hogyan kell idézni ezt a cikket:
Joshi R, Taneja A. Grover-kór akrosziringeális acantolízissel: egy ritka betegség szövettani bemutatása. Indian J Dermatol 2014; 59: 621-3
Sir,
tranziens acantholytic dermatosis (Grover-kór) először le, mint egy különálló egység 1970-ben Grover. Ez általában akkor fordul elő, középkorú, idős emberek, mint egy diszkrét pruritic, papularis vagy papulo-hólyagos kitörés kedvez a törzs., A kitörés néhány betegnél fennállhat, és a” papularis acantholyticus dermatosis ” kifejezés előnyös kifejezés ennek az entitásnak a leírására. A hő-és verejtékezés ismert hajlamosító tényező, és az izzadság szivárgása a blokkolt akrosziringeális csatornákból járulékos tényező lehet. Ugyanakkor egy ellentétes nézőpont már kifejezett alapuló megállapítás több esetben során a tél, s azt javasolta, hogy Grover betegség nem okozza, izzadás, hő, de előfordul az egyének egy xerotic bőr csökkent veríték termelést, illetve valószínűleg összefüggő károsodott epidermális integritását.,
szövettanilag fokális akantolízist mutat dyskeratosissal vagy anélkül, amely hasonlít a Darier-kórra, a pemphigusra vagy a Hailey-Hailey-betegségre. A spongiotikus változat néhány acantholysis belül spongiotic gócok az epidermisz egy másik bemutatása Grover-kór. Ritka eseteket írtak le, amikor az acantholysis az akrosiringiumra korlátozódott. , A Grover-kórban az acantholysis gyakran fokális, és hiányozhat, kivéve, ha több szakaszt vizsgálnak.,
Bár Grover betegség gyakran jelentettek a nyugati irodalomban, úgy tűnik, hogy kifejezetten ritka az Indiai-szubkontinensen, majd találunk nem jelentettek Grover betegség Indiai folyóiratok szentelt bőrgyógyászat. Egy 22 éves nepáli férfi Grover-kórját leíró egyetlen esetjelentést tettek közzé., Az egyetlen indiai esetjelentés a tranziens acantholyticus dermatosisról, amelyet találtunk, egy 55 éves pemphigus foliaceous férfi volt, aki tranziens keratotikus papulákat fejlesztett ki Darier-kórral, mint a szövettan, és amely 15 nap alatt spontán megszűnt kezelés nélkül.
Egy 48 éves férfi boltos bemutatott hirtelen fellépő számtalan apró (2-3 mm) nyílásaiból erythemás papulák egy lepusztult felszín korlátozva, a has, valamint szárnyakon. Ezeken a helyeken a léziók lineáris konfigurációjúak voltak, de többnyire diszkrétek voltak, és egyenlő távolságra voltak egymástól., Míg néhány elváltozások úgy tűnt, hogy kapcsolatban van a szőrtüszők legtöbb papulák voltak nem follikuláris helyen és . A kórtörténetben nem volt hosszabb ideig tartó hő vagy túlzott izzadás. A múltban nem volt hasonló kitörés, sem hasonló panaszok családtörténete. A kitörés körülbelül 1 hétig volt jelen, mielőtt orvosi kezelést kért volna, mivel a viszketés és az égő érzés szorongó volt; bár új elváltozások nem fejlődtek ki.,nekünk diszkrét erythemás apró papulák, a bal oldalon, a has
Kattints ide
 |
2. Ábra: Elváltozások a jobb oldalon, a has, egy rendezett lineáris array Kattints ide |
Egy biopsziával venni a erythemás erodálódott papulák mutatott acrosyringeal acantholysis, valamint dyskeratosis, amelyet láttam egy koncentrikus divat érintő acrosyringeal hámsejtek a közép tüskés tengeri szinten., Az akroziringeális keratinociták részleges szétválasztása volt néhány dyskeratotikus sejtdel, pyknotikus magokkal és rózsaszín citoplazmával, és . A szomszédos epidermisz enyhén hiperplasztikus volt, enyhe spongiózist mutatott egy megvastagodott kosár szövésű kancsal réteggel, amely alkalmi parakeratózist tartalmaz . A felső dermis enyhén ödémás volt, és közepesen sűrű perivaszkuláris infiltrációja volt a limfocitáknak és kevés extravasált eritrocitának.,
 |
Figure 3: Low power view showing acrosyringium at left side of section, hyperplastic epidermis, perivascular lymphocytic infi ltrate in dermis., H and E, ×40 Click here to view |
 |
Figure 4: Medium power view showing acrosyringium with acantholysis and dyskeratosis affecting the acrosyringeal keratinocytes at the mid spinous level., H and E, ×100 Click here to view |
 |
Figure 5: High power view showing dyskeratotic cells with pyknotic nuclei, partially separated acantholytic acrosyringeal cells., H and E, ×400 Click here to view |
 |
Figure 6: Hyperplastic epidermis with mild spongiosis, few extravasated erythrocytes and some parakeratosis., H és E, ×400 Kattintson ide a megtekintéséhez |
alapján a klinikai bemutatása diszkrét súlyosan viszkető erythemás erodált papulák a törzs és fokális acrosyringealis acantholysis szövettan diagnózisa Sudoriferous akrosyringealis acringealis variáns Grover-betegség került sor, és a beteg kezdett kapszula doxiciklin 100 mg naponta kétszer, helyi beklometazon krém és per os levocetirizin 5 mg naponta kétszer a pruritus.
a követés után a 2. héten kielégítő javulás mutatkozott a pruritusban, és a kiütés 25% – kal csökkent., A gyógyszer folytatását további 2 hétig javasolták, de a beteg elvesztette a további nyomon követést.
úgy tűnik, hogy a Grover-kór Indiában kifejezetten ritka, mivel nem találtunk indiai folyóiratokban közzétett esetjelentéseket. Lehet, hogy alul elismert entitás, különösen azért, mert a szövettani kép nagyon változó lehet, és a biopszia nem fedi fel a kóros eredményeket, kivéve, ha több szakaszt vizsgálnak., Esetünk nagyon jól illeszkedik a Grover-betegség klinikai leírásához, számtalan diszkrét erythemás viszkető erodált papulával a törzsön egy középkorú férfi. Az akrosziringeális akantolízis szövettani képe nagyon ritka, csak a világirodalomban leírt hat esetben. ,
jelentjük ezt az esetet, hogy felhívjuk a figyelmet erre a ritka állapotra, amely nagyon kevés figyelmet kapott az indiai dermatológiai irodalomban., Tekintettel a forró és nedves éghajlatra, nem lehet ésszerűtlen azt várni, hogy a Grover-kór esetei hiányoznak az entitás tudatosságának hiánya vagy a Grover-kórhoz kapcsolódó tipikus szövettani eredmények bemutatásának képtelensége miatt.
|
div>
|
Grover RW. Átmeneti acantholyticus dermatosis., Arch Dermatol 1970;101: 426-34. 
|
||
| Hu CH, Michel B, Farber EM. Átmeneti acantholyticus dermatosis (Grover-betegség). A hővel és izzadással összefüggő bőrbetegség. Arch Dermatol 1985;121: 1439-41.
|
||
| Scheinfeld N, Mones J. a tranziens akantolitikus dyskeratosis (Grover-kór) Szezonális variációja. J Am Acad Dermatol 2006; 55: 263-8.,
|
||
| Chalet M, Grover R, Ackerman AB. Transient acantholytic dermatosis: A reevaluation. Arch Dermatol 1977;113:431-5.
|
||
| Davis MD, Dinneen AM, Landa N, Gibson LE. Grover’s disease: Clinicopathologic review of 72 cases. Mayo Clin Proc 1999;74:229-34.
|
||
| Hashimoto K, Moiin A, Chang MW, Tada J. Sudoriferous acrosyringeal acantholytic disease., A Grover-kór egy részhalmaza. J Cutan Pathol 1996;23: 151-64.
|
||
| Antley CM, Carrington PR, Mrak RE, Smoller BR. Grover-kór (átmeneti acantholyticus dermatosis): az acantholysis kapcsolata az akrosyringiával. J Cutan Pathol 1998;25: 545-9.
|
||
| Fernández-Figueras MT, Puig l, Cannata P, Cuatrecases M, Quer a, Ferrandiz C, et al. Grover-betegség: a kórszövettani diagnosztikai kritériumok újraértékelése 120 esetben., Am J Dermatopathol 2010;32:541-9.
|
||
| Dwari BC, Ghosh A, Bajracharya S, Gupta S, Chaudhary N. Transient acantholytic dermatosis (Grover’s disease): A case report. J Pak Assoc Dermatologists 2007;17:112-5.
|
||
| Manjare AK, Ghate SS, Jerajani HR. Transient acantholytic dermatos is associated with pemphigus foliaceus. Int J Dermatol 2012;51:1389-91.,
|
Figures
, , , , ,