megtudtuk, hogy a reakciók, aldehidek, valamint ketonok a alkoholok aminok, valamint minden visszafordítható, illetve egy alkalmazás ez a funkció használata acetals, mint védelme csoportok aldehidek, valamint ketonok:
A acetal csoport védi aldehidek, valamint ketonok alapvető feltételek alatt, például LiAlH4 vagy NaBH4 csökkentése vagy a Grignard-reakciók, amely után el kell távolítani a hidrolízis.,
ne feledje, hogy a hidrolízis egyensúlyban van az alkoholreakcióval, a folyamat előrehaladásához nagy mennyiségű vizet használnak.
a kérdés az acetálok hidrolízisének mechanizmusa, ezt fogjuk megvitatni a mai posztban.,a hidroxilcsoport egy új oxónium-iont képez, amely ezúttal protonált keton:
és az utolsó lépésben a végtermék ketont egy másik protonátviteli reakció alkotja:
az acetális hidrolízis mechanizmusának összefoglalása:
jó néhány lépés van ebben a reakcióban, de szerencsére nem kell emlékezni az összes lépésre annak érdekében, hogy megjósoljuk az acetális hidrolízis aldehidjének és ketonjának szerkezetét.,
itt van a parancsikon; húzzon egy vonalat minden oxigén és a szén között, amelyhez kapcsolódnak.
Ezek azok a kötések, amelyek a hidrolízis során hasadnak.,teheti