Fejezet Információk
Praga M, Sevillano Egy, Aunon, Pilar, Gonzalez E., Az akut interstitialis nephritis etiológiájának, klinikai megjelenésének és kezelésének változásai, amelyek az akut vesekárosodás egyre gyakoribb okai. NDT 2014 október 16 . PubMed PMID: 25324356
Jelakovic B,Nikolic J, Radovanovic Z, et al. Konszenzus nyilatkozat Az endémiás (balkáni) nephropathia szűréséről, diagnózisáról, osztályozásáról és kezeléséről. Nephrol Dial Transzplantáció. 2013 október 28. PubMed PMID: 24166461.
Braden GL, O ‘ Shea MH, Mulhern JG. Tubulointerstitialis betegségek. Az Am J Vese 2005. Sze;46(3):560-72. Felülvizsgálat. PubMed PMID: 16129220.,
meghatározás, etiológia, patogenezis Top
a krónikus interstitialis nephritis (CIN) egy gyakori leírás, amely számos különféle nephropathiára utal, amelyeket krónikus gyulladás jellemez, amely a vese interstitiumából származik. A glomeruláris filtrációs ráta (GFR) fokozatos csökkenésével jár az idő múlásával, gyakran tubuláris diszfunkcióval is.,
Classification of CIN based on etiology:
1) Drug-induced: Analgesics (phenacetin and acetaminophen , either alone or in combination with acetylsalicylic acid and caffeine, nonsteroidal anti-inflammatory drugs ), lithium, calcineurin inhibitors (cyclosporine , tacrolimus), 5-aminosalicylic acid.
2) Toxic: Lead, cadmium, mercury.
3) Chronic pyelonephritis.
4) Renal tuberculosis.
5) Metabolic diseases: Gout, hypercalcemia, hypokalemia.,
6) immunmediált: Sjögren-szindróma, szisztémás lupus erythematosus, anti-glomeruláris alagsori membrán betegség, antineutrophil citoplazmatikus antitest (ANCA) – kapcsolódó vasculitis, krónikus veseátültetés.
7) hematológiai / rosszindulatú: sarlósejtes betegség, fénylánc-betegségek, limfoproliferatív rendellenességek, myeloma multiplex.
8) érrendszeri betegségek: ischaemiás nephropathia a vese artériák érelmeszesedése miatt.
9) a húgyutak szerkezeti rendellenességei: obstruktív nephropathia, reflux nephropathia.,
10) örökletes: policisztás vesebetegség, autoszomális domináns tubulointerstitialis vesebetegség, cystinosis, Dent betegség, elsődleges hyperoxaluria.
11) Egyéb: balkáni endemikus nephropathia, aristolochic acid nephropathia, sugárzás nephropathia.
a klinikai jellemzők és a Natural History Top
CIN hosszú ideig tünetmentes maradhat, és a vesekárosodásra utaló korai klinikai tüneteket gyakran elhanyagolják a betegek és az orvosok. A krónikus vesebetegség klinikai jellemzői fokozatosan fejlődnek, valamint a GFR progresszív károsodása., A CIN bizonyos formáinak különleges szövődménye a papilláris nekrózis, amely tünetmentes lehet, vagy vesegörcsként nyilvánulhat meg. A CIN közös etiológiái és jellemzői: 9.7-1. táblázat.
diagnózis felső
a diagnózist általában klinikai tünetek és nem invazív diagnosztikai vizsgálatok alapján állapítják meg.
diagnosztikai tesztek
2., Vérvizsgálat: Normocytic vérszegénység, gyakran aránytalanul súlyos a tényleges mértékét GFR csökkenése; emelkedett szérum kreatinin-szint, valamint egyéb rendellenességek jellemző a betegek alacsony GFR; különböző elektrolit zavarok (hypokalaemia, vagy hyperkalaemia, hypocalcaemia, hypomagnesaemia, hyponatraemia), valamint egy nem–anion gap metabolikus acidózis miatt renális tubuláris acidózis, amely eredmények renális tubuláris zavar.
3. Képalkotó vizsgálatok: az ultrahangvizsgálat jellemzően csökkent veseméretet és fokozott echogenitást mutat, néha szabálytalan körvonalakkal és hegesedéssel.
4., A vesebiopsziát nem rutinszerűen végzik, hanem diagnosztikai bizonytalanságok esetén fenntartják.
Treatment Top
1. Az ok megszüntetése: korai betegség esetén ez a vesefunkció jelentős javulásához vagy akár normalizálódásához vezethet (interstitialis fibrosisban és glomeruláris atrófiában nem szenvedő betegeknél).
2. CKD kezelése: lásd a krónikus vesebetegséget.
prognózis Top
prognózis függ a mértéke veseműködési zavar (GFR csökkentés) idején diagnózis, valamint a kezelési lehetőségek az alapbetegség.,
TablesTop
Lítium-összefüggő nephropathia |
Kezelés lítium-a ~15 év |
Proteinuria >1 g/d, magas vérnyomás, esetleg NDI |
Vezet nephropathia |
a Hosszú távú expozíció vezető (vezető vasgyúrók, festék vagy akkumulátor gyártási/újrahasznosító üzemek, kőolaj-finomítók) |
Szérum vezet lehet, hogy nem emelkedett, de húgyúti vezető kiválasztás (>0., |
Örökletes interstitialis vese betegségek |
a Következők autoszomális recesszív betegségek (nephronophthisis) diagnosztizált gyermekek, valamint autoszomális domináns betegségek (ADTKD) általában a felnőttkorban diagnosztizált |
– Nephronophthisis (forma ciliopathy); DRT a tizenévesek, hogy a betegek a 20-as, só pazarlás, húgyúti koncentrálva hiba, alkalmi medulláris ciszták MINKET, extrarenal részvétel (a központi idegrendszer, máj) – ADTKD: Lassan progresszív veseelégtelenség, nyájas vizeletvizsgálat, jelentéktelen vese MINKET; erős család története DRT, a betegek, a 30-as években-60-as években., proteinuria, leukocyturia, microscopic hematuria; diagnosis: urography, antegrade pyelography |
ADTKD, autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease; AKI, acute kidney injury; CIN, chronic interstitial nephritis; CNS, central nervous system; CT, computed tomography; ESRD, end-stage renal disease; GFR, glomerular filtration rate; IBD, inflammatory bowel disease; NDI, nephrogenic diabetes insipidus; NSAID, nonsteroidal anti-inflammatory drug; RRT, renal replacement therapy; RTA, renal tubular acidosis; US, ultrasonography; UTI, urinary tract infection., |