Waldenström makroglobulinemia on harvinainen verisolujen syöpä ominaista liikaa epänormaaleja valkosoluja kutsutaan lymphoplasmacytic soluja luuytimessä. Tila luokitellaan lymfoplasmasyyttiseksi lymfoomaksi. Epänormaali solut ovat ominaisuuksiltaan sekä valkosolujen (lymfosyyttien
) kutsutaan B-solujen ja kypsempi johdettu solut B-solut tunnetaan plasman soluja., Nämä epänormaalit solut tuottavat ylimäärin IgM, eräänlainen proteiini, joka tunnetaan nimellä immunoglobuliini; ylituotanto tämä suuri proteiini on, miten sairaus on saanut nimensä (”makroglobulinemia”).
Waldenström makroglobulinemia alkaa yleensä henkilö on kuusikymmentäluvun ja on hitaasti kasvava (veltto) syöpä. Jotkut vaikuttavat henkilöt ovat kohonneet IgM-ja lymphoplasmacytic soluissa, mutta ehto oireita; näissä tapauksissa, tauti on yleensä löytyy muuten otettu verikoe toisesta syystä., Näillä henkilöillä todetaan kytevä (tai oireeton) Waldenström makroglobulinemia. Se voi olla useita vuosia, ennen kuin tämä lomake kunto etenee oireenmukaista muodossa.
Yksilöt, joilla on oireinen Waldenström makroglobulinemia voi kokea yleiset oireet, kuten kuume, yöhikoilu ja laihtuminen. Useita muita merkkejä ja oireita kunnossa liittyvät ylimääräinen IgM, jotka voivat paksuuntua verta ja heikentää verenkiertoa, mikä aiheuttaa ehto tunnetaan hyperviskositeettiin oireyhtymä., Hyperviskositeettioireyhtymään liittyviä piirteitä ovat verenvuoto nenässä tai suussa, näön hämärtyminen tai menetys, päänsärky, huimaus ja liikkeiden koordinointivaikeudet (ataksia). Joillakin sairastuneilla henkilöillä IgM-proteiinit kasaantuvat käsiin ja jalkoihin, joissa ruumiinlämpö on viileämpi kuin kehon keskiosassa. Näitä proteiineja kutsutaan tämän jälkeen kryoglobuliineiksi, ja niiden paakkuuntuminen aiheuttaa kryoglobulinemiaksi kutsutun tilan., Kryoglobulinemia voi aiheuttaa kipua käsissä ja jaloissa tai jaksoja Raynaud ’ ilmiö, jossa sormet ja varpaat muuttuvat valkoisiksi tai sininen vastauksena kylmä lämpötiloissa. IgM-proteiini voi myös kerääntyä elimiin, kuten sydämeen ja munuaisiin, mikä aiheuttaa amyloidoosin, joka voi johtaa sydän-ja munuaisongelmiin. Joillekin Waldenströmin makroglobulinemiaa sairastaville kehittyy tunne-ja heikkouden menetys raajoissa (perifeerinen neuropatia)., Lääkärit eivät ole varmoja, miksi tämä ominaisuus esiintyy, vaikka he spekuloivat, että IgM-proteiini kiinnittyy suojaava kattaa hermosolujen (myeliini) ja taukoja se alas. Vahingoittuneet hermot eivät voi kuljettaa signaaleja normaalisti, mikä johtaa neuropatiaan.
Waldenströmin makroglobulinemian muut piirteet johtuvat lymfoplasmasyyttisten solujen kertymisestä eri kudoksiin. Esimerkiksi kertymistä näihin soluihin voi johtaa maksan suurentuminen (hepatomegalia), perna (splenomegalia) tai imusolmukkeiden (lymfadenopatia)., Luuytimessä lymfoplasmasyyttisolut häiritsevät normaalia verisolujen kehitystä, mikä aiheuttaa pansytopeniaa normaaleissa verisoluissa. Liiallinen väsymys (väsymys), koska veren punasolujen väheneminen (anemia) on yleinen vaikuttaa yksilöiden.
Ihmiset, joilla on Waldenström makroglobulinemia on suurentunut riski sairastua muihin syöpiin veren tai muiden kudosten.