-1863.,
az elsődleges alkoholok és aldehidek 2,2 ekvivalenssel katalizált (2 mól%) oxidációjával katalizált piridínium-klorokromát (PCC) karbonsavak facile és kvantitatív előállítása az acetonitrilben a H5IO6 1,1 ekvivalensével.
M. Hunsen, Synthesis, 2005, 2487-2490.
M. Hunsen, Synthesis, 2005, 2487-2490.
A. Barbero, Y. Blanco, C. Garcia, Synthesis,2000, 1223-1228.,
Az Izatinok jó hozamú α-formil-amidokból szintetizálhatók egy pot intramolekuláris ciklizációval-oxidációs reakció piridínium-klorokromát (PCC) jelenlétében. A reakció simán ment a levegő alatt, széles szubsztrát hatókört kínál, és műveletileg egyszerű.
Q. Yue, Y. Wang, L. Hai, L. Guo, H. Yin, Y. Wu, Synlett, 2016, 27, 1292-1296.,
a multifunkcionális moduláris organokatalízis egyszerű és hatékony megközelítést tesz lehetővé az enantioenriched α,β-diszubsztituált γ-butirolaktonok számára egy pot szekvenciális Michael-hemiacetalizációs-oxidációs reakción keresztül. A katalitikus folyamat jó szubsztrát kompatibilitást biztosít, a termékek szintetikusan hasznos molekulákká alakíthatók.
P. Mahto, N. K. Rana, K. Shukla, B. G. Das, H. Joshi, V. K. Singh, Org. Lett., 2019, 21, 5962-5966.