Adalimumab (Humira) egy humán monoklonális TNF-alfa antitest, amely blokkolja a TNF-alfa hatásait. Subcutan injekcióban adják be. Az EU-ban és az Egyesült Államokban a rheumatoid arthritis kezelésére önmagában vagy metotrexáttal kombinációban engedélyezték. A pszoriázis, arthritis psoriatica és spondylitis ankylopoetica kezelésére való alkalmazásának jóváhagyása a közeljövőben várható., Mellékhatásprofilja a hagyományos szisztémás kezelésekhez képest kedvező. Nem igényel laboratóriumi ellenőrzést. Az adalimumab leggyakoribb mellékhatásai az injekció beadásának helyén fellépő reakciók. Az Adalimumab növeli a ritka súlyos fertőzések kockázatát. Az adalimumab alkalmazásával a súlyos fertőzések kétszeres kockázata áll fenn, amint azt a Premier vizsgálatban jelentették. Ezt a kockázatot nem szabad ilyen módon minimalizálni. Az aktív fertőzés időszakában nem alkalmazható. Legjelentősebb fertőző szövődménye a tuberkulózis újraaktiválása., A tuberkulózisszűrésnek az ország előírásainak megfelelően kell történnie, és magában foglalhatja a tisztított fehérjeszármazék-tesztet vagy a mellkasröntgent is. A mély gombás és egyéb súlyos és atipikus fertőzést az adalimumab is elősegítheti. Ritkán társult bőrkiütésekkel. Ritka mellékhatások a következők: pangásos szívelégtelenség súlyosbodása vagy elkezdése, lupus-szerű szindróma, lymphoma kialakulása, orvosilag jelentős cytopeniák, valamint sclerosis multiplex/neurológiai betegség súlyosbodása vagy elkezdése., Az adalimumab alkalmazása során pancytopeniáról és emelkedett transzaminszintekről számoltak be, ami arra utal, hogy a vérkép és a májfunkciók laboratóriumi ellenőrzése legalább szakaszosan hasznos. A fenti problémák bármelyikében szenvedő betegeknél rendkívül gondosan mérlegelni kell annak alkalmazását. Az Adalimumab hasznos gyógyszer, amely biztonságosan alkalmazható, ha a mellékhatások felismerésre kerülnek.