Mendel eredményei átkelés borsó, fekete vs barna szőr színe, és eumelanin termelés vs pheomelanin termelés minden bizonyítani vonások öröklődik domináns és recesszív. Ez ellentmond annak a történelmi nézetnek, hogy az utódok mindig szüleik vonásainak keverékét mutatták ki. Néha azonban a heterozigóta fenotípus köztes a két szülő között., Például a snapdragon, az Antirrhinum majus (20. ábra), a homozigóta fehér virágokkal (cwcw) rendelkező homozigóta szülő és a vörös virágokkal (CRCR) rendelkező homozigóta szülő közötti kereszt rózsaszín virágokkal (CRCW) utódokat hoz létre (21.ábra).
vegye figyelembe, hogy különböző genotípusos rövidítéseket használnak, hogy megkülönböztessék ezeket a mintákat az egyszerű dominanciától és a visszafogottságtól., A CW rövidítés olvasható: “a virágszín gén (C), a fehér allél jelen van.”
ezt az öröklési mintát hiányos dominanciának írják le, ami azt jelenti, hogy egyik allél sem teljesen domináns a másik felett: mindkét allél egyszerre látható. A vörös virágok allélja nem teljesen domináns a fehér virágok allélján. Piros + fehér = rózsaszín., Egy kereszt eredménye, ahol az allélok nem teljesen dominálnak, még mindig megjósolható, csakúgy, mint a teljes domináns és recesszív keresztek. Ábra 22 mutatja az eredményeket egy kereszt két heterozigóta egyének: CRCW x CRCW . A várható utódok genotípus aránya 1 CRCR:2 CRCW:1 CWCW, a fenotípusos arány pedig 1:2:1 A piros: rózsaszín: fehér esetében., A heterozigóta közbenső színének alapja egyszerűen az, hogy a vörös allél (antocianin) által termelt pigmentet heterozigótában hígítják, ezért rózsaszínűnek tűnik a virágszirmok fehér háttere miatt.
egyenes, göndör és hullámos haj kutyáknál
a hiányos dominancia másik példája az egyenes, hullámos és göndör haj öröklése kutyákban. A KRT71 gént a keratin 71 fehérje szintézisére használják. A krt család génjei utasításokat adnak a keratinoknak nevezett fehérjék előállítására. A keratinok kemény, rostos fehérjék egy csoportja, amelyek az epithelialis sejtek szerkezeti kereteit alkotják, amelyek a test felületeit és üregeit vonalzó sejtek. A hámsejtek olyan szöveteket alkotnak, mint a haj, a bőr és a körmök., Ezek a sejtek a belső szerveket is sorolják, és számos mirigy fontos részét képezik.
A keratinok a leginkább ismertek arról, hogy erőt és rugalmasságot biztosítanak a hajat, a bőrt és a körmöket alkotó sejteknek. Ezek a fehérjék lehetővé teszik a szövetek számára, hogy ellenálljanak a súrlódásnak és a kisebb sérüléseknek, például a dörzsölésnek és a karcolásnak. A keratinok számos más kritikus sejtfunkcióban is részt vesznek, beleértve a sejtmozgást (migráció), a sejtméret szabályozását, a sejtek növekedését és osztódását (proliferáció), a sebgyógyulást és az anyagok sejteken belüli szállítását., A keratin fehérjék különböző kombinációi megtalálhatók a különböző szövetekben.
az a mutáció, amely kutyáknál göndör hajat okoz, mint például a 23. ábrán látható labradoodle, a gén exon 2-ben található, és várhatóan jelentősen megzavarja a keratin 71 fehérje szerkezetét (Cadieu, 2009). Ez a fehérjeforma-változás megakadályozza, hogy a keratin fehérjék megfelelően kölcsönhatásba lépjenek a hajon belül, megváltoztatva a haj szerkezetét, ami göndör kabátot eredményez (Runkel, 2006).
Ha egy kutyának két göndör allélja van (KCKC), akkor nagyon göndör kabátja van, például a 24.ábrán látható uszkáron., A két egyenes allél (K+K+) kutyának egyenes kabátja van. A heterozigóta (k+KC) kutyáknak köztes vagy hullámos kabátjuk van, mint a labradoodle a 23.ábrán.
emberi kapcsolat – vércsoport
a vért különböző csoportokba sorolják az antigéneknek nevezett molekulák jelenléte vagy hiánya szerint az ember testének minden vörösvértestének felületén. Az antigének meghatározzák a vér típusát, lehetnek fehérjék vagy cukormolekulák (poliszacharidok) komplexei. A vércsoport antigéncsalád génjei utasításokat adnak az antigénfehérjék előállítására. A vércsoport antigén fehérjéi számos funkciót szolgálnak a vörösvérsejtek sejtmembránján belül., Ezek a fehérjefunkciók magukban foglalják más fehérjék és molekulák sejtbe és onnan történő szállítását, a sejtszerkezet fenntartását, más sejtekhez és molekulákhoz való kötődést, valamint a kémiai reakciókban való részvételt.
29 elismert vércsoport van, amelyek többsége csak egy gént tartalmaz. A vércsoportot meghatározó géneken belüli variációk (polimorfizmusok) egy adott vércsoport-fehérje különböző antigénjeit eredményezik. Például az ABO gén néhány DNS-építőkövének (nukleotidjainak) változásai az ABO vércsoport A, B és O vércsoportját eredményezik., A vércsoportot meghatározó génekben bekövetkező változások jellemzően csak a vércsoportra hatnak, és nem társulnak káros egészségügyi állapotokhoz, bár vannak kivételek.
az A és B allélok kodominánsak, ami hasonló a hiányos dominanciához, mivel a heterozigóták közbenső fenotípussal rendelkeznek. Ha mind az A, mind a B allél jelen van, mindkettő látható lesz a fenotípusban. Az O allél recesszív mind az A, mind a B.
Photo credit: InvictaHOG, A Wikipédiából.,
hacsak másként nem jelezzük, az ezen az oldalon található képeket az OpenStax CC-BY 4.0 licenc alatt engedélyezi.
OpenStax, Biológia. OpenStax CNX. 2016. május 27. http://cnx.org/contents/[email protected]:zLLYW2hj@5/Extensions-of-the-Laws-of-Inhe
“vércsoport antigének” genetika szerint Home Reference: your Guide to Understanding Genetic Conditions, National Institutes of Health: U. S> A Nemzeti Orvostudományi Könyvtár a nyilvánosság számára