– kíváncsi felnőtt
Március 10, 2020
mielőtt belemerülnénk, fontos megjegyezni az összefüggés és az okozati összefüggés megkülönböztetését. Voltak összefüggések a kiméra státusz és a különleges feltételek között. Az autizmus nem tartozik ezek közé a feltételek közé.
azonban nem bizonyították, hogy a kimérizmus okozza ezeket a feltételeket.
számos különböző típusú kiméra létezik, amelyek közül néhányat betegséghez társítottak. (További információ a különböző típusú chimerisms itt.,)
Twin chimerism
Twin chimerism “vanishing twin”esetekből ered. Ez történhet ikerterhességen belül, ha egy embrió meghal a méhen belül, és a túlélő embrió elnyeli. A túlélő magzat ezután két DNS-készlettel rendelkezik: a saját DNS-ével, és az ikertestvérének DNS-ével.
nehéz ezt a jelenséget természetes terhességekben tanulmányozni. De ezt meg lehet vizsgálni olyan terhességekben, amelyek a termékenységi kezelések eredményeként jelentkeznek. Ezekben az esetekben pontosan tudja, hogy hány embrió került át a méhbe, és pontosan tudja, hány csecsemő született.,
egy tanulmány kimutatta, hogy a” eltűnő iker ” jelenség a túlélő magzat veleszületett születési rendellenességeinek fokozott kockázatával jár.1 Ez arra utal, hogy az elveszett iker tényező lehet a túlélő iker egészségére.
az iker kimérizmus betegségeinek vizsgálata folyamatosan folyik. Az iker kimérizmus megerősített esetei nagyon ritkák, világszerte csak 100-at azonosítottak. Tehát most nem sokat tudunk az ilyen típusú kiméra egészségügyi hatásairól (ha vannak ilyenek).
Ezen a ponton a betegséget leginkább a kimérizmus egy másik típusába, a mikrochimerizmusba vonták be.,
a terhességből származó mikrochimerizmus
az anyák egy kicsit kimérikusak! Időnként a magzat néhány sejtje a csecsemő születése után is megmaradhat. Ez azt jelenti, hogy az anyáknak másodlagos DNS-készletük lehet a testükben!
Ez egy nagyon kis összeg, bár. Ezért a mikrochimerizmus.
a terhes nők kis mennyiségű DNS-t tartalmazhatnak gyermeküktől.
forrás: Pos et. al 2
Microchimerism and disease
amikor ez a másodlagos DNS bevezetésre kerül, a test néha idegen anyagként ismeri fel, és megpróbálja megszabadulni tőle.,3
elméletileg ez annyira kiválthatja az anya immunrendszerét, hogy autoimmun betegséget alakít ki. Az autoimmun betegségek olyan állapotok, amelyekben az immunrendszer tévesen támadja meg a saját testét.
egy vizsgálatban olyan nőket vizsgáltak, akiknek fiuk volt, szemben azokkal a nőkkel, akiknek nem voltak fiaik. Ez a mikrochimerizmus egyik könnyebb típusa, mivel általában a nők nem rendelkeznek férfi sejtekkel!
azt találták, hogy a mikrochimerizmusban szenvedő anyák nagyobb valószínűséggel rendelkeznek rendszerszklerózissal, amely krónikus állapot a bőr megkeményedésével és szigorításával jár.,4
Beatrice jóvoltából a biológus
de a mikrochimerizmus nem mindig növeli a betegség kockázatát. Néha még előnyös is!
valójában jól ismert, hogy a többes terhesség valójában védő tényezőt biztosít az emlőrák ellen.5 Ennek oka lehet A mikrochimerizmus többszörös lehetősége, de ennek pontos oka még nem ismert.
ezt az elméletet más kutatások is alátámasztják. Az egyik tanulmány megállapította, hogy a magzati DNS magasabb koncentrációban volt a pajzsmirigydaganatok közelében, mint várták.,6 ez arra utal, hogy a magzati sejteket a szervezet felveheti, hogy segítse a tumorhelyek javítását.
de mi a helyzet az autizmussal?
az autizmus és a mikrochimerizmus közötti összefüggéseket nem vizsgálták. Az autizmus nagyon zavaró állapot, mivel nem annyira ismert róla! Azt tudjuk, hogy mind a genetika, mind a környezet szerepet játszik. (További információ autizmus itt.)
nyilvánvaló, hogy a mikrochimerizmus hatással van a különböző szervrendszerekre, tehát ki mondja, hogy az agy tiltott?, Ezen a területen további vizsgálatokat kell végezni annak megállapítására, hogy a neurológiai állapotok (például az autizmus) kapcsolódnak-e a kimérizmushoz.
a kimérizmus tájképe csak most kezd kibontakozni. Számos szövetség jött létre a kiméra státusz és az olyan állapotok között, mint az autoimmun betegségek és a rák. Ez önmagában segíthet a tudósoknak abban, hogy továbbra is áttörést érjenek el az orvostudományban, és betekintést nyújtsanak a jövőbeli kezelésekbe!
Kathryn Reyes, Stanford University