a sejt boríték.
a peptidoglikán a sejtfal alapegysége a baktériumokban, amely mechanikai merevséget biztosít a sejtnek, védi a citoplazmatikus membránt és meghatározza a sejtformát. A Gram-pozitív baktériumokban a peptidoglikán vastag rétege a teichoic savval kombinálva képezi a sejtfal alapvető szerkezetét. Másrészt a Gram-negatív baktériumok összetettebb szerkezettel rendelkeznek, sokkal vékonyabb peptidoglikán réteggel közelebb a citoplazmatikus membránhoz., Ezenkívül a periplazmikus tér legkülső részén helyezkedik el, amelyet egy aszimmetrikus külső membrán határol, amelynek külső felületét lényegében lipopoliszacharid (LPS) alkotja. A kapott réteg félelmetes akadályt biztosít, amely korlátozhatja a biocidok felvételét (Russell, 2001B). Ez különösen igaz az olyan szervezetekre, mint a Pseudomonas aeruginosa, ahol a külső membrán magas Mg2+ tartalma elősegíti az erős LPS-LPS kapcsolatok kialakulását. Másrészt a Proteus spp.,, a kevésbé savas lipopoliszacharid jelenléte hozzájárul a klórhexidinnel és más kationos biocidokkal szembeni rezisztenciájához (Russell and Chopra, 1996). Ezenkívül a Gramnegatív baktériumok külső membránja permeabilitási gátként működik, mivel a keskeny porincsatornák korlátozzák a hidrofil molekulák behatolását, az LPS szórólap alacsony folyékonysága pedig lelassítja a lipofil vegyületek belső diffúzióját (Beumer et al., 2000).,
ezért általánosságban elmondható, hogy a Gram-negatív baktériumok jobban ellenállnak a fertőtlenítésnek, mint a Gram-pozitív baktériumok (Russell, 1998, 1999b). Mindazonáltal a Gram-pozitív baktériumok jobban ellenállnak a klórnak (Trueman, 1971; Mir et al., 1997). A bakteriológiai populációváltozásokat ivóvíz-kezeléssel vizsgáló kísérleti vizsgálatban a Norton and LeChevallier (2000) a klórral történő fertőtlenítés hatását mutatja a teljes életképes szám csökkentésére és a Grampozitív baktériumok kiválasztására., Valójában a klórozás az ivóvízrendszerek mikrobiális sokféleségének korlátozó tényezőjévé válik (Maki et al., 1986). Ezekben az esetekben a Gram-pozitív baktériumok szint háromszorosára magasabb, mint a talált nyers víz, a kompakt, vastag sejtfal bízták, mint az egyik lehetséges mechanizmus biztosít nagyobb ellenállás fertőtlenítés által klór (LeChevallier et al., 1980).
a szokásos sejtfalszerkezeten kívül más sejtfal-konfigurációkat is figyelembe kell venni, például a mycobacteriumokban jelen lévő konfigurációt., A mycobacterium sejtfalak lipidben gazdag és komplex struktúrák, melyek peptidoglikánból, arabinogalaktán mikolátból, különböző lipidekből és peptidekből állnak. Ebben a csoportban a peptidoglikán réteg különbözik a klasszikus formától a kapcsolódó poliszacharid oldalláncokban, amelyeket disztális végükön mikolsavakkal észtereznek. A mikolsavak jelenléte a sejtfalon nem kizárólagos jellemzője a mycobacteriumoknak, mert jelen lehetnek (bár kissé eltérő módon) más nemzetségekben, például Corynebacterium, Nocardia és Rhodococcus (Brennan and Nikaido, 1995).,
különleges összetétele kiváló gátat állít fel rendkívül alacsony permeabilitási együtthatóval (Jarlier and Nikaido, 1994) és nagyon hidrofób szerkezettel, meghatározva a hidrofil biocidok diffúziójának jelentős korlátozását. A mycobacteriumok jelenléte és tartóssága az ivóvízrendszerekben azt sugallja, hogy ez a kezelés kevés hatással lehet rájuk (Collins et al., 1984). A kémiai fertőtlenítéssel szembeni ellenállásuk mellett egyes mycobacteriumok bizonyos fokú csökkent hőérzékenységet mutatnak., Schulze-Röbbecke and Buchholtz (1992) azt mutatják, hogy a Legionella pneumophila elleni védekezésre irányuló termikus intézkedések nem elegendőek több Mycobacterium faj szabályozására a szennyezett vízrendszerekben. Figyelembe véve a fertőtlenítésre való hajlamukat, a mikobaktériumok közbenső pozíciót mutatnak a baktériumok és rezisztencia formák, például bakteriális spórák vagy protozoán ciszták és oociszták között.
továbbá a baktériumok alacsony specifitású efflux szivattyúkkal rendelkeznek, amelyek főként lipofil vagy amfipatikus molekulák szivattyúzásával extrudálhatók., Ezek a kromoszómálisan kódolt multidrug resistance (MDRs) szivattyúk széles körben elterjedtek (Lewis, 1994), és egyre inkább ellenállási mechanizmusként vannak bevonva (Levy, 2002). Nagyon fontosak a biocidokra és antibiotikumokra, különösen a Gram-negatív baktériumokra való hajlam meghatározásában, de szerepet játszanak a multirezisztencia kialakulásában is. A kórokozók, például S. aureus és Pseudomonas aeruginosa jelenléte komoly veszélyt jelent a közegészségügyre (Littlejohn et al., 1991)., Például a membránáteresztő kationokat extrudáló Smr (***staphylo-coccal multidrug rezisztencia), mint például az etidium-bromid és a tetrafenil-foszfonium, az S. aureus QacA szivattyúja, amely részt vesz a kvaterner ammóniumvegyületek extrudálásában, valamint a P. aeruginosa MexEF és az E. coli AcrAB (Lewis, 1994; Nikaido, 1994).
valójában a jelenlegi adatok azt sugallják, hogy az efflux szivattyúk a környezetben létező mérgező vegyületekkel szembeni természetes védelmi mechanizmusok részét képezik., Bár a Gram-negatív baktériumok megvédik a nagy hidrofil molekulákat a külső membrán keskeny porin csatornáinak felhasználásával, a lipopoliszacharid tartalmú kétrétegű még mindig lehetővé teszi a lipofil szerek lassú diffúzióját. Így azt feltételezték, hogy az efflux szivattyúk eredetileg úgy fejlődtek ki, hogy a bakteriális populációk reagálhassanak a környezetük változásaira, de manapság, a biocidok növekvő veszélyével szembesülve, az efflux rendszerek alkotmányosan expresszált mutáns törzsek a stabil állapot (Beumer et al., 2000).